發(fā)布時(shí)間：2023-03-21 17:08:01
序言：寫作是分享個(gè)人見解和探索未知領(lǐng)域的橋梁，我們?yōu)槟x了8篇的提取工藝論文樣本，期待這些樣本能夠?yàn)槟峁┴S富的參考和啟發(fā)，請(qǐng)盡情閱讀。
1．1材料、試劑和儀器設(shè)備自賀州富川臍橙果園購(gòu)臍橙果實(shí)，取新鮮果皮于鼓風(fēng)干燥箱內(nèi)65℃恒溫烘干至恒重，粉碎后過40目篩備用。甲醇、無水乙醇、硫酸銨均為國(guó)產(chǎn)分析純，以上試劑均未經(jīng)過純化處理。橙皮苷標(biāo)準(zhǔn)品（成都艾科達(dá)化學(xué)試劑有限公司，純度≥98％）。FW100型高速萬能粉碎機(jī)（天津市泰斯特儀器有限公司），F(xiàn)A1004電子天平（上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司），40目分樣篩（浙江上虞市五四紗篩廠），恒溫水浴鍋B220（上海亞榮生化儀器廠），SHZD（III）型循環(huán)水式真空泵（河南鞏義市予華儀器有限公司），SY300超聲波提取儀（上海寧商超生儀器有限公司，功率300W，頻率40KHz），TU1901雙光束紫外可見分光光度計(jì)（北京普析通用儀器有限責(zé)任公司），DHG9140A變熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱（西斯百瑞儀器有限公司）。
1．2試驗(yàn)方法
1．2．1標(biāo)準(zhǔn)品溶液的制備準(zhǔn)確稱取橙皮苷標(biāo)準(zhǔn)品5．0mg置于10mL燒杯中，加甲醇溶解完全后移入50mL容量瓶中，用甲醇潤(rùn)洗燒杯3次并移入容量瓶中，定容至刻度，搖勻，即得濃度為0．1mg／mL的橙皮苷標(biāo)準(zhǔn)液。
1．2．2橙皮苷濃度吸光度標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制用移液管準(zhǔn)確吸取橙皮苷標(biāo)準(zhǔn)液0．5、1．0、2．0、4．0、6．0、8．0mL分別置于10mL容量瓶中，加甲醇定容，搖勻，以甲醇作為空白參比，在283nm處測(cè)量吸光度。以吸光度為縱坐標(biāo)，橙皮苷標(biāo)準(zhǔn)液濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
1．2．3乙醇／硫酸銨雙水相體系的制備將一定濃度的硫酸銨水溶液加入無水乙醇中，通過改變乙醇與水的體積比（硫酸銨用量為0．30g／mL）來形成不同的雙水相體系（乙醇和無機(jī)鹽形成雙水相的機(jī)理可能是鹽溶液與有機(jī)溶劑爭(zhēng)奪水分子形成締合水合物的結(jié)果）。本試驗(yàn)所選擇的雙水相體系中乙醇初始體積與水初始體積之比為0．43（V／V），硫酸銨用量為0．30g／mL。
1．2．4樣品中橙皮苷的乙醇／硫酸銨雙水相超聲提取及含量測(cè)定準(zhǔn)確稱取干燥臍橙皮粉2．0g置于100mL錐形瓶中。按一定料液比加入由不同醇水比和硫酸銨濃度配制的乙醇硫酸銨雙水相體系中，在一定溫度下超聲提取一定時(shí)間，真空抽濾后濾液于分液漏斗中靜置，分層，取上層乙醇液于50mL容量瓶中用30％乙醇定容，于283nm處測(cè)量吸光度，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線方程求出乙醇液中橙皮苷濃度，然后計(jì)算臍橙皮粉中橙皮苷的得率（提取所得橙皮苷與原料的質(zhì)量百分比）。
1．2．5乙醇／硫酸銨雙水相超聲法提取工藝試驗(yàn)的設(shè)計(jì)單因素試驗(yàn)。⑴料液比試驗(yàn)：準(zhǔn)確稱取干燥臍橙皮粉末2．0g，按料液比1∶20、1∶25、1∶30、1∶35、1∶40（m／V）加入醇水比0．43（V／V）、硫酸銨濃度0．30g／mL配制的雙水相溶液，在60℃下超聲提取200秒后測(cè)定橙皮苷含量。⑵超聲時(shí)間試驗(yàn)：準(zhǔn)確稱取干燥臍橙皮粉末2．0g，按料液比1∶30（m／V）加入醇水比0．43（V／V）、硫酸銨濃度0．30g／mL配制的雙水相溶液，在60℃下分別超聲提取100、150、200、250、300秒后測(cè)定橙皮苷含量。⑶超聲溫度試驗(yàn)：準(zhǔn)確稱取干燥臍橙皮粉末2．0g，按料液比1∶30（m／V）加入醇水比0．43（V／V）、硫酸銨濃度0．30g／mL配制的雙水相溶液，分別在40、50、60、70、80℃溫度下超聲提取250秒后測(cè)定橙皮苷含量。⑷醇水比試驗(yàn)：準(zhǔn)確稱取干燥臍橙皮粉末2．0g，按料液比1∶30（m／V）加入醇水比分別為0．35、0．4、0．5、0．6、0．7（V／V）、硫酸銨濃度0．30g／mL配制的雙水相溶液，在70℃下超聲提取250秒后測(cè)定橙皮苷含量。正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)。在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，以料液比、超聲處理時(shí)間、超聲溫度條件、醇水比等4個(gè)因素，各取3個(gè)水平，進(jìn)行L9（34）正交試驗(yàn)，尋找乙醇／硫酸銨雙水相超聲法提取臍橙皮橙皮苷的最佳工藝條件。然后，準(zhǔn)確稱取3份干燥臍橙皮粉末各2．0g，按最佳工藝條件進(jìn)行提取，計(jì)算此法提取橙皮苷的平均得率。
2結(jié)果與分析
2．1標(biāo)準(zhǔn)曲線根據(jù)測(cè)定結(jié)果繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到回歸曲線方程：狔＝42．881狓＋0．0478（犚2＝0．9996）。表明，橙皮苷濃度在0．005～0．080mg／mL范圍內(nèi)，其吸光度（283nm）與濃度呈良好線性關(guān)系。
2．2提取工藝
2．2．1單因素試驗(yàn)料液比對(duì)橙皮苷得率的影響：試驗(yàn)結(jié)果看出，料液比在（1∶20）～（1∶30）時(shí)，隨著提取液用量增大，橙皮苷得率逐漸增大，但超過1∶35后得率增大趨于平緩。超聲時(shí)間對(duì)橙皮苷得率的影響：試驗(yàn)結(jié)果看出，隨超聲時(shí)間的增加，橙皮苷得率呈上升趨勢(shì)，在250秒時(shí)得率為1．79％，此后，再延長(zhǎng)超聲時(shí)間得率增大效果不明顯。超聲溫度對(duì)橙皮苷得率的影響：隨著提取溫度的升高，橙皮苷的得率逐步增大，溫度在70℃時(shí)橙皮苷得率達(dá)到最大，為1．70％；溫度超過70℃時(shí)橙皮苷得率下降。分析認(rèn)為，隨著提取溫度的升高，提取液擴(kuò)散速度增加，使浸提橙皮苷的速度加快，橙皮苷的得率也逐步增大，但溫度超過70℃時(shí)，雜質(zhì)溶出量會(huì)相應(yīng)增大，增大溶液的黏度，影響橙皮苷物質(zhì)的溶出，反而導(dǎo)致得率下降。醇水比對(duì)橙皮苷得率的影響：隨醇水比的增大，橙皮苷能更充分溶出，當(dāng)醇水比為0．5（V／V）時(shí)，橙皮苷得率最高，為2．20％；醇水比高于0．5后，橙皮苷溶出量減少。分析認(rèn)為，橙皮苷中含酚羥基，根據(jù)相似相溶的原理，非極性化合物易溶于非極性溶劑，極性化合物易溶于極性溶劑，因此，較高的醇水比有利于橙皮苷的提取，但醇水比過高時(shí)增加了醇溶性物質(zhì)的溶出，使溶液黏度增大，反而會(huì)導(dǎo)致橙皮苷的溶解度降低，得率下降。
2．2．2正交試驗(yàn)試驗(yàn)結(jié)果看出，影響橙皮苷得率的各因素主次順序?yàn)榇妓龋玖弦罕龋緶囟葪l件＞超聲提取時(shí)間，乙醇／硫酸銨雙水相超聲法提取臍橙皮橙皮苷的最佳工藝條件為犇3犃3犆3犅2，即醇水比0．6（V／V）、料液比1∶35（m／V）、溫度75℃、超聲時(shí)間250秒（見表2）。驗(yàn)證試驗(yàn)表明，在最佳工藝條件（犇3犃3犆3犅2）下，乙醇／硫酸銨雙水相超聲法提取臍橙皮橙皮苷的平均得率為4．23％。
3小結(jié)
[關(guān)鍵詞]：社區(qū)矯正 公益勞動(dòng) 刑罰輕重 決定機(jī)構(gòu) 立法建議
在我國(guó)當(dāng)前的社區(qū)矯正試點(diǎn)工作中，公益勞動(dòng)已經(jīng)成為社區(qū)矯正的一項(xiàng)基本任務(wù)和重要內(nèi)容。司法部要求基層司法行政部門，按照符合社會(huì)公共利益、社區(qū)服刑人員力所能及、可操作性強(qiáng)、易于監(jiān)督檢查的原則，組織有勞動(dòng)能力的社區(qū)服刑人員參加必要的公益勞動(dòng)。[1]各試點(diǎn)省市根據(jù)司法部的精神，也相應(yīng)制定本轄區(qū)內(nèi)的社區(qū)矯正工作實(shí)施細(xì)則，也都將公益勞動(dòng)作為社區(qū)矯正中的一項(xiàng)重要工作來抓。當(dāng)前正是社區(qū)矯正試點(diǎn)工作階段，試點(diǎn)工作的任務(wù)就是要及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題，及時(shí)解決問題，在試點(diǎn)工作取得一定經(jīng)驗(yàn)和成果的時(shí)候，應(yīng)當(dāng)通過立法的形式把取得的成功經(jīng)驗(yàn)加以制度化、法制化。因此現(xiàn)階段對(duì)社區(qū)矯正試點(diǎn)工作中一些具體制度的深入研究很有必要，公益勞動(dòng)制度就是其一。
一、公益勞動(dòng)與刑罰輕重的問題
公益勞動(dòng)是社區(qū)矯正的的一項(xiàng)重要內(nèi)容，因?yàn)楣鎰趧?dòng)側(cè)重對(duì)服刑人員的行為矯正，通過參加公益勞動(dòng)，可以體現(xiàn)其對(duì)社會(huì)的積極的補(bǔ)償，培養(yǎng)其社會(huì)責(zé)任感，達(dá)到矯正其不良心理，避免重新犯罪的目的。但不可否認(rèn)的是，對(duì)于服刑人員來說，公益勞動(dòng)是一種加于服刑人員之上的義務(wù)負(fù)擔(dān)，服刑人員除非有特殊情況，如身體殘疾等原因不能參加勞動(dòng)之外，都必須參加公益勞動(dòng)。但在現(xiàn)行刑法中，對(duì)管制、緩刑、假釋等人員的是沒有參加公益勞動(dòng)的義務(wù)要求的。而試行社區(qū)矯正之后，納入到社區(qū)矯正范圍的服刑人員就都必須負(fù)擔(dān)起參加公益勞動(dòng)的義務(wù)。這樣一來不禁會(huì)出現(xiàn)這樣的問題：我國(guó)開展社區(qū)矯正，是適應(yīng)刑罰輕緩化的國(guó)際行刑趨勢(shì)，擴(kuò)大非監(jiān)禁刑的科學(xué)之舉，如果要求非監(jiān)禁刑服刑人員在被矯正的服刑過程中，在數(shù)年之內(nèi)，自始至終的，每周都必須到指定地點(diǎn)參加公益勞動(dòng)，這樣是否加重了原有的刑罰，是否違背了我國(guó)開展社區(qū)矯正的初衷？
適用刑罰的終極目的應(yīng)當(dāng)是矯正犯罪人的不良心理，糾正其不良行為，消滅犯罪隱患，使其避免重新犯罪。而對(duì)犯罪人進(jìn)行懲罰只是矯正其心理和行為的一種方式和手段。適用何種刑罰，如何適用刑罰，最終應(yīng)當(dāng)服務(wù)于矯正罪犯，避免再次犯罪這樣的一個(gè)最終目標(biāo)。刑罰的或輕或重，除了依照罪刑相適應(yīng)原則的要求，以犯罪人的人身危險(xiǎn)性來裁量之外，還應(yīng)當(dāng)充分考慮如何充分發(fā)揮刑罰的矯正功能，最大程度上矯正犯罪人的不良心理和不良行為。畢竟懲罰只是手段，矯正才是目的。我國(guó)的五類社區(qū)矯正對(duì)象在開展社區(qū)矯正之前，刑罰的適用可謂很輕，公安機(jī)關(guān)也沒有時(shí)間和精力對(duì)這些人員開展監(jiān)督管理，基本處于脫管的狀態(tài)，很難達(dá)到矯正的功效。而現(xiàn)在公益勞動(dòng)的附加，表面上是加重了原有的刑罰，實(shí)質(zhì)上是為了更有效的矯正，通過參加公益勞動(dòng)，使其重新認(rèn)識(shí)到自身的社會(huì)價(jià)值，培養(yǎng)社會(huì)責(zé)任感，矯正原有不良犯罪心理，這才是適用刑罰的最終目的。另外，我國(guó)原有監(jiān)禁刑和非監(jiān)禁刑還存在相互脫節(jié)的問題，普遍認(rèn)為監(jiān)禁刑是嚴(yán)厲的刑罰，而不在監(jiān)獄關(guān)押的非監(jiān)禁刑又過輕，基本相當(dāng)于沒判刑，二者不能很好的銜接，這也是導(dǎo)致我國(guó)非監(jiān)禁刑適用比例較小的重要原因。因此，我們?cè)诜潜O(jiān)禁刑之上附加公益勞動(dòng)，適當(dāng)加重原有刑罰，有利于監(jiān)禁刑與非監(jiān)禁刑的過渡與銜接，促使一定數(shù)量的、沒有監(jiān)禁必要的短期監(jiān)禁刑轉(zhuǎn)化為非監(jiān)禁刑，放在社會(huì)上執(zhí)行刑罰，這也是我國(guó)開展社區(qū)矯正，適應(yīng)行刑社會(huì)化大趨勢(shì)的必然要求。
二、公益勞動(dòng)的決定機(jī)構(gòu)問題
在我國(guó)社區(qū)矯正試點(diǎn)工作中，根據(jù)兩高兩部的通知，由司法行政機(jī)關(guān)主要負(fù)責(zé)社區(qū)矯正工作，司法部制定的社區(qū)矯正暫行工作辦法中規(guī)定了社區(qū)矯正服刑人員應(yīng)當(dāng)參加公益勞動(dòng)的原則性規(guī)定，由省市司法廳局制定實(shí)施細(xì)則，作出較為詳細(xì)的公益勞動(dòng)的規(guī)定，最終由基層司法所負(fù)責(zé)對(duì)公益勞動(dòng)進(jìn)行組織、管理。因此，在我國(guó)試點(diǎn)工作的實(shí)際中，公益勞動(dòng)的決定機(jī)構(gòu)是司法行政機(jī)關(guān)。近年來，在上海市部分法院的緩刑、假釋案件的判決裁定中，在判決書或者裁定書的定罪量刑陳述之后，添加了這樣一段話：“被告人某某某回到社區(qū)后，應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī)，服從監(jiān)督管理，接受教育，完成公益勞動(dòng)，做一名有益社會(huì)的公民。”這無疑是審判機(jī)關(guān)為了配合當(dāng)前正在開展的社區(qū)矯正工作的需要，更是為教育、監(jiān)督罪犯，為公益勞動(dòng)等社區(qū)矯正工作內(nèi)容提供了一個(gè)有力的支撐和依據(jù)。將公益勞動(dòng)的義務(wù)寫入判決書或者裁定書，是上海市社區(qū)矯正試點(diǎn)工作的一大質(zhì)的進(jìn)步。在此，不禁會(huì)出現(xiàn)這樣的問題，公益勞動(dòng)的決定應(yīng)當(dāng)由誰作出，司法行政機(jī)關(guān)？抑或?qū)徟袡C(jī)關(guān)？
筆者認(rèn)為，公益勞動(dòng)作為對(duì)犯罪人施加的一種義務(wù)，雖然是對(duì)犯罪人的矯正項(xiàng)目，但這種矯正功效是通過強(qiáng)制性的要求犯罪人進(jìn)行公益勞動(dòng)實(shí)現(xiàn)的。在我國(guó)的司法環(huán)境中，這種強(qiáng)制性必須依靠審判機(jī)關(guān)以判決書、裁定書的形式體現(xiàn)出來，而不能由司法行政機(jī)關(guān)作出。理由是：
1、司法行政機(jī)關(guān)作為社區(qū)矯正的執(zhí)行機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)刑罰的執(zhí)行，但不能決定刑罰執(zhí)行的內(nèi)容。無論是監(jiān)禁刑還是非監(jiān)禁刑，刑罰的決定權(quán)和變更權(quán)都只能是審判機(jī)關(guān)的權(quán)限。這個(gè)意義上，公益勞動(dòng)已經(jīng)不單單是一種矯正項(xiàng)目，它也是刑罰執(zhí)行的一項(xiàng)重要內(nèi)容，必須由審判機(jī)關(guān)作出，以平衡國(guó)家機(jī)關(guān)之間機(jī)關(guān)的權(quán)力分配，以體現(xiàn)刑罰執(zhí)行的權(quán)威性。
2、刑罰的執(zhí)行是一項(xiàng)極其嚴(yán)肅的過程，必須要有嚴(yán)格、權(quán)威的依據(jù)。在刑事執(zhí)行領(lǐng)域，刑事判決書和裁定書是整個(gè)刑罰執(zhí)行過程的唯一合法依據(jù)，對(duì)犯罪人執(zhí)行刑罰必須嚴(yán)格按照判決書、裁定書的規(guī)定行事，非經(jīng)法定程序，不得變更刑罰的執(zhí)行內(nèi)容。判決書、裁定書同時(shí)也是維護(hù)犯罪人自身合法權(quán)益的手段和武器，刑罰執(zhí)行機(jī)關(guān)不能無故超出判決書、裁定書的量刑規(guī)定，加重其刑罰。因此，對(duì)犯罪人的刑罰的執(zhí)行內(nèi)容的規(guī)定必須由法院規(guī)定在刑事判決書或者裁定書中。
3、審判過程中，由于法官對(duì)犯罪人的個(gè)人綜合信息、犯罪情況以及人身危險(xiǎn)性都有比較全面的把握，因此，法院在作出公益勞動(dòng)的決定時(shí)，可以對(duì)是否有必要要求其參加公益勞動(dòng)，應(yīng)當(dāng)參加多長(zhǎng)時(shí)間的公益勞動(dòng)等問題作出更為詳細(xì)的規(guī)定。
三、公益勞動(dòng)的強(qiáng)制性、規(guī)范性問題
根據(jù)司法部的規(guī)定，有勞動(dòng)能力的社區(qū)矯正對(duì)象應(yīng)當(dāng)參加基層司法所組織的公益勞動(dòng)，但在試點(diǎn)工作的實(shí)踐中，存在很多有勞動(dòng)能力卻不參加公益勞動(dòng)的問題。有的服刑人員可以通過請(qǐng)假的方法不參加公益勞動(dòng)，請(qǐng)假的理由往往有很大水份。公益勞動(dòng)的時(shí)間有時(shí)會(huì)與正常工作時(shí)間相沖突，而無法正常組織開展。對(duì)無故不參加公益勞動(dòng)的，雖然可以給予警告、記過等處分，但在實(shí)踐中收效不大。試點(diǎn)工作中的公益勞動(dòng)有的是在已經(jīng)建立起來的勞動(dòng)基地內(nèi)統(tǒng)一勞動(dòng)，有的是交給服刑人員所在地居委會(huì)組織、監(jiān)督公益勞動(dòng)，由居委會(huì)提供證明材料，這種缺乏規(guī)范性的管理模式使很多公益勞動(dòng)流于形式，起不到應(yīng)有的矯正作用。
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是否應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)公益勞動(dòng)的強(qiáng)制性，首先應(yīng)當(dāng)明確公益勞動(dòng)在社區(qū)矯正中的目的和定位。我國(guó)社區(qū)矯正中的公益勞動(dòng)在性質(zhì)上講是一種行為矯正方式，是與心理矯正相對(duì)應(yīng)的一種消除矯正對(duì)象不良行為、培養(yǎng)和發(fā)展起良好行為的科學(xué)方法。[2]公益勞動(dòng)作為一種對(duì)犯罪人的矯正手段，行為人既然犯了罪，就必須接受矯正，這是國(guó)家通過施予一定懲罰的方式對(duì)其進(jìn)行強(qiáng)制矯正，因此，公益勞動(dòng)應(yīng)當(dāng)具有強(qiáng)制性。被要求參加公益勞動(dòng)的服刑人員必須在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)，到指定的地點(diǎn)，參加公益勞動(dòng)接受管理人員的監(jiān)督管理。對(duì)于請(qǐng)假而不能參加公益勞動(dòng)的，應(yīng)對(duì)請(qǐng)假事由進(jìn)行嚴(yán)格審查，事后應(yīng)補(bǔ)加公益勞動(dòng)。另外，社區(qū)矯正執(zhí)行主體隊(duì)伍的權(quán)限設(shè)置應(yīng)當(dāng)進(jìn)行更深的考慮，社區(qū)矯正畢竟還是執(zhí)行非監(jiān)禁性的刑罰的過程，所以其刑事執(zhí)法性和懲罰性都不容忽視，因此應(yīng)當(dāng)賦予社區(qū)矯正執(zhí)行人員一定的刑事執(zhí)法的權(quán)力，這樣也有利于非監(jiān)禁性刑罰的順利執(zhí)行。
公益勞動(dòng)還應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)規(guī)范性。規(guī)范性的管理運(yùn)作模式是公益勞動(dòng)成功實(shí)現(xiàn)其矯正目的的必要保證。這里的規(guī)范性應(yīng)當(dāng)包括：a、公益勞動(dòng)的適用的規(guī)范性。即公益勞動(dòng)應(yīng)當(dāng)適用于哪些非監(jiān)禁刑的犯罪人，哪些人不適合參加公益勞動(dòng)，都應(yīng)當(dāng)有明確規(guī)范的規(guī)定；b、公益勞動(dòng)的勞動(dòng)場(chǎng)所的規(guī)范性。即必須依托社會(huì)福利性、非贏利性機(jī)構(gòu)建立公益勞動(dòng)基地，對(duì)勞動(dòng)基地的選擇應(yīng)當(dāng)有一定條件。勞動(dòng)基地須能夠提供適合的公益性的勞動(dòng)項(xiàng)目，應(yīng)有專人負(fù)責(zé)公益勞動(dòng)的組織管理，并建立信息反饋機(jī)制；c、公益勞動(dòng)執(zhí)行中的規(guī)范性。必須建立高效、規(guī)范的執(zhí)行機(jī)制，嚴(yán)格執(zhí)行程序，這里與加強(qiáng)公益勞動(dòng)的強(qiáng)制性的要求是相一致的，建立科學(xué)有力的獎(jiǎng)懲機(jī)制。對(duì)于無故不參加公益勞動(dòng)的應(yīng)當(dāng)給予警告，并加強(qiáng)思想教育，對(duì)于拒不參加的，主觀惡性較深、拒不接受矯正的，應(yīng)當(dāng)考慮交由法院，由法院對(duì)其刑罰適用作重新考慮。
四、關(guān)于社區(qū)矯正中公益勞動(dòng)的立法建議
雖然公益勞動(dòng)在現(xiàn)實(shí)操作中存在很多問題，受到一些質(zhì)疑，但筆者認(rèn)為，對(duì)現(xiàn)有非監(jiān)禁刑增加公益勞動(dòng)的執(zhí)行內(nèi)容很有必要。理由是：我國(guó)當(dāng)前非監(jiān)禁刑的懲罰性不足，監(jiān)禁刑與非監(jiān)禁刑之間在輕重銜接過渡中出現(xiàn)斷層，無法實(shí)現(xiàn)從監(jiān)禁刑到非監(jiān)禁刑的“軟著陸”，致使法院在判決中很少適用非監(jiān)禁刑，而且在很大一部分社會(huì)公眾眼里，被判緩刑和被判無罪并沒有本質(zhì)差別，這種觀念對(duì)緩刑等非監(jiān)禁刑來說是致命的。因此，必須加強(qiáng)非監(jiān)禁刑的懲罰力度，這也是為了非監(jiān)禁刑在我國(guó)刑罰體系中存在和發(fā)展的長(zhǎng)遠(yuǎn)考慮。
綜合以上社區(qū)矯正中公益勞動(dòng)的若干問題，附加公益勞動(dòng)是原有刑罰成為加重的刑罰，公益勞動(dòng)的決定機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)是審判機(jī)關(guān)，在實(shí)踐操作中應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)公益勞動(dòng)的強(qiáng)制性和規(guī)范性，筆者提出以下立法建議：建議把公益勞動(dòng)納入到刑法典的刑罰體系中，規(guī)定管制、緩刑、假釋等非監(jiān)禁刑可以附加公益勞動(dòng)，也可以不附加公益勞動(dòng)，使公益勞動(dòng)成為非監(jiān)禁刑的選擇性的附加義務(wù)，是否附加，附加多少數(shù)量的公益勞動(dòng)，由法官根據(jù)犯罪人的主觀惡性、人身危險(xiǎn)性以及可矯正性，進(jìn)行自由裁量。相關(guān)理由如下：
1、國(guó)外有很多把不剝奪自由的公益勞動(dòng)納入到刑罰體系中的成功的經(jīng)驗(yàn)。如英國(guó)規(guī)定了社區(qū)服務(wù)令和結(jié)合令，社區(qū)服務(wù)令就是要求犯罪人參加公益勞動(dòng)的刑罰，結(jié)合令就是將緩刑和社區(qū)服務(wù)合并適用。[3]法國(guó)也有類似規(guī)定，公益勞動(dòng)是一種獨(dú)立的刑罰，除了可以單獨(dú)適用之外，還可以附加于緩刑之上，是懲罰程度高于附考驗(yàn)期的緩刑之上的一種制裁措施。[4]瑞典刑法典明確規(guī)定，附條件之刑和緩刑的適用必須以履行一定時(shí)間的無償勞動(dòng)義務(wù)為條件。[5]在丹麥，對(duì)犯罪人適用緩刑尚不適當(dāng)，且法院認(rèn)為被定罪人適合從事公益勞動(dòng)的，法院可以對(duì)被定罪人判處以從事公益勞動(dòng)為條件的緩刑。[6]我國(guó)現(xiàn)在社區(qū)矯正試點(diǎn)中的公益勞動(dòng)地位不明確，適用程序不清，我們可以借鑒國(guó)外成功做法，將其引入刑罰體系，將社區(qū)矯正的執(zhí)行內(nèi)容合法化，這也是社區(qū)矯正事業(yè)發(fā)展的必然要求。
2、附加了公益勞動(dòng)的非監(jiān)禁刑即視為加重了的刑罰，可以替代部分短期監(jiān)禁刑。國(guó)外的公益勞動(dòng)或者社區(qū)服務(wù)刑罰即是在尋求短期監(jiān)禁刑替代措施的過程中出現(xiàn)的。在我國(guó)短期監(jiān)禁刑同樣存在很多弊端和問題，短期監(jiān)禁的犯罪人一般都是初犯、偶犯、從犯或者過失犯等，沒有太大監(jiān)禁的必要，完全可以不投入監(jiān)獄內(nèi)，而是放在社區(qū)給予一定的懲罰。而這種替代短期監(jiān)禁刑的社區(qū)刑罰必須體現(xiàn)一定的懲罰性，有一定的懲罰力度，所以，我們有必要對(duì)現(xiàn)有的非監(jiān)禁刑增加公益勞動(dòng)的執(zhí)行內(nèi)容，使其成為一種加重了的刑罰，作為短期監(jiān)禁刑的替代。如在法院判決時(shí)，部分短期監(jiān)禁刑可以轉(zhuǎn)化為附加公益勞動(dòng)的管制、緩刑，在刑罰執(zhí)行中，部分監(jiān)禁的刑罰執(zhí)行可以轉(zhuǎn)化為附加公益勞動(dòng)的假釋方式執(zhí)行。這樣既不失刑罰的公正性，更重要的是體現(xiàn)了行刑社會(huì)化的刑罰趨勢(shì)，避免了監(jiān)獄監(jiān)禁的標(biāo)簽效應(yīng)，促進(jìn)犯罪人的再社會(huì)化。
3、從法律傳統(tǒng)上講，我國(guó)具有明顯的大陸法系的特點(diǎn)，一項(xiàng)刑事司法制度要想得到普遍的接受、認(rèn)可并順利實(shí)施，必須首先以立法的形式明確下來，否則很難順利有效的執(zhí)行。而社區(qū)矯正在我國(guó)的試點(diǎn)實(shí)施，基本是借鑒美國(guó)等英美法系國(guó)家的做法和經(jīng)驗(yàn)，在英美法系的司法環(huán)境中，刑事司法制度的創(chuàng)立和運(yùn)用具有很大靈活性。如果簡(jiǎn)單模仿很有可能造成水土不服的尷尬。公益勞動(dòng)可以作為矯正項(xiàng)目，也可以作為刑罰方式。筆者認(rèn)為在我國(guó)將其作為刑罰的內(nèi)容更有利于發(fā)揮公益勞動(dòng)的矯正功效，這是由我國(guó)的司法環(huán)境決定的。公益勞動(dòng)作為非監(jiān)禁刑的執(zhí)行內(nèi)容，作為對(duì)服刑人員的行為矯正手段，必須規(guī)定在刑事法典中才能夠得到順利有效的執(zhí)行。
4、公益勞動(dòng)應(yīng)當(dāng)作為非監(jiān)禁刑的選擇性附加義務(wù)，并不是所有的非監(jiān)禁刑服刑人員都必須參加公益勞動(dòng)，也并不是所有參加公益勞動(dòng)的服刑人員都必須進(jìn)行同等數(shù)量的公益勞動(dòng)。犯罪人的主觀惡性、可矯正性以及勞動(dòng)能力都千差萬別，因此我們不可能在適用公益勞動(dòng)的問題都簡(jiǎn)單的附加適用，那實(shí)質(zhì)上是一種不公平和不負(fù)責(zé)任，因此必須進(jìn)行科學(xué)的考慮。將其作為刑罰中的內(nèi)容，可以由法官根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行自由裁量。
參考文獻(xiàn)
[1]《司法行政機(jī)關(guān)社區(qū)矯正工作暫行辦法》，司發(fā)通（2004）88號(hào)。
[2]吳玉華：《把握關(guān)鍵環(huán)節(jié) 注重社會(huì)效果 全力推進(jìn)社區(qū)矯正試點(diǎn)工作深入發(fā)展》，《中國(guó)司法》2004（9）
[3][4]劉強(qiáng)主編：《各國(guó)（地區(qū)）社區(qū)矯正法律法規(guī)選編及評(píng)價(jià)》，中國(guó)人民公安大學(xué)出版社2004年版，第145-148頁，第443-444頁。
[5]陳琴譯：《瑞典刑法典》，北京大學(xué)出版社2005年版，第53頁。
論文關(guān)鍵詞：雌雄銀杏葉,總黃酮,正交試驗(yàn),提取工藝
銀杏為雌雄異株，中國(guó)是銀杏的原產(chǎn)地，在長(zhǎng)期的演化過程中形成了豐富的雄株種質(zhì)資源，因此進(jìn)行銀杏雄株和雌株葉片總黃酮含量分析,對(duì)合理利用銀杏種間資源意義重大。銀杏葉中黃酮類化合物的提取率直接決定銀杏葉的藥用價(jià)值，本文以銀杏總黃酮的提取率為指標(biāo)對(duì)銀杏葉提取物的提取和精制工藝進(jìn)行研究,比較雌雄銀杏葉總黃酮含量，和銀杏葉總黃酮提取體系優(yōu)化。本文采用堿提法提取銀杏葉總黃酮。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：雄性銀杏葉總黃酮含量總體上大于雌性銀杏葉總黃酮的含量；雄性銀杏葉總黃酮堿提法的最佳提取工藝條件為：提取時(shí)間2.5h,PH=11,提取溫度70℃，液料比1:15。結(jié)論：堿提法提取葉總黃酮工藝簡(jiǎn)單穩(wěn)定、成本較醇提法低，方法合理可行，可以運(yùn)用大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。
1實(shí)驗(yàn)過程
1.1蘆丁標(biāo)準(zhǔn)母液的制備
精確稱取干燥至恒重的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品20mg，用60%乙醇溶解并定容至10ml容量瓶，搖勻，搖勻既得2mg/mL的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)母液。
1.2蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備
精密吸取對(duì)照溶液0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2mL分別置于編號(hào)1、2、3、4、5、6、7號(hào)的10mL具塞刻度試管中,先加5%亞硝酸鈉溶液0.3mL,搖勻,放置6min,再加10%硝酸鋁溶液0.3mL,搖勻,再放置5min,加4%氫氧化鈉溶液4mL,各加60%乙醇定容至10mL,放置15min,在波長(zhǎng)510nm處測(cè)定各試管中溶液的吸光度。以濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),得回歸方程:y=1.7615x+0.0103,R=0.9985.線性關(guān)系良好。
1.1.3雌雄銀杏葉總黃酮的提取
分別稱取雌雄銀杏葉十份，每份1g，分別編號(hào)1-10.用PH=10的NaOH浸出，液料比為1:20，在50℃的條件下提取2小時(shí)。浸出液經(jīng)離心后，用30%乙醇定容至10mL。
1.1.4雄性銀杏葉總黃酮的優(yōu)化體系篩選
對(duì)雄性銀杏葉總黃酮的優(yōu)化體系篩選采用4因素3水平的正交設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，對(duì)提取時(shí)間、提取溫度、PH、液料比進(jìn)行了篩選。正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)詳見表1。
表1正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)
處理
提取時(shí)間
PH
溫度
液料比
1
1
1
1
1
2
1
2
2
2
3
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3
3
3
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1
9
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3
一、引言
茯苓多糖為我國(guó)傳統(tǒng)中藥茯苓的主要有效成分，具有抗腫瘤、抗病毒、增強(qiáng)機(jī)體免疫力、抗氧化、降血糖血脂、保肝、催眠等作用，可用于醫(yī)療、保健等領(lǐng)域，具有廣闊的開發(fā)應(yīng)用前景。
二、材料與方法
1.茯苓多糖的提取方法
2.均勻設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)超聲波提取茯苓多糖提取工藝
2.1器材及藥品
茯苓，數(shù)控超聲波清洗器，紫外分光光度計(jì)，電子分析天平。葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品，苯酚，濃硫酸和鋁片等。
2.2.方法
2.2.1藥材粉碎度的選擇 參照文獻(xiàn)條件，取不同粒度茯苓藥材，在乙醇濃度50%，提取溫度45℃條件下超聲提取20 min，。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，藥材粒度為20～60目時(shí)，提取時(shí)提取率較好。
2.2.2提取次數(shù)的選擇 取20～60目粒度茯苓藥材，在2.2.2.1條件下分別提取1，2，3次，結(jié)果表明，超聲波提取1次后，茯苓多糖即已提取完全。
2.2.3 茯苓提取物中多糖含量的測(cè)定方法
2.2.3.1 4%苯酚溶液的配制取苯酚100 g，加鋁片0.1 g和碳酸氫鈉0.05 g，蒸餾并收集182 ℃餾分，稱取4 g，在100 ml容量瓶加水溶解至刻度線，然后放冰箱內(nèi)冷藏備用。
2.2.3.2制備標(biāo)準(zhǔn)曲線 精密稱取置五氧化二磷減壓干燥器中干燥12 h以上的無水葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品15 mg，置25 ml容量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻置室溫下（約24℃）備用（濃度為0.6 mg/ml）。精密量取對(duì)照品溶液0.0，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0 ml，分別置于100 ml容量瓶中，并加水至刻度，搖勻。精密量取上述各溶液2 ml，置具塞試管中，分別加入4%的苯酚溶液1 ml，混勻后迅速加入濃硫酸7.0 ml，搖勻，并于45℃水浴中保溫30 min后取出，置冰水浴中5 min后取出。然后以第1份為空白對(duì)照組，用分光光度計(jì)在490 nm的波長(zhǎng)處測(cè)定其吸收度A，以吸光度（A）為縱坐標(biāo)，溶液濃度C為橫坐標(biāo)。統(tǒng)計(jì)，進(jìn)行線性回歸。
2.2.3.3苯酚-硫酸法測(cè)茯苓多糖含量 將各提取方法所得樣品制成1 g/ml的溶液，精密量取2 ml，照標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備項(xiàng)下的方法，用紫外分光光度法測(cè)定其吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程中計(jì)算 出待測(cè)溶液濃度，并進(jìn)一步計(jì)算出其多糖含量（以葡萄糖量計(jì)）。
2.2.4 均勻?qū)嶒?yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果用多元回歸處理，將實(shí)驗(yàn)結(jié)果輸入均勻設(shè)計(jì)分析軟件2.10。驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)按上述優(yōu)化的超聲提取條件，進(jìn)行3次茯苓多糖的超聲提取，結(jié)果得到優(yōu)化條件下的茯苓多糖提取率為5.58%，與回歸方程的預(yù)測(cè)值5.60%很接近，且重復(fù)實(shí)驗(yàn)相對(duì)偏差不超過2.5%，說明超聲優(yōu)化條件重復(fù)性良好。
3.茯苓多糖純化方法
3.1蛋白質(zhì)的去除方法
Severge法 根據(jù)蛋白質(zhì)在氯仿等有機(jī)溶劑中變性的特點(diǎn)，從而去除蛋白。按多糖水溶液體積的1/4～1/3加入氯仿：戊醇（正丁醇）=5∶1，劇烈振搖20～30 min，除去含有蛋白質(zhì)的氯仿和正丁醇混合液。
3.2 茯苓多糖的脫色 通常用活性炭吸附，但此法易造成多糖的損失，所以一般用弱堿性樹脂、DEAE纖維素吸附色素。通過離子交換柱不僅能達(dá)到脫色的目的，而且可以進(jìn)行分離[3]。
3.3透析除小分子雜質(zhì)透析在逆相流水中進(jìn)行，pH值保持在6.0～6.5。操作時(shí)將需要處理的茯苓多糖于雙蒸水中過夜溶脹后，置于半透膜透析袋中，雙蒸水透析，透析液濃縮后用乙醇沉淀多糖[4]。
3.4 大孔吸附樹脂純化茯苓多糖[5]應(yīng)用大孔樹脂純化茯苓多糖，取得了較好的效果。該法具有吸附量大、選擇性好、吸附速度快、易于解吸附、機(jī)械強(qiáng)度高、再生處理簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。
三、結(jié)果與討論
以上實(shí)驗(yàn)考察了影響藥材有效成分提取的4個(gè)主要因素：藥材粒度、固液比、提取時(shí)間，提取次數(shù)來研究茯苓多糖的提取，并對(duì)用傳統(tǒng)加熱回流和超聲提取茯苓多糖的實(shí)驗(yàn)均進(jìn)行了最佳工藝的驗(yàn)證，并對(duì)其因素的顯著性影響進(jìn)行了分析，得到了加熱回流和超聲提取茯苓多糖的最佳工藝條件，并對(duì)它們進(jìn)行了處理，從而得到了從茯苓中提取茯苓多糖的較為理想的方法——超聲波提取法。茯苓多糖的超聲提取方法簡(jiǎn)便，提取率高達(dá)5.58%左右，比常規(guī)提取方法的操作時(shí)間縮短10～20倍，而且多糖得率高。超聲提取天然藥物有效成分具有周期短、成本低、不破壞活性成分等顯著優(yōu)點(diǎn)，具有很好的應(yīng)用前景。
參考 文獻(xiàn)
[1]聶金媛，吳成巖，吳世容，等.微波輔助提取茯苓中茯苓多糖的研究[J].中草藥，2004，35（12）：1346.
[2]趙聲蘭，趙榮華，陳 東，等.茯苓皮中茯苓多糖的提取工藝優(yōu)化[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥， 2006 ，17（9）：2730.
[3]王藝峰.茯苓菌核多糖及其衍生物的結(jié)構(gòu)及生物活性[DB/OL]. 武漢大學(xué)碩士論文，2004：1.
論文關(guān)鍵詞辣椒紅色素四號(hào)溶劑萃取
1前言
隨著人類文明的進(jìn)步，科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,人們?cè)絹碓街匾暫铣缮貙?duì)人體的危害。所以目前不少工業(yè)發(fā)達(dá)國(guó)家均已明確規(guī)定了食品加工業(yè)不允許使用合成色素的最后期限。而天然色素不僅使用安全，有些還具有一定的營(yíng)養(yǎng)或藥理作用，深受消費(fèi)者的信賴和歡迎。開發(fā)安全可靠的天然色素對(duì)保障人民健康和促進(jìn)食品工業(yè)的發(fā)展，都具有十分重要的意義。
辣椒紅色素（C40H56O3）是從辣椒中提取的一種天然色素，屬于類胡蘿卜系色素。其主要成份為辣椒紅素，其廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品飲料及高級(jí)化妝品中。由于它顏色鮮艷、色調(diào)多樣，一經(jīng)問世便深受人們的喜愛。色調(diào)如下：將食用乙醇以1：15溶解后，加量為1/5000時(shí)呈紅色，1/8000時(shí)呈桔紅色，1/12000時(shí)呈黃色，因此具有很重要的生產(chǎn)價(jià)值。辣椒紅色素對(duì)人體無任何副作用，因此國(guó)際上規(guī)定ADI(人體每日攝入量)為“不限制”。
天然辣椒紅色素是食品、醫(yī)藥和化妝品的一種重要添加劑。我國(guó)辣椒資源十分豐富。從辣椒中提取天然色素現(xiàn)已有多項(xiàng)生產(chǎn)技術(shù)，目前，國(guó)內(nèi)已由數(shù)十家企業(yè)生產(chǎn)辣椒紅色素，以適應(yīng)國(guó)際市場(chǎng)的要求，但因其皆為普通的有機(jī)溶劑提取法，所生產(chǎn)的產(chǎn)品中殘留的有機(jī)溶劑丙酮、二氯甲烷、2-丙酮、正己烷（6號(hào)溶劑）等往往達(dá)不到國(guó)際糧農(nóng)組織／世界衛(wèi)生組織所制定標(biāo)準(zhǔn)的要求。超臨界CO2萃取技術(shù)生產(chǎn)辣椒紅色素工藝中，盡管使用了無毒、無味、價(jià)格低廉的二氧化碳作提取劑，可實(shí)現(xiàn)辣素和色素的分離，產(chǎn)率高、純度好，又沒有溶劑殘留毒性，保持其天然特征，易達(dá)出口指標(biāo)要求。但是，該工藝操作壓力較高（25～30Mpa），設(shè)備一次性投資過大，成本回收周期太長(zhǎng)。而安陽市晶華油脂工程有限公司擁有的4號(hào)溶劑低溫萃取技術(shù)(專利號(hào)為:90108660.6)提取辣椒紅色素，彌補(bǔ)了以上生產(chǎn)工藝的不足。
4號(hào)溶劑（主要成分為丁烷或丁烷和丙烷按一定比例組成的混合物）萃取技術(shù)，是食品加工業(yè)的新興的一項(xiàng)萃取技術(shù)[1]〕，它利用四號(hào)溶劑沸點(diǎn)低，常溫常壓下是氣態(tài)，很容易揮發(fā)。用四號(hào)溶劑萃取色素，低溫下易與物料和色素分離的特性，從原料中萃取、分離色素。這種技術(shù)與傳統(tǒng)的有機(jī)溶劑萃取法相比最大優(yōu)點(diǎn)是常溫萃取、低溫脫溶。它克服了傳統(tǒng)有機(jī)溶劑法萃取在分離過程中，需蒸汽加熱，破壞掉熱敏性物質(zhì)、色素易氧化，萃取物和色素中存在有機(jī)溶劑殘留等缺陷；與CO2超臨界萃取法相比，萃取壓力低（四號(hào)溶劑萃取0.4MPa～1.0MPa），工藝簡(jiǎn)單，設(shè)備投資少，操作方便，能實(shí)現(xiàn)大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。
2、四號(hào)溶劑理化性質(zhì)及浸出油脂能力的分析
四號(hào)溶劑的主要成份是丁烷和丙烷的混合物[2]，它是石油生產(chǎn)過程中的一種副產(chǎn)品，液化烴中C3和C4量大約各占50%，另外還有少量的C3、C4的異構(gòu)體，其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)見表二：
萃取所需溶劑要求的最基本條件是可以與色素以任何比例互溶,而溶劑對(duì)色素溶解能力的強(qiáng)弱,關(guān)鍵在于二者的極性是否相近,丙、丁烷的介電常數(shù)分別是1.69和1.78,與辣椒紅色素的很接近,因此,四號(hào)溶劑對(duì)辣椒紅色素以任何比例互溶。
在浸出能力方面，丙、丁烷較己烷的粘度小，表面張力小，在色素中擴(kuò)散系數(shù)大，所以原料表面滯流層厚度小，對(duì)流擴(kuò)散系數(shù)大，溶劑擴(kuò)散系數(shù)大，原料內(nèi)溶劑擴(kuò)散系數(shù)也大，在正常情況下，相同粒度的辣椒原料，用四號(hào)溶劑萃取比己烷萃取的傳質(zhì)系數(shù)大，萃取效率高。
四號(hào)溶劑的飽和蒸汽壓是工藝設(shè)計(jì)的主要參數(shù)，其數(shù)值大小與丁烷及丙烷的含量有關(guān)(見圖一)。由圖一中可以看出，在正常情況下，在50℃時(shí)，四號(hào)溶劑的飽和蒸汽壓為1.0Mpa,所以該工藝中設(shè)備的設(shè)計(jì)壓力不大于1.6Mpa,在工藝使用過程中較為安全。
可以看出，在正常情況下，在50℃時(shí)，四號(hào)溶劑的飽和蒸汽壓為1.0Mpa,所以該工藝中設(shè)備的設(shè)計(jì)壓力不大于1.6Mpa,在工藝使用過程中較為安全。
3、辣椒紅色素提取工藝及技術(shù)參數(shù)
3.1預(yù)處理工藝技術(shù)
3.1.1工藝流程
辣椒清理烘干、脫籽粉碎造粒去萃取工序
3.1.2工藝說明
清理：收購(gòu)的干辣椒一般含有一定量的雜質(zhì)及大量的辣椒梗，首先去除雜質(zhì)及辣椒梗。
烘干、脫籽：烘干便于脫籽、萃取，脫籽是提高單位色素的含量。
粉碎：粉碎能有效破壞辣椒的組織結(jié)構(gòu)及物理形態(tài)，提高物料的表面積，浸出時(shí)有利于色素分子向溶劑中擴(kuò)散。粉碎后的物料粒度一般為40—60目。
造粒：辣椒粉通過環(huán)模顆粒機(jī)，造成Φ4×8的棒狀顆粒。
3.2浸出工藝技術(shù)
3.2.1工藝流程
粉碎的辣椒浸出罐濕粕低溫脫溶低溫辣椒粕
混合油減壓蒸發(fā)脫溶脂溶性辣椒紅色素
3.2.2工藝說明
浸出：浸出工藝是在浸出罐內(nèi)進(jìn)行的，浸出罐是低壓容器，溶劑或混合油的打入、打出是間歇的。提取辣椒紅色素是一般按逆流四浸工藝進(jìn)行，第一遍、第二遍、第三遍分別用上一罐浸出的第二遍、第三遍、第四遍混合油浸泡（如果是剛開車，前面三遍都是用新鮮溶劑浸出），第四遍用新鮮溶劑浸泡，每遍浸泡30分鐘。第一遍浸出的混合油打到蒸發(fā)罐內(nèi)，其余三遍打到其它浸出罐或混合油暫存罐。浸出溫度為40℃，壓力為0.4MPa～1.0MPa。為了提高浸出效果，浸泡當(dāng)中適當(dāng)進(jìn)行攪拌，有利于油脂分子與溶劑分子的進(jìn)行對(duì)流擴(kuò)散。溶劑比按1:1.3～1.5，最后粕中殘油能達(dá)到0.6%以下。
濕粕脫溶：濕粕脫溶是利用壓力降低時(shí)，四號(hào)溶劑由液態(tài)變成氣態(tài)，經(jīng)壓縮機(jī)壓縮冷凝后，變成液態(tài)的性質(zhì)進(jìn)行的。粕脫溶，是一種吸熱過程，因此在脫溶時(shí)，需向粕中補(bǔ)充一定熱量。補(bǔ)充熱量時(shí)，為了不使粕中熱敏性物質(zhì)變性，控制加熱溫度在60℃以下，在脫溶過程中，進(jìn)行慢速攪拌，有助于溶劑地?fù)]發(fā)和熱量地傳遞。
混合油蒸發(fā)：混合油的蒸發(fā)也是利用減壓來進(jìn)行的，所需熱量用循環(huán)熱水來補(bǔ)充。不能直接用蒸汽來加熱，以免溫度失控，破壞辣椒紅色素中的熱敏性成份。循環(huán)熱水溫度一般控制在55℃～60℃之間。
生產(chǎn)出辣椒紅色素主要指標(biāo)為:
辣椒紅色素中殘溶量:≤20ppm
辣椒紅色素中含水(%):測(cè)不出
丙酮不溶物(%):≤2
辣椒紅色素得率≥94%
色價(jià)(460nm)≥170～180
【關(guān)鍵詞】 荔枝干 多糖 水提醇沉 提取工藝參數(shù)優(yōu)化 正交試驗(yàn)
1 引言
荔枝（litchi）是無患子科荔枝屬植物，原產(chǎn)自中國(guó)，至今有2000多年的栽培歷史。荔枝果皮色澤鮮紅，肉質(zhì)則潔白而晶瑩，汁多而味甜，營(yíng)養(yǎng)非常豐富，深受人們的喜愛?！侗静菥V目》述稱：常食荔枝能補(bǔ)腦健身，能治療瘰病療腫，開胃益脾補(bǔ)養(yǎng)元?dú)?，是產(chǎn)婦和老弱者的良好補(bǔ)品[1-2]。荔枝的成分：可食用部分73%。每100g中含能量293KJ、水分81.9g、蛋白質(zhì)0.9g、脂肪0.2g、膳食纖維0.5g、碳水化合物 16.lg、胡蘿卜素10μg、視黃醇當(dāng)量2μg、硫胺素0.1mg、核黃素 0.04mg、尼克酸1.1mg、維生素C41mg，鉀151mg、鈉1.7mg、鈣2mg，鎂12mg、鐵0.4mg，錳0.09mg、鋅0.17mg、銅0.16mg、磷24mg、硒0.1等[3]。荔枝果肉中含有大量的糖、維生素c，磷、鈣，以及少量蛋白質(zhì)、脂肪、鐵、維生素B等人體必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，味道甜美可口，是難得的滋補(bǔ)佳品。研究顯示，荔枝多糖在抗活性氧、抗衰方面具有較強(qiáng)的作用[4]。果皮中還存在著一些具有很強(qiáng)抗氧化作用的酚酸、黃酮類物質(zhì)，這些物質(zhì)可用于制藥或制保健食品的功能性輔料[5]。荔枝核種子中含有1.12%的皂甙，3.43%的蒜質(zhì)，9.74%的還原糖淀粉及12.5%的總糖，此外還有脂肪酸仁，氨基酸仁及聚合花色素成分[6]。不同品種的荔枝果肉中多糖含量有一定差異，多糖含量由高到低依次是：桂味>黑葉>妃子笑>糯米糠>槐枝>白蠟[7]。荔枝果實(shí)的糖/酸比較高，存在品種差異，妃子笑為65.7，糯米糍高達(dá)92.3[8]。
多糖又稱多聚糖（Polysaccharide），它是由10個(gè)以上單糖通過糖苷鍵連接成的聚糖，分子量一般為數(shù)萬甚至達(dá)數(shù)百萬。多糖作為構(gòu)成生命的四大基本物質(zhì)之一，它來自于高等植物、動(dòng)物細(xì)胞膜以及微生物細(xì)胞壁中的天然高分子化合物[9]?，F(xiàn)在國(guó)際上多糖研究以日本、美國(guó)、德國(guó)和加拿大處于領(lǐng)先地位，我國(guó)多糖的研究雖然起步較晚，自80年代以后各地紛紛掀起研究熱潮。藥理和臨床研究證明，某些多糖具有增強(qiáng)免疫功能、抗腫瘤、抗病毒、抗輻射、抗氧化、抗衰老、降血脂等多種生理活性[10-12]。
對(duì)多糖提取研究正日益引起人們的關(guān)注，因此在荔枝中提取多糖的工藝研究有了重要的意義。本實(shí)驗(yàn)采用水提醇沉法提取荔枝多糖。目前，這也是在植物活性多糖提取中應(yīng)用最多的方法。多糖常與其它分子共存于植物中，可利用多糖不溶于有機(jī)溶劑的性質(zhì)在提取液中加入乙醇等使多糖從提取液中沉淀出來，達(dá)到初步分離純化的目的。本文研究了對(duì)荔枝多糖提取工藝。選用廉價(jià)且無毒副作用的水作溶劑，對(duì)荔枝多糖提取條件進(jìn)行優(yōu)化，從而以最大限度提高荔枝多糖的提取率，從而為荔枝多糖產(chǎn)品的規(guī)模化生產(chǎn)與應(yīng)用奠定理論和實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)，也為開發(fā)高檔次、附加值高的各種食品和營(yíng)養(yǎng)保健品提供參考。
2 材料與方法
2.1 試劑及儀器
荔枝干（糯米糍）當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)購(gòu)買；葡萄糖（分析純）；苯酚（分析純）；濃硫酸（分析純）；無水乙醇（分析純）；氯仿（分析純）；正丁醇（分析純）；丙酮（分析純）；木瓜蛋白酶（酶活力≥6000U/mg）；透析袋：截留分子量14000；T200型電子天平；數(shù)顯電子恒溫水浴鍋；KA-1000型離心機(jī)；721可見分光光度計(jì)；CS101-1C電熱鼓風(fēng)干燥箱。
2.2 實(shí)驗(yàn)方法
2.2.1 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制[13-14]
采用分光光度法測(cè)定荔枝多糖的濃度，其原理是：多糖類成分在濃硫酸作用下，先水解成單糖，然后迅速脫水成糖醛衍生物，最后與苯酚縮合成有色化合物，該產(chǎn)物在490nm處有強(qiáng)吸收峰。
精密稱取105℃干燥至恒重的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品20mg，置于500mL容量瓶中，加入蒸餾水稀釋至刻度，配成0.04mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液。然后精密移取標(biāo)準(zhǔn)溶液0.4mL，0.6mL，0.8mL，1.0mL，1.2mL， 1.4mL，1.6mL，1.8mL，置于具塞試管中，各以蒸餾水補(bǔ)充至 2.0mL，然后加入6%苯酚1.0mL及濃硫酸5.0mL，靜止l0min，搖勻，室溫放置20min后于490nm測(cè)吸光度，以2.0mL水按同樣顯色操作作為空白，以吸光度（A）對(duì)葡萄糖濃度（C）做回歸處理，得回歸方程：y=0.0539x-0.0224 R2=0.9994
2.2.2 荔枝多糖含量的計(jì)算[15，16]
荔枝多糖的計(jì)算多糖產(chǎn)率（%）=粗多糖質(zhì)量/原料質(zhì)量×100%
多糖含量測(cè)定采用苯酚-硫酸法。樣品溶液的制備：精密稱取經(jīng)過處理的荔枝多糖10mg，置于250mL的容量瓶中，蒸餾水定容濃度為，放入冰箱中備用。荔枝多糖得率測(cè)定：吸取樣品溶液1.0mL（3份），分別置于20mL的試管中，加1mL水，1mL6%苯酚，5mL硫酸，共計(jì)體積8mL。測(cè)其吸光度，根據(jù)回歸方程計(jì)算多糖含量。
多糖含量（%）=C*D*F/m×100%
其中C為多糖中葡萄糖濃度，D為稀釋因子，F(xiàn)為多糖換算因子（經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定糯米糍荔枝多糖F值為2.116），m為粗多糖質(zhì)量。
2.2.3 荔枝肉水溶性多糖的提取流程
原料處理熱水浸提趁熱離心去渣濃縮脫蛋白離心醇沉洗滌干燥透析干燥分析測(cè)定。
操作工藝要點(diǎn)：
（1）原料處理：荔枝干去掉殼和核，稱取一定量（5g）的荔枝干肉，使用60℃熱水浸提20min，待荔枝干肉吸水膨脹后靜置冷卻至室溫，使用攪拌機(jī)搗碎成漿。
（2）熱水浸提：首先將攪碎的樣品液在電爐上慢慢加熱至所需溫度，然后將其放進(jìn)恒溫水浴鍋中進(jìn)行恒溫浸提所需時(shí)間。
（3）離心：趁熱將浸提液用臺(tái)式高速離心機(jī)進(jìn)行離心25min，速度為4000r/min（實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)最大轉(zhuǎn)數(shù)），除去殘?jiān)玫匠吻宥容^高的浸提液，以提高多糖提取率。
（4）濃縮：將離心過濾后的浸提液放進(jìn)65℃的水浴鍋中進(jìn)行蒸發(fā)濃縮，直至體積濃縮為原來的1/5。
（5）除蛋白：酶法―Savage聯(lián)合法 荔枝多糖溶液中加入1%的木瓜蛋白酶（g/ml），在pH6.4條件下，于60℃酶解3h后使用離心機(jī) 4000r/min離心25min，取上清液，再采用Savage法：荔枝多糖溶液中加入1/4體積的正丁醇―氯仿混合液（正丁醇氯仿=1：4），磁力攪拌器高速攪拌20min，4000r/min離心20min，取出上層多糖溶液，棄去下層有機(jī)相和蛋白沉淀，重復(fù)多次，直到無蛋白沉淀為止[15]。
（6）醇沉：將脫蛋白多糖溶液沿玻棒慢慢加入到無水乙醇溶液中，將多糖沉淀液靜置于冰箱冷藏室調(diào)至4℃。
（7）抽濾：將已經(jīng)醇沉過的多糖液經(jīng)抽濾裝置進(jìn)行抽濾，收集濾渣。
（8）透析：將濾渣溶解于適量蒸餾水后灌入透析袋中，夾緊透析袋，置于一大燒杯中，加入蒸餾水至完全浸沒透析袋，每8h換1次水，重復(fù)3次。本驗(yàn)所用的透析袋是截留分子量為14000的透析袋。
（9）洗滌干燥：將已經(jīng)過透析的多糖溶液依次用無水乙醇、丙酮、乙醚清洗，重復(fù)2次。洗滌后多糖在30℃烘箱內(nèi)進(jìn)行干燥即得多糖[1]。
3 結(jié)果與討論
3.1 單因素實(shí)驗(yàn)
3.1.1 水溶劑浸提料液比的選擇
稱取經(jīng)過預(yù)處理的荔枝干肉5.0g，熱水溶脹處理，打漿，分別以料液比1：8、1：11、1：14、1：17、1：20（g/ml），在70℃的條件下浸提3h根據(jù)多糖的提取率確定水溶劑浸提最佳料液比。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。
由圖2可以看出，當(dāng)料-液比小于1：17時(shí)，隨著料液增大，荔枝粗多糖的提取率也隨之提高；但料-液比超過1：17后，粗多糖提取率增加不明顯，因此，料-液比選擇為1：15，1：17，1：19，1：21為佳。
3.1.2 水溶劑浸提時(shí)間的選擇實(shí)驗(yàn)
準(zhǔn)確稱取經(jīng)過預(yù)處理的荔枝干肉5.0g，打漿，提取的料液比由上一實(shí)驗(yàn)確定（1：17），加熱分別浸提2，3，4，5，6h，溫度為70℃多糖的提取率，確定水溶劑浸提最佳浸提時(shí)間。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3所示。
由圖3可以看出：當(dāng)浸提時(shí)間小于4h時(shí)，隨著浸提時(shí)間的增加，荔枝多糖的提取率也隨之提高；當(dāng)浸提時(shí)間大于4h后，隨著浸提時(shí)間的增加，多糖的提取率反而緩慢下降。在4h后隨著浸提時(shí)間的延長(zhǎng)，提取率總體呈下降趨勢(shì)，部分原因可能是由于浸提時(shí)間過長(zhǎng)，降低了某些反應(yīng)的活化能，使多糖分子之間、多糖分子與其他分子之間形成新的作用力，增加分子之間碰撞機(jī)會(huì)，阻止多糖分子溶出；也可能是山于蛋白變性沉淀后包裹在果肉顆粒表面，導(dǎo)致多糖浸出率下降[17]。因此，浸提時(shí)間可以選為4、4.5、5、5.5、6h。
3.1.3 水溶劑加熱浸提溫度的選擇實(shí)驗(yàn)
準(zhǔn)確稱取經(jīng)預(yù)處理的荔枝干肉5.0g，稱取5組，打漿，提取的料液比及時(shí)間由上一組確定，浸提溫度分別為60、70、80、90、100℃確定最佳浸提溫度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖4所示。
由圖4可以看出：當(dāng)浸提溫度小于80℃時(shí)，隨著溫度提高，荔枝多糖提取率會(huì)逐漸上升；當(dāng)浸提溫度大于80℃后，隨著溫度繼續(xù)的升高，荔枝多糖提取率開始緩慢下降。因此，選擇70℃，80℃，90℃，100℃為宜。
3.1.4 無水乙醇加入體積對(duì)多糖得率的影響
在所得的多糖溶液中分別準(zhǔn)確加入1、2、3、4、5倍無水乙醇，確定加入無水乙醇的最佳體積。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖5所示。
由圖5所示：隨著無水乙醇加入體積的增加，在1到3倍內(nèi)，多糖量明顯增加，超過三倍后，隨著無水乙醇體積的增加，荔枝多糖的提取率逐漸下降。所以選用3、3.5、4、4.5倍為宜。
3.1.5 醇沉?xí)r間對(duì)多糖得率的影響
醇沉過后，將多糖醇沉液放入冰箱冷藏中（4℃），分別靜置3、4、5、6、7h，確定最佳醇沉?xí)r間。
由圖6可以看出：在3到6小時(shí)內(nèi)，隨著醇沉?xí)r間的增加，多糖提取率明顯上升，隨后曲線坡度降低，提取率變化不大，所以選用4、5、6、7h為宜。
3.2 正交試驗(yàn)與結(jié)果分析
在上述單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，采用四因素四水平作正交實(shí)驗(yàn)
表2可看出，7號(hào)實(shí)驗(yàn)結(jié)果最好，對(duì)應(yīng)的優(yōu)化組合為料液比1：17，溫度100℃，時(shí)間為4h，以及3倍體積無水乙醇進(jìn)行醇沉，沉淀時(shí)間5h，由極差R分析可知，多糖提取條件因素的主次順序?yàn)榇汲馏w積>浸提溫度>浸提時(shí)間>料液比>醇沉?xí)r間。
對(duì)正交試驗(yàn)結(jié)果再進(jìn)行方差分析結(jié)果見表3，由表3可以看出：影響荔枝多糖提取率的主要因素是醇沉無水乙醇體積，然后是浸提溫度和浸提時(shí)間，最后是浸提料液比和醇沉?xí)r間，主次順序?yàn)椋捍汲馏w積>浸提溫度>浸提時(shí)間>料液比>浸提時(shí)間。
4 結(jié)語
本研究結(jié)果表明，影響荔枝多糖提取的主要因素是醇沉無水乙醇體積，其次是浸提溫度與浸提時(shí)間，最后是料液比和醇沉?xí)r間，主次順序?yàn)椋捍汲馏w積>浸提溫度>浸提時(shí)間>料液比>浸提時(shí)間。荔枝多糖提取的最優(yōu)條件為：浸提時(shí)間4h，浸提溫度100℃、料液比1： 17，醇沉?xí)r無水乙醇體積為多糖溶液3倍，醇沉?xí)r間為5小時(shí)，在這組工藝條件下，荔枝多糖的提取率最高。
參考文獻(xiàn)：
[1]周儂.荔枝粗多糖提取工藝的研究[J].《現(xiàn)代食品科技》，2006，（3）：121.
[2]因庚元.天然多糖的研究與應(yīng)用上[J].上?；?，2000，（10）：21.
[3]file：///F：/Program%20Files/Youdao/Dict4/5.4.43.3217/YoudaoDictPlugin_360.crx.荔枝更新日期：2012.
[4]吳華慧，李雪華，邱莉.荔枝、龍眼果肉及荔枝、龍眼多糖清除活性氧自由基的研究[J].食品科學(xué)，2004，25（3）：166-169.
[5]唐傳核，彭志英.天然花色營(yíng)類色素的生理功能及應(yīng)用前景[J].冷飲與速凍食品工業(yè)，2001，（1）：26-28.
[6]鄭琳穎，韓超，潘競(jìng)鏘.荔枝核的化學(xué)、藥理臨床研究概況[J].中醫(yī)藥學(xué)報(bào)，1998，（5）：51-53.
[7]董周永，楊公明，池建偉.荔枝多糖的提取、分離純化及抗氧化性研究[D].西北農(nóng)林科技大學(xué)博士學(xué)位論文，2006.
[8]Usov AI， Smirnara GP， Klochkova NG.， Algae polysaccharides composition of some brown kamchatka algae[J]. Bioorg Khim，2001，27（6）：444-448.
[9] 張智芳，林文庭，陳燦坤.植物多糖提取工藝的研究進(jìn)展[J].海峽預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志，2008，14（3）：18.
[10]方修貴，鄭益清，蔡愛勤等.粒粒橙飲料生產(chǎn)工藝[J].食品工業(yè)科技，2000，21（2）：37-38.
[11]扶教龍，劉凈，楊天逸等.南瓜多糖提取工藝研究[J].食品工業(yè)，2011，（12）：38.
[12]張惟杰.糖復(fù)合物生化研究技術(shù)[M].第二版.杭州：浙江人學(xué)出版社，1998：11-12.
[13]唐小俊，池建偉，張名位等.荔枝多糖的提取條件及含量測(cè)定[J].華南師范大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2005，（2）： 28.
[14]孔凡利，張名位，于淑娟等.荔枝粗多糖脫蛋白方法的研究[J].食品科技，2008.10：143-144.
[15]張鐘，唐緒明，張玲.荔枝肉水溶性多糖提取工藝優(yōu)化[J].食品科學(xué)，2011，（10）：72.
關(guān)鍵詞：蘄艾巴布劑，蘄艾揮發(fā)油，龍血竭乙醇提取物，雙板壓迫法
復(fù)方蘄艾巴布劑【1】為純中藥制劑，是一傳統(tǒng)秘方黑膏藥，主并加以蘄春艾葉、龍血竭，共由數(shù)十位藥材組成，具有極好的通經(jīng)活絡(luò)、消淤阻滯的作用，在民間運(yùn)用廣泛。，龍血竭乙醇提取物。由于傳統(tǒng)黑膏藥具有剝離疼痛、基質(zhì)容易干涸且污染環(huán)境，現(xiàn)對(duì)其進(jìn)行巴布劑改造并加入蘄春艾葉揮發(fā)油和龍血竭乙醇提取物，制備成復(fù)方蘄艾巴布劑。巴布劑具有載藥量大、生物利用度高、敷貼舒服、剝離方便、自然透氣、保濕性好、對(duì)皮膚無過敏、無刺激、不污染衣物等優(yōu)點(diǎn)，而且對(duì)揮發(fā)性藥物在生產(chǎn)過程中損失小[ 2 ]。 對(duì)其巴布劑工藝進(jìn)行研究以求達(dá)到在保持傳統(tǒng)功效，并減輕不良效果的條件下保持巴布劑具有較好的粘著力、皮膚適應(yīng)性、外觀等效果。
1 材料
1.1 材料和儀器
海藻酸鈉；，海藻酸鈉，聚丙烯酸鈉，明膠，羥甲基纖維素鈉（CMC-Na），聚乙烯醇，甘油，甘羥鋁，乙醇，以上各種藥品材料均來于國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑公司；蒸餾水自制；醫(yī)用無紡布。
恒溫水浴鍋，研缽、燒杯、玻璃棒等藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)儀器和自制“雙板壓迫鋪平基質(zhì)裝置”。
1.2 主藥的制備
1.2.1 艾葉揮發(fā)油
用《蘄艾油簡(jiǎn)式提取設(shè)備》【3】按《蘄艾油簡(jiǎn)式提取方法》【4】提??；
1.2.2 復(fù)方浸膏
由復(fù)方中藥先用80%乙醇回流提取6h，再用蒸餾水回流提取6h，分別濃縮成浸膏合并。
1.2.3 龍血竭乙醇提取物：市售；
2 方法和結(jié)果
2.1 制備工藝
稱取定量聚乙二醇先用蒸餾水浸泡12h，之后80℃水浴使其溶解定容10ml為A相；再稱取定量的CMC-Na和定量的海藻酸鈉相互混勻，在加入20ml蒸餾水制備成B相；稱取定量了聚丙烯酸鈉再加入8ml甘油慢慢加入50ml蒸餾水并保證膏體溶解均勻?yàn)镃相；定量的明膠在50℃溶解成10ml并加入定量的甘羥鋁為D相；將S相加入到C相，攪拌均勻，再將A相加入到C相，攪拌之下再加入D相，最后加入蒸餾水保證膠體100ml，以中等速度攪拌，在保證攪拌均勻的情況下盡量控制膠體產(chǎn)生氣泡，即制成膏體【5】。
按1%的復(fù)方浸膏和0.25%龍血竭乙醇提取物加入到膏體，攪拌之后加入0.3%艾葉揮發(fā)油，攪拌之后密封并再45℃水浴下放置約1h保證膠體分布均勻，藥膏即成。
按4ml藥膏涂布1立方分米的量涂布，量取藥膏置于醫(yī)用無紡布上，無紡布置于一玻璃板上，藥膏上蓋上防黏紙，用一塊較大的玻璃板用力向下壓迫，以達(dá)到藥膏平鋪均勻，即“雙板壓迫平涂基質(zhì)法”。，龍血竭乙醇提取物。
2.2 固化
將已制備好的膏藥在常溫下固化約24h，即膏體已經(jīng)固化，且粘性較好而不會(huì)粘附在防粘紙上，按一定尺寸剪切后密封。
2.3考察指標(biāo)【6】
2.3.1膏體均勻度（1分）：龍血竭提取物已過5號(hào)篩，且為深紅色，易于觀察分布情況，以龍血竭的分布情況來考察膏體的均勻情況。
2.3.2 黏性強(qiáng)度（2分）：采用180度角剝離試驗(yàn)測(cè)定，講固定大小的巴布劑黏貼在玻璃板上，在巴布劑稿提出用中1Kg的壓輥以3cm/min的速度滾壓3個(gè)往返，直立玻璃板，在巴布劑下端夾山一個(gè)重200g的砝碼，以巴布劑掉地的時(shí)間為評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。
2.3.3剝離度（1分）：取巴布劑樣品，180度剝離后，根據(jù)殘留在防粘紙上的基質(zhì)的多少評(píng)分。
2.3.4外觀（1分）膏體光潔、細(xì)膩、色澤一致、表面平整、無顆粒、無氣泡等。，龍血竭乙醇提取物。
2.4 基質(zhì)優(yōu)化【7】【8】
在預(yù)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上，已基本確定制備工藝，則進(jìn)行基質(zhì)優(yōu)選。，龍血竭乙醇提取物。選取海藻酸鈉、聚丙烯酸鈉、明膠、CMC-Na、甘油、聚乙烯醇6個(gè)因素，每個(gè)因素的用量水平設(shè)計(jì)L25（56）正交試驗(yàn)因素水平。見表1。
表1 因素水平表
目前住地：廣州民族：漢族
戶籍地：廣東省身高體重：165cmkg
婚姻狀況：未婚年齡：25歲
求職意向及工作經(jīng)歷
人才類型：普通求職
應(yīng)聘職位：醫(yī)院/醫(yī)療/護(hù)理/美容保健類：工藝技術(shù)員、質(zhì)檢員、行政專員/助理：助理、主管、市場(chǎng)營(yíng)銷、生物化工/制藥工程：研究人員、資料認(rèn)證員、化驗(yàn)室主管
工作年限：2職稱：初級(jí)
求職類型：全職可到職日期：隨時(shí)
月薪要求：2000--3500希望工作地區(qū)：廣東省廣州
工作經(jīng)歷：2005.7—至今廣州化學(xué)試劑廠工作，從事過化學(xué)工藝技術(shù)人員和質(zhì)檢員工作。了解有機(jī)溶劑和無機(jī)結(jié)晶產(chǎn)品的整個(gè)生產(chǎn)過程，參加過ACS產(chǎn)品工藝的改造，并獲得廣東省人事廳認(rèn)可的“化學(xué)工藝工程師助理”的職稱。同時(shí)熟悉化學(xué)產(chǎn)品整個(gè)檢驗(yàn)操作，對(duì)化驗(yàn)工作積累豐富的經(jīng)驗(yàn)，特別是化分、產(chǎn)品前處理。在此期間還參加過ACS產(chǎn)品英文版的翻譯，檢驗(yàn)方法的修改，檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定。
2004.5—2004.6廣西桂林集琦實(shí)力天然有限公司實(shí)習(xí)，了解中藥提取整個(gè)生產(chǎn)過程，并參與中藥前處理、提取、濃縮、干燥等操作中。
2003.12—2004.1廣東南國(guó)藥業(yè)有限公司實(shí)習(xí)，了解片劑、酊劑、大輸液、針劑等生產(chǎn)工藝及GMP要求，注射用水的生產(chǎn)工藝。
2002.5—2004.8圖書館管理員，由于吃苦耐勞、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，受到館領(lǐng)導(dǎo)的表揚(yáng)并被評(píng)為優(yōu)秀學(xué)生館員助理。
2001.9—2002.7擔(dān)班長(zhǎng)，組織、帶領(lǐng)同學(xué)們參加校、院的活動(dòng)，并獲得院廣播操比賽三等獎(jiǎng)、院文明站崗第一名。
教育背景
畢業(yè)院校：廣東海洋大學(xué)
最高學(xué)歷：本科畢業(yè)日期：2005-07-01
所學(xué)專業(yè)：制藥工程第二專業(yè)：
培訓(xùn)經(jīng)歷：2001.9—2005.6廣東海洋大學(xué)學(xué)習(xí)（班長(zhǎng)）制藥工程獲得工學(xué)學(xué)士學(xué)位
2005.7—2006.12廣州化工集團(tuán)有限公司培訓(xùn)、考核認(rèn)定“化工工藝助理工程師”
語言能力
外語：英語優(yōu)秀
國(guó)語水平：精通粵語水平：優(yōu)秀
工作能力及其他專長(zhǎng)
英語：已通過國(guó)家英語四級(jí)，具有聽、說、寫的能力，能閱讀本專業(yè)外文資料
計(jì)算機(jī)：通過國(guó)家計(jì)算機(jī)二級(jí)（C語言），具有計(jì)算機(jī)基本應(yīng)用能力，熟悉Office、PowerPoint和Word等的操作
專業(yè)技能：能進(jìn)行本專業(yè)中、外文文獻(xiàn)檢索，了解制藥各種生產(chǎn)工藝和藥事法規(guī)以及GMP要求，熟練應(yīng)用實(shí)驗(yàn)器材，曾跟學(xué)院教授做課題。在<NaturalScienceResearch>Volume4,Number2,April2006,題目<StudiesonPreparationofChitosaninAlcoholic-AqueousSolution>.畢業(yè)論文獲得優(yōu)秀。
特長(zhǎng)：具有強(qiáng)的語言表達(dá)能力
