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Neurology-genetics
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Neurology-genetics SCIE

神經(jīng)學(xué)-遺傳學(xué)雜志

中科院分區(qū):3區(qū) JCR分區(qū):Q2 預(yù)計(jì)審稿周期: 15 Weeks

《Neurology-genetics》是一本由Wolters Kluwer Health出版商出版的醫(yī)學(xué)國際刊物,國際簡(jiǎn)稱為NEUROL-GENET,中文名稱神經(jīng)學(xué)-遺傳學(xué)。該刊創(chuàng)刊于2015年,出版周期為6 issues/year。 《Neurology-genetics》2023年影響因子為3,被收錄于國際知名權(quán)威數(shù)據(jù)庫SCIE。

ISSN:2376-7839
研究方向:Medicine-Neurology (clinical)
是否預(yù)警:否
E-ISSN:2376-7839
出版地區(qū):UNITED STATES
Gold OA文章占比:99.42%
語言:English
是否OA:開放
OA被引用占比:1
出版商:Wolters Kluwer Health
出版周期:6 issues/year
影響因子:3
創(chuàng)刊時(shí)間:2015
年發(fā)文量:29
雜志簡(jiǎn)介 中科院分區(qū) JCR分區(qū) CiteScore 發(fā)文統(tǒng)計(jì) 通訊方式 相關(guān)雜志 期刊導(dǎo)航

Neurology-genetics 雜志簡(jiǎn)介

《Neurology-genetics》重點(diǎn)專注發(fā)布Medicine-Neurology (clinical)領(lǐng)域的新研究,旨在促進(jìn)和傳播該領(lǐng)域相關(guān)的新技術(shù)和新知識(shí)。鼓勵(lì)該領(lǐng)域研究者詳細(xì)地發(fā)表他們的高質(zhì)量實(shí)驗(yàn)研究和理論結(jié)果。該雜志創(chuàng)刊至今,在Medicine-Neurology (clinical)領(lǐng)域,有較高影響力,對(duì)來稿文章質(zhì)量要求較高,稿件投稿過審難度較大。歡迎廣大同領(lǐng)域研究者投稿該雜志。

Neurology-genetics 雜志中科院分區(qū)

中科院SCI分區(qū)數(shù)據(jù)
中科院SCI期刊分區(qū)(2023年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 3區(qū) CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經(jīng)病學(xué) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 3區(qū) 3區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2022年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經(jīng)病學(xué) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月舊的升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 3區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經(jīng)病學(xué) 3區(qū) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月基礎(chǔ)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 3區(qū) CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經(jīng)病學(xué) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 3區(qū) 3區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 3區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經(jīng)病學(xué) 3區(qū) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2020年12月舊的升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 3區(qū) CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經(jīng)病學(xué) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 3區(qū) 3區(qū)
中科院分區(qū)趨勢(shì)圖
影響因子趨勢(shì)圖

中科院JCR分區(qū):中科院JCR期刊分區(qū)(又稱分區(qū)表、分區(qū)數(shù)據(jù))是中國科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心世界科學(xué)前沿分析中心的科學(xué)研究成果,是衡量學(xué)術(shù)期刊影響力的一個(gè)重要指標(biāo),一般而言,發(fā)表在1區(qū)和2區(qū)的SCI論文,通常被認(rèn)為是該學(xué)科領(lǐng)域的比較重要的成果。

影響因子:是湯森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引證報(bào)告(Journal Citation Reports,JCR)中的一項(xiàng)數(shù)據(jù),現(xiàn)已成為國際上通用的期刊評(píng)價(jià)指標(biāo),不僅是一種測(cè)度期刊有用性和顯示度的指標(biāo),而且也是測(cè)度期刊的學(xué)術(shù)水平,乃至論文質(zhì)量的重要指標(biāo)。

Neurology-genetics 雜志JCR分區(qū)

Web of Science 數(shù)據(jù)庫(2023-2024年最新版)
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:CLINICAL NEUROLOGY SCIE Q2 95 / 277

65.9%

學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 77 / 191

59.9%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:CLINICAL NEUROLOGY SCIE Q2 87 / 278

68.88%

學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 61 / 191

68.32%

Neurology-genetics CiteScore 評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)(2024年最新版)

  • CiteScore:6.3
  • SJR:1.042
  • SNIP:0.848

CiteScore 排名

學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Neurology (clinical) Q1 94 / 400

76%

大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q2 34 / 99

66%

CiteScore趨勢(shì)圖
年發(fā)文量趨勢(shì)圖

CiteScore:是由Elsevier2016年發(fā)布的一個(gè)評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的指標(biāo),該指標(biāo)是指期刊發(fā)表的單篇文章平均被引用次數(shù)。CiteScore和影響因子的作用是一樣的,都是可以體現(xiàn)期刊質(zhì)量的重要指標(biāo),給選刊的作者了解期刊水平提供幫助。

Neurology-genetics 雜志發(fā)文統(tǒng)計(jì)

文章名稱引用次數(shù)

  • Antisense oligonucleotides24
  • Genetic risk of Parkinson disease and progression: An analysis of 13 longitudinal cohorts22
  • Novel genotype-phenotype and MRI correlations in a large cohort of patients with SPG7 mutations12
  • Impaired kidney structure and function in spinal muscular atrophy11
  • Atrial fibrillation genetic risk differentiates cardioembolic stroke from other stroke subtypes10
  • AP4 deficiency A novel form of neurodegeneration with brain iron accumulation?10
  • Diagnostic utility of exome sequencing in the evaluation of neuromuscular disorders9
  • Anti-inflammatory effects of dietary vitamin D-3 in patients with multiple sclerosis9
  • Psychometric properties of the Friedreich Ataxia Rating Scale9
  • Delineating FOXG1 syndrome From congenital microcephaly to hyperkinetic encephalopathy9

國家/地區(qū)發(fā)文量

  • USA127
  • England39
  • Canada38
  • GERMANY (FED REP GER)33
  • France27
  • Italy25
  • Australia21
  • Japan20
  • Netherlands19
  • Sweden19

機(jī)構(gòu)發(fā)文發(fā)文量

  • UNIVERSITY OF LONDON23
  • HARVARD UNIVERSITY20
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)19
  • UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM18
  • UNIVERSITY OF TORONTO15
  • ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP)14
  • MAYO CLINIC14
  • UNIVERSITY OF MIAMI14
  • UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA14
  • MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL13

Neurology-genetics 雜志社通訊方式

《Neurology-genetics》雜志通訊方式為:TWO COMMERCE SQ, 2001 MARKET ST, PHILADELPHIA, USA, PA, 19103。詳細(xì)征稿細(xì)則請(qǐng)查閱雜志社征稿要求。本站可提供SCI投稿輔導(dǎo)服務(wù),SCI檢索,確保稿件信息安全保密,合乎學(xué)術(shù)規(guī)范,詳情請(qǐng)咨詢客服。

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