發(fā)布時間：2022-06-21 12:21:52
序言：寫作是分享個人見解和探索未知領(lǐng)域的橋梁，我們?yōu)槟x了8篇的消毒供應(yīng)室質(zhì)量樣本，期待這些樣本能夠為您提供豐富的參考和啟發(fā)，請盡情閱讀。
1．1一般資料
將我院未成立消毒供應(yīng)室質(zhì)量管理小組前，在我院接受治療的128例患者設(shè)為對照組，同時將成立質(zhì)量管理小組以后，來我院接受治療的128例患者設(shè)為觀察組。對照組128例患者中，男56例，女72例，年齡在12～78歲之間，平均年齡為42．6歲。觀察組128例患者中，男女各64例，年齡在9～72歲之間，平均年齡為43．8歲。兩組患者均無嚴(yán)重器質(zhì)性疾病和病毒感染性疾病，在年齡和性別上無明顯差異（P＞0．05），具有可比性。
1．2質(zhì)量管理方法
1．2．1成立質(zhì)量管理小組：成立消毒供應(yīng)室質(zhì)量管理小組，由我院質(zhì)量控制辦公室、護(hù)理部、醫(yī)院感染辦公室和消毒供應(yīng)室共同派遣人員組成質(zhì)量管理小組，并根據(jù)我國衛(wèi)生部門頒發(fā)的最新醫(yī)院消毒供應(yīng)室管理技術(shù)規(guī)范和指南，制定質(zhì)量管理方針、質(zhì)量管理預(yù)期實現(xiàn)的目標(biāo)及質(zhì)量管理策劃文件。
1．2．2質(zhì)量管理實施：制定完善的消毒供應(yīng)室質(zhì)量管理文件后，定期對醫(yī)院消毒供應(yīng)室工作的各個環(huán)節(jié)進(jìn)行抽查，全年抽查總次數(shù)應(yīng)大于8次，對于抽查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，及時記錄，組織會議，制定有效的解決措施，及時解決消毒供應(yīng)室工作中存在的質(zhì)量問題。
1．3評價標(biāo)準(zhǔn)
對實施管理前后消毒供應(yīng)室各個工作流程的質(zhì)量情況進(jìn)行比較，同時比較兩組患者的病毒感染發(fā)生情況，總結(jié)實施質(zhì)量管理對消毒供應(yīng)室包裝質(zhì)量的影響以及包裝質(zhì)量對患者身體健康的影響。
1．4統(tǒng)計學(xué)分析
本次研究過程中所得數(shù)據(jù)均采用SPSS18．0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析，計數(shù)資料采用百分比（％）表示，采用x2進(jìn)行檢驗，P＜0．05代表差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
自從我院成立消毒供應(yīng)室質(zhì)量管理小組后，我院消毒供應(yīng)室各個工作環(huán)節(jié)的工作質(zhì)量均有明顯提高，不合格數(shù)量明顯減少，尤其是包裝環(huán)節(jié)，與實施質(zhì)量管理前相比，質(zhì)量顯著提高（P＜0．05）。自從我院消毒供應(yīng)室的包裝質(zhì)量得到提升后后，我院患者病毒感染發(fā)生率也明顯降低?；仡櫡治鰧φ战M患者的病毒感染率為13．28％，實施質(zhì)量管理后，觀察組患者的病毒感染率為3．13％，兩組患者的病毒感染發(fā)生率比較，存在顯著差異，具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0．05）。
3討論
消毒供應(yīng)室是向全院提供各種無菌物品、敷料及再生無菌器械供應(yīng)周轉(zhuǎn)的物流中心，是臨床無菌物品保障的重要科室，也是醫(yī)院感染預(yù)防與控制工作的重要部門。因此，消毒供應(yīng)室工作質(zhì)量直接影響醫(yī)療和護(hù)理質(zhì)量。再生器械是指使用后，經(jīng)處理可重復(fù)使用的器械。我院通過加強(qiáng)對再生器械的全程質(zhì)量管理，嚴(yán)把無菌質(zhì)量關(guān)，有效的控制了醫(yī)院感染和熱源反應(yīng)的發(fā)生，取得了良好的效果?，F(xiàn)將具體做法介紹如下：
1． 再生器械的質(zhì)量管理：在實施再生器械全程質(zhì)控管理中，從回收到發(fā)放是一個復(fù)雜的過程，具有緊密的連續(xù)性，靠人工操作完成回收、清洗、消毒、滅菌、儲存、發(fā)放等循環(huán)過程，嚴(yán)格全程質(zhì)量管理是再生物品保證質(zhì)量的成功關(guān)鍵。
1．1 再生器械的回收管理：在實施再生醫(yī)療器械管理過程中，首先要嚴(yán)把回收質(zhì)量關(guān)，確保再生器械的安全使用的規(guī)范化。每次回收器械時，由專人清點，認(rèn)真查對，準(zhǔn)確填寫交換單并簽字，保證回收的醫(yī)療器械具有再次使用的性能。對非供應(yīng)室物品限制回收，收回的物品按照每個器械包的品名、數(shù)量、規(guī)格進(jìn)行清點、查對并登記，嚴(yán)格管理，防止器械與器械包的丟失。
1．2 再生器械的清洗管理：臨床使用后的醫(yī)療器械清洗質(zhì)量關(guān)系到滅菌質(zhì)量，是消毒與滅菌質(zhì)量的重要保證。必須是在徹底清洗的前提下才能保證滅菌效果。所以整個洗滌過程必須遵循去污、去熱源、去洗滌劑、清洗潔凈4個環(huán)節(jié)，達(dá)到科學(xué)化、規(guī)范化。清洗后物品按要求認(rèn)真檢查，要求金屬器械光亮清潔、無銹、無污、無血跡；鑷、剪、鉗等器械電鍍完整、軸節(jié)靈活、齒口緊密；盤、碗、盆、盒等容器清洗后，確保無銹、無漏、無變形、清潔光亮；具有管腔的器械初洗后，用高壓槍沖洗，確保管腔通暢、無雜質(zhì)、無組織殘留，有管心的做到型號匹配，密合良好。清洗不合格的器械應(yīng)重新處理。
1．3 再生器械的包裝管理：工作人員衣帽整齊，洗手戴口罩，在包裝前2小時用消毒液擦拭地面、工作臺面，然后紫外線照射1小時。使用的包布及包裝材料要清潔無破損，尺寸要規(guī)范，包內(nèi)放滅菌指示卡，包外貼滅菌指示膠帶，對各種滅菌包要求做到包裝正確，包外標(biāo)識醒目。堅持三查七對，準(zhǔn)備時查，核對時查、包裝時查，對品名、規(guī)格、數(shù)量、性能、滅菌日期、失效日期、雙方簽名等，然后送消毒室滅菌。包裝后距消毒滅菌時間不得超過2小時。同時器械包根據(jù)不同滅菌鍋選擇包裝體積，滅菌包數(shù)量應(yīng)準(zhǔn)確。
1．4 再生器械的滅菌管理：醫(yī)院消毒供應(yīng)室工作的重點是滅菌，它是預(yù)防熱源反應(yīng)和減少醫(yī)院感染發(fā)生的重要保證。因此，滅菌質(zhì)量必須嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作流程，以確保滅菌物品的安全性。消毒滅菌員需經(jīng)過培訓(xùn)持證上崗。鍋內(nèi)物品按規(guī)定放置，金屬器械放在下面，敷料包放在上層；各物品包垂直豎放，包與包之間至少留2.5cm間隙；物品與滅菌柜四壁有一定間隙，以利于蒸汽的穿透與空氣的排出。整個鍋內(nèi)物品的裝置不得超過容器的90％。按規(guī)范要求做好滅菌的日常監(jiān)測和定期監(jiān)測工作。
1．5 再生器械的儲存管理：嚴(yán)格執(zhí)行無菌物品儲存原則，要設(shè)專人負(fù)責(zé)，進(jìn)入無菌間必須洗手、更衣、換鞋、戴口罩、帽子。室內(nèi)溫度應(yīng)保持18—22℃，相對濕度保持在50%左右；每日濕式清掃2次，所有儲存物品距地面≥20cm；距墻≥ 5cm;距天花板≥50cm。無菌物品應(yīng)分類放置在固定位置。按滅菌日期先后順序排列發(fā)放器械，儲存間內(nèi)無過期物品。清潔物品和滅菌物品應(yīng)分開放置。定時進(jìn)行空氣消毒，每月進(jìn)行1次空氣細(xì)菌培養(yǎng)。對驗收合格的器械包應(yīng)分類存放在陰涼、干燥、干凈及通風(fēng)良好存放間，室內(nèi)潔凈度達(dá)到空氣含菌量≤500cfu/m3地方。
1．6 再生器械儲存驗收管理：再生器械包進(jìn)行滅菌處理后，并逐一進(jìn)行驗收，驗收時重點檢查包的干燥度、完整性及封閉性，同時檢查滅菌標(biāo)識的色澤，滅菌包數(shù)量是否正確，驗收不合格的無菌物品不得進(jìn)入無菌存放室，應(yīng)重新包裝處理，并追查不合格的原因。
1．7 再生器械的儲存發(fā)放管理：首先工作人員應(yīng)嚴(yán)格著裝，戴口罩、戴手套、帽子，發(fā)放人員按科室預(yù)約單發(fā)放。下收下送物品時，污染車和清潔車應(yīng)嚴(yán)格分開并密閉運(yùn)送，保證下收下送無菌物品不受污染。在發(fā)放時應(yīng)認(rèn)真查器械包的品名、數(shù)量及包裝的完整性，滅菌標(biāo)識、滅菌日期及失效日期，按先遠(yuǎn)期后近期原則發(fā)放。要定期檢查各類器械包的失效期，不發(fā)放落地包、過期包及濕包。下收下送車回來后應(yīng)及時用含氯消毒劑擦拭，再用清潔巾擦干備用。
2． 再生器械的質(zhì)量控制
[關(guān)鍵詞] 消毒供應(yīng)室質(zhì)量管理；預(yù)防院內(nèi)感染
[中圖分類號] R194 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] C [文章編號] 1673-9701（2011）35-114-02
Strengthening Sterile Supply Room Quality Management，Prevent Hospital Infection
BAN Ping
Sterile Supply Room of Beihai Health School Affiliated Hospital in Guangxi Zhuang Autonomos Region，Beihai 536100，China
[Abstract] Objective To enhance the quality of the sterile supply room management for providing qualified sterile materials to clinical,preventing hospital infection. Methods According to the sterile supply room work，we developed a complete management system and operating procedures，standard types of equipment recycling，sorting， cleaning, packaging，sterilization，storage and distribution. Complete the test measures attention to sterile supply room staff in professional training. Results Through the implementation of a series of management measures and evaluation, we corrected problems timely and ensured the quality of work，improved the overall quality of staff，and effectively prevented the occurrence of hospital infection. Conclusion Improve the work system，and strengthen the quality aspects of the sterile supply room management, can effective control of hospital infection，and ensure the quality of work.
[Key words] Sterile supply room management；Prevent nosocomial infection
消毒供應(yīng)室是醫(yī)院無菌物品的供應(yīng)中心，既擔(dān)負(fù)著全院無菌物品的發(fā)放，又承擔(dān)著全院污染器械的回收處理，其工作質(zhì)量直接關(guān)系到病人的康復(fù)，影響著全院的醫(yī)療質(zhì)量及醫(yī)療效果[1]，是預(yù)防醫(yī)院感染的關(guān)鍵科室[2]。為確保工作質(zhì)量，結(jié)合消毒供應(yīng)室實際情況，我們制定出完整的管理制度及操作規(guī)程，按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)定期對各項工作的環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量考評，規(guī)范各項工作程序，明確工作人員的職責(zé)，有效地控制了醫(yī)院感染的發(fā)生，為臨床科室提供合格無菌物品，提高了工作質(zhì)量，取得了很好的效果[3]。
1 合理布局
消毒供應(yīng)室的合理布局是避免交叉感染、節(jié)省人力物力、提高工作效率、保障順利供應(yīng)的前提[2]。根據(jù)《醫(yī)院消毒供應(yīng)室驗收標(biāo)準(zhǔn)》要求，將消毒供應(yīng)室劃分為污染區(qū)、清潔區(qū)、無菌區(qū)、生活區(qū)，各區(qū)標(biāo)志醒目，每個區(qū)域均有相應(yīng)的緩沖隔離帶，物品由污到潔，呈污染遞減逐漸凈化的過程，人流由潔到污，做到人流物流不交叉、不逆行。嚴(yán)格區(qū)域劃分管理為防止醫(yī)院感染提供了重要的物質(zhì)保證基礎(chǔ)[3]。
2 人員管理
2.1 人員培訓(xùn)
崗前培訓(xùn)，對新進(jìn)入供應(yīng)室工作的人員進(jìn)行崗前培訓(xùn)，培訓(xùn)考試合格后才能上崗。開展多形式的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，鼓勵護(hù)理人員參加專科及本科自學(xué)考試，提高學(xué)歷，增長知識。科室每個月組織業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)一次，每個季度護(hù)士長進(jìn)行專題培訓(xùn)一次，內(nèi)容為消毒供應(yīng)室各項規(guī)章制度，操作規(guī)程、院內(nèi)感染知識及新技術(shù)、新業(yè)務(wù)，定期組織理論與技術(shù)操作考試，提高工作人員的專業(yè)技術(shù)水平，保證工作質(zhì)量，有效預(yù)防醫(yī)院感染的發(fā)生。
2.2 提高認(rèn)識，端正工作態(tài)度
加強(qiáng)工作人員的思想道德、職業(yè)道德教育，使工作人員樹立一切為了患者的服務(wù)理念，確保所供應(yīng)物品在診療過程中安全可靠，加強(qiáng)工作責(zé)任心，強(qiáng)化無菌觀念，保證高質(zhì)量完成各項工作任務(wù)。
3 完善各項規(guī)章制度，規(guī)范操作規(guī)程
消毒供應(yīng)室工作的性質(zhì)決定了該項工作的獨立性較強(qiáng)，每個工作環(huán)節(jié)多由一人完成，為保證消毒滅菌物品質(zhì)量的安全性、可靠性，完善各項規(guī)章制度、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是進(jìn)行質(zhì)量管理和建立質(zhì)量體系的第一步[4]。根據(jù)供應(yīng)室工作要求，制定各項規(guī)章制度、各級護(hù)理人員職責(zé)、各項操作規(guī)程及應(yīng)急預(yù)案，要求工作人員嚴(yán)格遵守各項規(guī)章制度，熟練掌握各項操作規(guī)程，認(rèn)真履行職責(zé)。
4 質(zhì)量管理
成立質(zhì)控小組，組長由護(hù)士長擔(dān)任，組員為一名主管護(hù)師，質(zhì)控小組每個月按質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行工作質(zhì)量檢查，對存在的問題及時指出，加以改正，每個月召開全科質(zhì)控會議1次，對存在的問題進(jìn)行反饋，并提出改正措施。
4.1 回收
回收工作人員每天分上、下午各1次到臨床各科回收使用后的器械，并將器械分類放置于一次性盛物袋內(nèi)，對特殊污染的器械放于標(biāo)明“污染”標(biāo)記盛裝器內(nèi)，然后放入密閉式不銹鋼回收車內(nèi)?；厥哲囉煤螅煤?00mg/L有效氯消毒液擦拭車內(nèi)外，清水沖洗車輪，待干后用紫外線消毒1h，然后放置于污染緩沖區(qū)。
4.2 清洗
清洗是器械預(yù)處理的開始，清潔是滅菌成功的關(guān)鍵，醫(yī)療器械清潔質(zhì)量直接關(guān)系到醫(yī)院感染的發(fā)生[5]。清洗分人工清洗和超聲波清洗機(jī)清洗，對精細(xì)器械進(jìn)行人工清洗，特殊污染器械先進(jìn)行消毒處理后，再進(jìn)行清洗。其他器械均選用超聲波清洗機(jī)進(jìn)行清洗，管腔器械初洗后，用高壓水槍沖洗，器械清洗后上油、烘干。清洗后的器械要求清潔，無銹及血跡，剪、鉗軸節(jié)靈活，無破損。
4.3 包裝
沒有合格的包裝就沒有合格的無菌物品，包裝是保持無菌物品在無菌狀態(tài)下進(jìn)行存放的重要手段[3]。包裝前查看待包裝器械的清潔度及性能，根據(jù)大小，選擇適宜的包裝材料，包內(nèi)放3M滅菌指示卡，指示卡應(yīng)避免與金屬器械接觸，以免造成變色不均勻，包外封口處貼3M指示膠帶，包外有滅菌標(biāo)識，注明包的名稱、滅菌日期、有效期、滅菌鍋號、操作者簽名，包裝后的包要求包裝嚴(yán)密，松緊適宜，器械包重不超過7kg，敷料包重不能超過5kg，體積為30cm×30cm×50cm，包裝后的各類包必須在2h內(nèi)滅菌處理。
4.4 滅菌
消毒滅菌工作質(zhì)量直接影響到醫(yī)療質(zhì)量和安全[6]，每天第一鍋進(jìn)行BD試驗，BD試驗合格后，才能進(jìn)行滅菌，消毒員按要求包裝監(jiān)測包，裝載待消毒物品時要做好工藝監(jiān)測，盡量將同類物品同鍋滅菌。不同物品同鍋滅菌時，紡織類物品放置于上層，金屬器械類物品放置于下層，裝載量不能超過全鍋容積的90%，不能少于5%。將監(jiān)測包放于下層排氣口處，根據(jù)物品的性質(zhì)選擇相應(yīng)的滅菌程序進(jìn)行滅菌滅菌結(jié)束后，查看監(jiān)測包內(nèi)生物指示卡變色是否符合要求，每月進(jìn)行生物監(jiān)測1次，植入物器械包消毒滅菌時，每鍋必須進(jìn)行生物監(jiān)測，滅菌鍋維修后須經(jīng)做BD試驗和生物監(jiān)測合格后，才能使用。
4.5 存放
無菌物品進(jìn)入無菌室前做好詳細(xì)檢查，符合要求方可進(jìn)入，存放于離地面≥20cm、離天花板≥50cm、離墻≥5cm的專用柜內(nèi)，按滅菌日期的先后順序排放，先入先出，盡量減少手接觸次數(shù)，超過有效期的物品，需取出重新清洗、包裝、滅菌。一次性使用無菌物品，拆除外包裝后方可進(jìn)入無菌室，每個月抽4～5個無菌包進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)，符合要求。
5 嚴(yán)格各項監(jiān)測，確保無菌物品質(zhì)量
醫(yī)院消毒是預(yù)防醫(yī)院感染的重要措施之一。消毒效果監(jiān)測是評價其消毒運(yùn)轉(zhuǎn)是否正常、消毒劑是否有效、消毒方法是否合理、消毒效果是否達(dá)標(biāo)的唯一手段[7]。無菌物品的監(jiān)測是確保無菌物品高質(zhì)量供給的唯一途徑，也是供應(yīng)室質(zhì)量管理的核心任務(wù)，是預(yù)防和控制醫(yī)院感染的重要關(guān)口[3]。為確保消毒滅菌的質(zhì)量，我們制定了質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)，不定期對消毒物品進(jìn)行抽檢。質(zhì)控員每天檢查1次，檢查內(nèi)容為消毒液的濃度、清洗液的濃度、清洗、包裝、滅菌、存放各項工作，每個月質(zhì)控小組檢查2次，內(nèi)容為一次性物品入庫證件是否齊全，器械清洗、包裝、滅菌、存放，各項記錄是否齊全。醫(yī)院感染科每月個對無菌區(qū)物體表面和工作人員的手進(jìn)行檢測，均要符合要求。
6 結(jié)果
通過加強(qiáng)消毒供應(yīng)室的質(zhì)量管理，充分調(diào)動工作人員的積極性，更新觀念，實施崗位責(zé)任制，責(zé)任落定到人，加強(qiáng)責(zé)任心，做到各項工作有章可循，違章必究。使器械回收、清洗、包裝、滅菌、存放、下送循環(huán)系統(tǒng)得到保障，與之前比較，工作質(zhì)量明顯提高，規(guī)范各項操作流程，使各項工作程序化、標(biāo)準(zhǔn)化，滅菌器的BD試驗、生物監(jiān)測、化學(xué)檢測均符合要求，無菌物品抽樣及細(xì)菌培養(yǎng)合格率100%，無菌室物體表面，工作人員的手和空氣細(xì)菌培養(yǎng)合格率達(dá)98%，確保了工作質(zhì)量，把好醫(yī)院感染關(guān)，為臨床提供合格的無菌物品，確保醫(yī)療和護(hù)理質(zhì)量。
7 討論
消毒供應(yīng)室開始擺脫多年來的經(jīng)驗管理狀態(tài)，趨向無菌物品全程管理階段[8]，這對消毒供應(yīng)室質(zhì)量管理提出更高的標(biāo)準(zhǔn)[3]。如何提高消毒供應(yīng)室的管理水平和工作人員的素質(zhì)技能，是我們面臨的緊迫任務(wù)和新的課題，我們通過加強(qiáng)質(zhì)量管理，根椐供應(yīng)室工作特點，制定各項規(guī)章制度、操作規(guī)程、應(yīng)急預(yù)案，并在工作中認(rèn)真落實，規(guī)范操作流程，嚴(yán)把工作環(huán)節(jié)質(zhì)量關(guān)，重視工作人員的管理和培訓(xùn)，不斷提高全體工作人員的業(yè)務(wù)水平、職業(yè)道德和職業(yè)素質(zhì)修養(yǎng)。通過以上措施，在質(zhì)量管理中自我把關(guān)，減少了工作質(zhì)量缺陷，保證了所有滅菌物品的安全性、可靠性，有效地預(yù)防院內(nèi)感染的發(fā)生，取得了良好的效果。
[參考文獻(xiàn)]
[1] 馮秀蘭，張靜. 廣東省醫(yī)院消毒供應(yīng)室清洗消毒設(shè)施及管理現(xiàn)狀調(diào)查分析[J]. 護(hù)理學(xué)雜志，2005，20（22）：21-23.
[2] 何小青，呂玉芳. 供應(yīng)室的制度化管理[J]. 中華醫(yī)院感染學(xué)雜志，2004，14（10）：1154-1155.
[3] 陳寧. 醫(yī)院消毒供應(yīng)室的細(xì)節(jié)管理[C]. 國際護(hù)理學(xué)雜志，2010，29（9）：1409-1410.
[4] 任伍愛. 消毒供應(yīng)中心管理指南[M]. 北京：北京科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社，2007：10-47.
[5] 葛朝珍，倪曉平，將輝權(quán)，等. 杭州市醫(yī)療器械清洗質(zhì)量檢測分析[J]. 中華醫(yī)院感染學(xué)雜志，2003，4（13）：350-351.
[6] 孫雪瑩，王華生，秦樹森. 消毒供應(yīng)室控制醫(yī)院感染管理[J]. 中華醫(yī)院感染學(xué)雜志，2009，19（8）：968-969.
[7] 中華人民共和國衛(wèi)生部. 醫(yī)院消毒技術(shù)規(guī)范[M]. 北京：中華人民共和國衛(wèi)生部，2002：174.
【關(guān)鍵詞】腹腔鏡器械；清洗；滅菌；保養(yǎng)
使用腹腔鏡器械做手術(shù)，因其無切口，創(chuàng)傷小，術(shù)后恢復(fù)快等特點，受到醫(yī)患?xì)g迎，在手術(shù)領(lǐng)域廣泛使用，但因腹腔鏡器械結(jié)構(gòu)精密、復(fù)雜、造價昂貴，對其清洗、滅菌有一定的難度。2012年1月起，我院腹腔鏡手術(shù)器械歸消毒供應(yīng)室清洗、滅菌。依據(jù)《消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范》三項標(biāo)準(zhǔn)，供應(yīng)室制定了相應(yīng)的腹腔鏡手術(shù)器械清洗、滅菌、保養(yǎng)操作規(guī)范及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。滅菌物品合格，控制了醫(yī)院感染發(fā)生，而且延長了器械使用壽命，取得良好效果。
1 腹腔鏡手術(shù)器械接收前的準(zhǔn)備工作
1.1進(jìn)行人員培訓(xùn)
1.1.1 供應(yīng)室工作人員從未接觸腹腔鏡手術(shù)器械，對器械名稱，清洗方法，滅菌方式不熟悉，請廠家工程師和手術(shù)室技術(shù)骨干講解腹腔鏡器械的名稱、性能、拆卸、組裝清洗流程及質(zhì)量要求，示范操作并考核供應(yīng)室工作人員，提高感性認(rèn)知。
1.1.2 組織全體工作人員學(xué)習(xí)2004年版的《內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)操作規(guī)范》及2009年衛(wèi)生部頒布的《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范》三項標(biāo)準(zhǔn)，提高理性認(rèn)識。
1.1.3 選送責(zé)任心強(qiáng)的技術(shù)骨干外出進(jìn)修學(xué)習(xí)，分次分批派人參加河南省舉辦的消毒供應(yīng)專科培訓(xùn)班..提高并鞏固腹腔鏡的清洗質(zhì)量及保養(yǎng)水平，確保滅菌合格。
1.2 制定工作流程 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：根據(jù)衛(wèi)生部的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，制定腹腔鏡手術(shù)器械的接收流程、清洗流程、檢查、組裝、包裝流程，滅菌方式，下送流程并制定各流程的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，專人負(fù)責(zé)質(zhì)量檢測工作。確保各流程工作質(zhì)量。
2 腹腔鏡器械的清洗、消毒及滅菌
2.1腹腔鏡器械的清洗
2.1.1洗滌劑：選擇無泡或低泡的多酶清洗劑，無泡或低泡的多酶清洗劑產(chǎn)生的泡沫少或無泡沫，不影響清洗視野，并且多酶清洗劑至少含有4種酶（蛋白酶、脂肪酶、糖酶、淀粉酶）能分解所有生物污染物（血液、脂肪、蛋白質(zhì)、糖），以徹底清除器械上的有機(jī)物[2]
2.1.2配備清洗工具：高壓水槍，高壓氣槍，軟毛刷，細(xì)毛刷， 長毛刷.軟清洗布（海綿）、等專用工具.超聲清洗機(jī)，烘干箱。
2.1.3清洗、消毒：手術(shù)室將使用后的腹腔鏡器械裝入密閉箱內(nèi)，送到供應(yīng)室去污區(qū)，去污區(qū)工作人員清點腹腔鏡器械數(shù)量，檢查器械性能并分類，發(fā)現(xiàn)數(shù)量不對或器械性能不良時，及時與手術(shù)室聯(lián)系，腹腔鏡器械拆卸至最小單位，拆卸下來的小螺絲及配件放進(jìn)加密藍(lán)框，以防丟失。光學(xué)鏡、導(dǎo)線、導(dǎo)管用軟清洗布（海綿）在常水下擦洗表面干凈，浸泡于1：200的多酶清洗液中10min，漂洗干凈后用75%酒精消毒擦拭，高壓氣槍吹干，交給組裝人員，腹腔鏡器械在流動水下用軟毛刷刷洗器械表面的血跡，污物，徹底清洗，管腔用長毛刷反復(fù)刷洗并用高壓水槍沖洗，再放入超聲清洗機(jī)酶洗，（酶液濃度1：300）5min，水溫在30℃-40℃，器械必須完全浸泡在酶液中，用注射器灌滿酶液至管腔內(nèi)，超聲完畢小心取出器械，用軟化水將多酶清洗后的器械漂洗干凈，高壓水槍將管腔內(nèi)反復(fù)沖洗干凈，清洗干凈的腹腔鏡器械高壓氣槍吹干，浸于75%酒精消毒，后再用水溶性器械劑浸泡，保證管腔器械的腔體和器械的咬合處上油，使其能通過液體自然流動和擴(kuò)散提高附著均勻性。禁用石蠟油，由于石蠟油不能溶解于水，有油滴的地方就會隔絕滅菌因子的穿透力度，進(jìn)而影響滅菌效果[3] [4]，能耐高溫的腹腔鏡器械放入烘干箱干燥，不能的用高壓氣槍吹干后交給組裝人員。
2.1.4檢查、包裝及滅菌
用目測法或帶光源5倍放大鏡檢查腹腔鏡的表面，關(guān)節(jié)咬合處，無殘留血跡、污跡，手觸摸無粘糊感，清洗合格，否則，清洗不合格。內(nèi)腔檢查在吹干程序進(jìn)行，（在包裝時檢查難度大，因內(nèi)腔已干燥）即用高壓氣槍吹腔體水分到紗布上，紗布有污跡表示清洗不合格，無污跡清洗合格。
包裝時根據(jù)滅菌方式不同，選擇不同的包裝材料，耐高溫、高壓的腹腔鏡器械，我院用棉布或無紡布包裝，包內(nèi)放置第五代化學(xué)爬行卡，包外貼化學(xué)指示膠帶，每周作生物監(jiān)測一次，不耐高溫高壓滅菌的，用等離子低溫滅菌法，包裝材料用紙塑包裝，包內(nèi)放置化學(xué)指示卡，包外印有化學(xué)指示區(qū)，不用貼上化學(xué)指示膠帶，每鍋做生物監(jiān)測，包裝時精細(xì)部位使用保護(hù)套，如手術(shù)剪、膽囊穿刺針。光學(xué)鏡用鏡盒單獨包裝，避免碰撞，打包時不能翻滾。
3 腹腔鏡器械的保養(yǎng)
正確的保養(yǎng)是保證器械良好性能，延長器械使用壽命的關(guān)鍵[5] [6]，在腹腔鏡的整個處理流程中，不能一手多拿幾個器械，不得碰撞、投擲。拆卸和組裝時不能用力強(qiáng)扳，輕拿輕放，光學(xué)鏡拿起或放下時，應(yīng)用雙手互托。擦洗鏡面時，用軟性布（海綿）輕輕擦洗，禁用刷子，防止刮花，禁用手觸摸鏡面，保持鏡面清晰度，纖維導(dǎo)光束無角度盤旋，直徑>15cm，不可折疊彎曲過度，以免造成光學(xué)纖維斷裂，光學(xué)鏡禁用熱力烘干法，只能用高壓氣槍吹干。
4 質(zhì)量管理體會
要達(dá)到清洗質(zhì)量合格，除人的因素外，必須依托一定的硬件設(shè)備，因得到院領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)心和支持，為供應(yīng)室購置了高壓氣槍，高壓水槍，超聲清洗機(jī)，烤干箱，爭離子低溫滅菌器等，同時選送人員外出進(jìn)修學(xué)習(xí)，使我院腹腔鏡器械集中供應(yīng)室清洗，消毒，滅菌工作得到順利開展，同時，我院供應(yīng)室制定的回收、清洗、包裝、滅菌，下送等工作流程，保證了工作質(zhì)量。2012年1月腹腔鏡器械集中到供應(yīng)室處理以來，清洗滅菌了200套腹腔鏡器械，無感染發(fā)生，有效控制了醫(yī)院感染發(fā)生。另一方面定時請廠家技術(shù)人員對腹腔鏡器械定時保養(yǎng)，返修率低，延長了使用壽命，得到使用手術(shù)部門的肯定和好評。
參考文獻(xiàn)
[1] 索繼江，將禮恒 魏華等，醫(yī)療器械酶洗應(yīng)注意的問題，[J] 中華醫(yī)院感染學(xué)雜志 2006.16（9）1027-1029
[2] 府林秋，許晨耘，柯雅娟等，魯沃夫防銹劑的使用方法研究及成本分析[J]，中華醫(yī)院感染學(xué)雜志，2008，18（8）：1121-1122
[3] 歐少英，腹腔鏡手術(shù)器械滅菌的方法和檢測[J]，中華醫(yī)院感染學(xué)雜志 2004年.14（2）：181-182
[4] 王艷，張邯紅，宋烽等，腹腔鏡手術(shù)器械滅菌方法的探討[J] 中華醫(yī)院感染學(xué)雜志 2005.15（2）：161-162
關(guān)鍵詞：供應(yīng)室；集中式消毒；效果；質(zhì)量
本文將于2012年1月1日至2012年12月31日對我院氧氣呼吸機(jī)管路消毒情況進(jìn)行對比研究，從而探討供應(yīng)室集中式消毒供應(yīng)工作的效果及質(zhì)量，為提高供應(yīng)室消毒管理以及降低醫(yī)院感染發(fā)生率提供可靠依據(jù)，現(xiàn)結(jié)果如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 本文將于2012年1月1日至2012年12月31日隨機(jī)選取我院各科室、門診、急診使用過的160套氧氣呼吸機(jī)管路及過濾管裝置進(jìn)行研究，按照氧氣呼吸機(jī)管路以及過濾管裝置的管理方式不同，將隨機(jī)均分為兩組，即研究組80套和對照組80套。
1.2 方法 研究組80套氧氣呼吸機(jī)管路以及過濾管裝置均采用供應(yīng)室集中管理，氧氣呼吸機(jī)管路及過濾管裝置由供應(yīng)室統(tǒng)一回收后，使用型號為WD290Q的倍力曼（Belimed）全自動噴淋清洗消毒機(jī)對其進(jìn)行清洗消毒，之后使用干燥機(jī)將其吹干，對氧氣呼吸機(jī)管路及過濾管裝置給予配套紙塑進(jìn)行獨立包裝后采用清洗機(jī)清洗后，用消毒的紙塑包裝以達(dá)到消毒效果，待上述步驟完成后將其放入無菌物品存儲柜內(nèi)備用；對照組80套氧氣呼吸機(jī)管路以及過濾管裝置均采用病房護(hù)士現(xiàn)場管理，由各科室當(dāng)班護(hù)士將患者使用完成的氧氣呼吸機(jī)管路以及過濾管裝置放入濃度為每升500毫克的含氯消毒液中，使用專用容器進(jìn)行半小時浸泡，取出后使用流動水對其清洗，自然晾干后置于帶蓋桶中備用。兩組氧氣呼吸機(jī)管路以及過濾管裝置進(jìn)行相應(yīng)消毒措施后，對兩組氧氣呼吸機(jī)管路以及過濾管裝置進(jìn)行樣本采集和細(xì)菌污染檢測，并記錄外觀情況，進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，得出結(jié)論。
1. 3 統(tǒng)計學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)均使用SPSS13.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，對于計量資料用±s表示，采用t檢驗，計數(shù)資料采用X2檢驗，以P
由表二可知，研究組氧氣呼吸機(jī)管路及過濾管裝置經(jīng)消毒并存放七天后大部分外觀清亮且干燥，均明顯優(yōu)于對照組外觀清亮干燥程度，且P
3 討論
關(guān)鍵詞 消毒供應(yīng)中心 質(zhì)量控制 管理
消毒供應(yīng)中心作為控制醫(yī)院感染的重要部門，擔(dān)負(fù)著臨床科室的醫(yī)療器械、敷料的收回、清洗、包裝消毒，保管發(fā)放工作，它的工作質(zhì)量的好壞直接影響醫(yī)療和護(hù)理質(zhì)量，因此對供應(yīng)中心無菌物品的質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量監(jiān)控尤為重要，2009年6月至今供應(yīng)中心采取了相關(guān)措施取得良好效果。
加強(qiáng)環(huán)境管理
制定并嚴(yán)格執(zhí)行清潔消毒保潔制度，消毒供應(yīng)中心房間安排布局要科學(xué)合理，嚴(yán)格劃分為去污區(qū)、檢查包裝滅菌區(qū)、無菌物品存放區(qū)。按工作區(qū)域劃分為生活區(qū)和工作區(qū)。各區(qū)應(yīng)有明顯的標(biāo)志和界限，切實做到人走門、物走窗、不交叉不逆流。整個工作流程按回收、分類、清洗、干燥、檢查包裝、滅菌監(jiān)測、無菌物品分類貯藏和發(fā)放等順序運(yùn)行，各個區(qū)域分別由專人負(fù)責(zé)落實，做到“四分開”，即工作與生活區(qū)分開，回收污物與發(fā)放潔物分開，初洗與精洗分開，未滅菌與滅菌的分開，防止交叉感染，各種推車是供應(yīng)中心的重要運(yùn)輸工具，必須保持清潔、干燥，專車專用，發(fā)放車與回收車嚴(yán)格區(qū)分。要保持周圍環(huán)境清潔、無污染源，室內(nèi)采光通風(fēng)良好，有凈化及排污設(shè)施，地面、墻壁要光滑，墻角應(yīng)為圓角，便于打掃清潔，各工作間每次操作完畢后用消毒劑擦洗臺面、地面濕拖，每天空氣凈化消毒，并記錄。
健全規(guī)章制度
實施規(guī)范管理根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化的要求和實踐工作的運(yùn)行，制訂了物品回收清洗、包裝、滅菌、儲存、發(fā)放及質(zhì)量監(jiān)測等一系列的規(guī)章制度及人員職責(zé)。供應(yīng)中心在護(hù)理部直接領(lǐng)導(dǎo)下，護(hù)士長負(fù)責(zé)全面管理，開展新技術(shù)、新方法及對外信息交流，每月進(jìn)行1次綜合大檢查，查清洗質(zhì)量、檢查包裝質(zhì)量、消毒監(jiān)測質(zhì)量及無菌物品的存放、發(fā)放質(zhì)量。查崗位責(zé)任及規(guī)章制度、操作規(guī)程和環(huán)境衛(wèi)生并做好記錄。在醫(yī)院的統(tǒng)一部署下，應(yīng)嚴(yán)格把關(guān)，對遵守制度好的給予表彰獎勵，對違規(guī)人員輕者進(jìn)行幫助教育，重者給予處罰，做到有章可循，照章辦事，獎懲兌現(xiàn)，充分調(diào)動了全科人員的積極性。
培養(yǎng)高素質(zhì)的護(hù)理隊伍
現(xiàn)在，供應(yīng)中心采取了集中式統(tǒng)一管理，院內(nèi)各科室污染物都集中在供應(yīng)中心進(jìn)行統(tǒng)一規(guī)范處置，因此，供應(yīng)中心的護(hù)理人員面臨嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)，為適應(yīng)挑戰(zhàn)，就必須全面提高護(hù)理人員素質(zhì)，要求每一個護(hù)理人員都要全面系統(tǒng)地掌握消毒隔離技術(shù)、器械清洗技術(shù)、消毒滅菌知識等，以適應(yīng)新模式的需要。首先要重視在職教育，有計劃分期分批培訓(xùn)，通過開展多種形式的專業(yè)理論學(xué)習(xí)。定期組織理論與技術(shù)操作考核等，不斷提高專業(yè)技能和服務(wù)技巧，積極培養(yǎng)和樹立良好的職業(yè)道德，增強(qiáng)護(hù)理道德責(zé)任感，主動配合臨床供應(yīng)優(yōu)質(zhì)安全的無菌物品。
加強(qiáng)物品環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理
嚴(yán)格控制物品的回收要求：回收時必須當(dāng)面查對物品器械的數(shù)量、規(guī)格、初洗處理情況及器械有無破損。
重視洗滌質(zhì)量：器械清洗是供應(yīng)中心工作的重要環(huán)節(jié)。清潔可以不滅菌，但是滅菌絕對不能不清潔，清洗質(zhì)量的好孬嚴(yán)重影響著消毒效果。因此，清洗質(zhì)量很重要，首先根據(jù)回收器械污染程度，器械的類別，有無管腔、軸節(jié)等進(jìn)行分類，選用有效的清洗方法，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行沖洗、酶洗、漂洗、精洗、上油保養(yǎng)、干燥，檢查清洗質(zhì)量等。
嚴(yán)把包裝質(zhì)量關(guān)
包裝是保持滅菌物品在無菌狀態(tài)下進(jìn)行有效存放的重要手段，為確保包裝質(zhì)量，各類物品的包裝要規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化。
根據(jù)不同的需要采用不同的包裝材料，包裝時檢查包皮有無破損，除四周外皮包應(yīng)無縫線。包皮應(yīng)做到一用一清洗、無污漬。
專人檢查器械包裝的大小、體積，盡量采用小包裝，器械包重量≤7kg，敷料包≤5kg，預(yù)真空和脈動壓力蒸汽滅菌器物品包裝體積≤30cm×30cm×50cm，金屬的盆、盤、碗包裝時用吸濕毛巾或紗布隔開，手術(shù)器械采用閉合式包裝方法，應(yīng)由2層包裝材料分2次包裝。
包內(nèi)物品數(shù)量、品種齊全配套，外觀整潔、美觀、牢固，確認(rèn)無誤后包裝簽字，并注明品名、滅菌日期、有效期、責(zé)任人、質(zhì)檢者等，包內(nèi)放化學(xué)指示卡，包外用化學(xué)指示膠帶或指示標(biāo)簽。還應(yīng)標(biāo)有鍋號、鍋次、消毒滅菌時間的記錄，并做好記錄，以便于追溯。
重視物品滅菌質(zhì)量的監(jiān)測
對滅菌質(zhì)量采用物理監(jiān)測法、化學(xué)監(jiān)測法和生物監(jiān)測，監(jiān)測結(jié)果應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求。我們的預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器每天第1鍋應(yīng)做B-D試驗，每鍋常規(guī)做工藝監(jiān)測，每周1次生物監(jiān)測，有植入物應(yīng)每批次進(jìn)行生物監(jiān)測，同時將監(jiān)測數(shù)據(jù)等原始資料留樣建檔保存。
加強(qiáng)滅菌物品儲存質(zhì)量監(jiān)控
嚴(yán)格滅菌物品貯藏管理，專人負(fù)責(zé)，規(guī)范無菌間存放物品，配有專柜，離地面20cm，離天花板50cm，離墻5cm，滅菌物品儲存室的溫度要求18～26℃，濕度應(yīng)保持40%～60%，滅菌物品需冷卻30分鐘后放入儲存架，以免產(chǎn)生冷凝水，造成濕包。擺放有序，每天核對滅菌物品，強(qiáng)化無菌物品發(fā)放制度，提高無菌間工作人員的責(zé)任心，做到認(rèn)真查對無菌物品的名稱、有效標(biāo)志、滅菌日期，按滅菌日期先后順序發(fā)放。
嚴(yán)格質(zhì)量監(jiān)控，堅持持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)
關(guān)鍵詞：小箱梁；預(yù)拱度設(shè)置；施工控制
中圖分類號：U448文獻(xiàn)標(biāo)識碼： A
概述
包頭至樹林召高速公路為西部開發(fā)省級通道重點工程，黃河特大橋為其中的控制性工程，該橋全長5657m，主橋采用85＋6×150＋85米變截面預(yù)應(yīng)力混凝土連續(xù)箱梁跨越黃河主河槽，引橋部分為40m組合小箱梁跨越民生渠、薩包公路、灘涂。
該40m預(yù)應(yīng)力后張法預(yù)制小箱梁，粱高2.2m，單幅橋面設(shè)置4片梁，邊梁頂寬3.05m，中梁頂寬2.4m，詳見下圖1-1。箱梁四跨一聯(lián)，先簡支后連續(xù)。每片箱梁設(shè)有預(yù)應(yīng)力鋼束12束，N1-N6對稱布置，并在墩頂設(shè)置負(fù)彎矩束。中跨箱梁N1-N4束每束由5根鋼絞線組成，N5、N6束分別由6、7根鋼絞線組成；邊跨N5束由7根鋼絞線組成，其余同中跨箱梁。其中N6束在橋梁部分二期恒載施加完畢后才進(jìn)行張拉。錨具均采用圓形夾片錨具。
圖1-1 箱梁斷面圖
箱梁預(yù)拱度設(shè)置的依據(jù)
箱梁在自重、預(yù)應(yīng)力等永久作用下將產(chǎn)生一定的撓度。而箱梁產(chǎn)生較大的變形，除了從感官上的不安全感外，它甚至?xí)?dǎo)致行車?yán)щy、橋面鋪裝層損壞等現(xiàn)象的出現(xiàn)，對橋梁安全造成影響。在實際施工過程中，如果忽略箱梁在一系列恒載的作用下產(chǎn)生的撓度，也將導(dǎo)致施工的不方便性，甚至對橋梁的結(jié)構(gòu)安全也造成一定影響。如果預(yù)制梁隨張拉等永久作用力引起的上拱較大，將直接影響橋面鋪裝的施工，可能導(dǎo)致橋面鋪裝厚薄不一，即浪費(fèi)了混凝土，又增加了橋梁的二期恒載，影響結(jié)構(gòu)壽命。因此，通過施工時設(shè)置一定的反向撓度即預(yù)拱度來加以抵消此類變形，是很有必要的。
預(yù)拱度設(shè)置計算：
以中跨中梁為實例進(jìn)行計算，取梁L/4處為計算截面，其計算值可視為全梁平均值。
3.1 各技術(shù)控制參數(shù)如下：
混凝標(biāo)號為C50，張拉控制應(yīng)力為1395MPa，計算以中跨中梁計算為例。計算跨徑L取值39.2m，混凝土彈性模量E=3.45MPa，預(yù)應(yīng)力鋼絞線彈性模量取值E=1.95MPa，以L/4為計算截面，其截面慣性矩I=0.5599m。
3.2 梁自重作用下產(chǎn)生的向下?lián)隙萬
其中q=G/L=39kN/m，I=0.5599m，f=5/384·[（qL）/（E·I）]
中跨中梁由自重產(chǎn)生的跨中向下?lián)隙萬=62mm
3.3 箱梁張拉預(yù)應(yīng)力損失
后張法施工預(yù)應(yīng)力箱梁，主要考慮以下五項應(yīng)力損失值：預(yù)應(yīng)力筋與管道壁間摩擦引起的應(yīng)力損失；預(yù)應(yīng)力筋由錨具變形、鋼絞線回縮和接縫引起的預(yù)應(yīng)力損失；預(yù)應(yīng)力筋分批張拉時混凝土彈性壓縮引起的應(yīng)力損失；鋼筋松弛引起的預(yù)應(yīng)力損失；混凝土收縮、徐變引起的預(yù)應(yīng)力損失。本實例中，預(yù)應(yīng)力鋼筋采用低松弛鋼絞線，由預(yù)應(yīng)力筋松弛引起的應(yīng)力損失可以忽略。
3.3.1 摩阻損失
X=9.8m；
鋼絞線與孔道壁的摩擦系數(shù)；
管道每米長度的局部偏差對摩擦的影響系數(shù)k=0.0015；
=4.29=0.075弧度；
=4.03=0.07弧度；
=3.78=0.066弧度；
=3.39=0.059弧度；
=0，得到：
==40.8MPa
==39.5MPa
==38.4MPa
==36.5MPa
==20.4MPa
3.3.2 錨具變形損失
由于管道為曲線，考慮反摩阻影響，錨具內(nèi)縮值?。?/p>
單位長度由管道摩阻引起的預(yù)應(yīng)力損失=（）/l=0.0021MPa/mm，回縮影響長度l=23.6m《l，得到由錨具變形產(chǎn)生的考慮反摩阻后預(yù)應(yīng)力鋼筋的應(yīng)力損失==2··l·（l-x）/l=0.1MPAa，可忽略不計。
3.3.3 混凝土彈性壓縮損失
箱梁張拉順序如下：N1-N5-N2-N4-N3
后張拉各批次鋼筋所產(chǎn)生的混凝土法向應(yīng)力可近似計算
（1/A+e·y/I）/m=5.35MPa
·m
=（m-1）·/2m=60.48MPa
3.3.4各束預(yù)應(yīng)力總損失
N1束=++=101.38MPa
N2束=100.08MPa
N3束=98.98MPa
N4束=97.08MPa
N5束=80.98MPa
3.4 預(yù)加應(yīng)力產(chǎn)生箱梁上拱度計算
各張拉預(yù)應(yīng)力束在梁體內(nèi)永存預(yù)加力N為（各2束）
N1束1798.14kN、N2束1800kN、N3束1801.4kN、N4束1804.2kN、N5束2191.8kN
N1-N4束均為彎起束，均在梁L/4位置處彎起；N5束可近似看為直線束。各預(yù)應(yīng)力筋應(yīng)力至凈截面重心軸間的距離可近似為預(yù)應(yīng)力合力至凈截面重心軸的距離e=1.0427m。
N1束f=11/96·[（N·e·L）/(EI)]=17.1mm
N2束f=11/96·[（N·e·L）/(EI)]=17.1mm
N3束f=11/96·[（N·e·L）/(EI)]=17.1mm
N4束f=11/96·[（N·e·L）/(EI)]=17.1mm
N5束f=1/8·[（N·e·L）/(EI)]=22.72mm
則預(yù)加應(yīng)力引起的上撓f=91.18mm
3.5 預(yù)加應(yīng)力階段總撓度為
f=f-f=29.18mm（向上）
由混凝土收縮徐變等綜合因素引起的梁拱度增長，據(jù)施工經(jīng)驗以初期張拉上拱值的70%估算取值f=20.4mm，以現(xiàn)場存放60天為標(biāo)準(zhǔn)。
4、預(yù)制場反拱度的設(shè)置
根據(jù)施工計算及設(shè)計參考建議值，綜合考慮，包樹黃河大橋40m箱梁的預(yù)制，在臺座上即箱梁底模設(shè)置向下預(yù)拱度43mm，并沿梁場方向按二次拋物線分布。
5、現(xiàn)場實際差異及原因分析
經(jīng)過施工實測，箱梁施工達(dá)到設(shè)計強(qiáng)度，預(yù)加應(yīng)力施工階段，箱梁上拱平均在19mm，小于施工計算值29.18mm。經(jīng)分析，主要有以下幾點原因：
（1）理論計算采用C50混凝土彈性模量理論值3.45MPa，經(jīng)現(xiàn)場施工箱梁的彈模實驗，現(xiàn)場實測彈模平均值在4MPa以上；
（2）箱梁跨中撓度量測直接取箱梁在臺座上的上拱度，忽略臺座對梁體回縮產(chǎn)生的摩擦及臺座自身的受力變形影響；
（3）理論計算時各類計算參數(shù)的取值與實際梁體的偏差，如等；
（4）箱梁現(xiàn)場施工在尺寸等各方面的實際偏差。
6、提高箱梁預(yù)拱度精度的相關(guān)建議
（1）預(yù)應(yīng)力管道定位準(zhǔn)確，線形圓滑，減少預(yù)應(yīng)力摩阻損失；
（2）嚴(yán)格控制原材料質(zhì)量，保證材質(zhì)穩(wěn)定，確保混凝土級配及均勻性；同時，通過實驗對混凝土彈模進(jìn)行必要修正；
（3）加強(qiáng)施工精度控制，箱梁模板尺寸定期校核，同時模板設(shè)計應(yīng)考慮預(yù)拱度的設(shè)置；
（4）預(yù)應(yīng)力施加應(yīng)精確，定時對千斤頂進(jìn)行標(biāo)定等；
參考文獻(xiàn)
葉見曙，結(jié)構(gòu)設(shè)計原理（第二版），人民交通出版社。
關(guān)鍵詞：重復(fù)使用器械；集中清洗消毒；實施；方法
消毒供應(yīng)中心是醫(yī)院內(nèi)承擔(dān)各科室所有重復(fù)使用診療器械、器具和物品清洗消毒、滅菌以及無菌物品供應(yīng)的部門[1]。長期以來我院供應(yīng)室與各科室都各自為政，器械的清洗質(zhì)量難以達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求，供應(yīng)室主要負(fù)責(zé)各科室包裝好的器械包、敷料包等準(zhǔn)備好的需要滅菌的包的高壓滅菌和少量穿刺包供應(yīng)工作，因此，消毒供應(yīng)室的建筑面積不大，清洗設(shè)備不夠。為遵循衛(wèi)生部2009年的《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范》的要求，對所有需要消毒或滅菌后重復(fù)使用的診療器械、器具和物品由消毒供應(yīng)中心回收，集中清洗、消毒、滅菌和供應(yīng)。我院在積極規(guī)劃重新建筑新的標(biāo)準(zhǔn)消毒供應(yīng)中心的同時，自2010年8月開始采取利用新建手術(shù)室內(nèi)的內(nèi)鏡全套清洗設(shè)備，從對患者健康影響最危險的手術(shù)室重復(fù)使用器械、物品開始，由消毒供應(yīng)中心人員在手術(shù)室清洗間集中清洗、消毒、包裝后運(yùn)到供應(yīng)室滅菌，逐漸擴(kuò)展到婦產(chǎn)科、各科室的器械集中清洗、消毒滅菌供應(yīng)，集中清洗管理以來，清洗質(zhì)量普遍提高，臨床科室反應(yīng)良好?，F(xiàn)將實施方法報告如下。
1臨床資料
以往重復(fù)使用的醫(yī)療器械清洗消毒多由各臨床科室使用后就地自行處理，基本以常水沖洗為主，幾個簡單的清洗槽（甚至就只有塑料水桶、盆），由于清洗條件和設(shè)備不完善，加上臨床科室清洗消毒包裝人員也未經(jīng)過相關(guān)技能正規(guī)培訓(xùn)，往往難于保證清洗、包裝質(zhì)量，造成器械大量生銹，壽命縮短，進(jìn)而危及患者安全，同時，各科每次都要使用相應(yīng)的清洗、消毒劑等物品，造成資源浪費(fèi)；消毒劑的使用、排放，增加了化學(xué)消毒劑污染及工作人員被感染的危險。其近年來我院手術(shù)室每年手術(shù)量約1200～1600人次，腔鏡手術(shù)每年約60～80人次，內(nèi)鏡清洗設(shè)備使用率低；供應(yīng)室因傳統(tǒng)的科室清洗、包裝，供應(yīng)室滅菌，其建筑面積不大，清洗設(shè)備不全，技術(shù)落后，與新的《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范》的要求相差甚遠(yuǎn)，需重新建筑，增添設(shè)備，達(dá)到規(guī)范要求。
2實施
2.1實施前準(zhǔn)備
2.1.1轉(zhuǎn)變觀念，充分認(rèn)識集中式清洗消毒的目的和重要性 對消毒供應(yīng)室人員進(jìn)行《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范》培訓(xùn)， 使全員轉(zhuǎn)變思想觀念，充分認(rèn)識集中式清洗消毒的目的和意義。
2.1.2增加人員和設(shè)備 添加2名非護(hù)理人員，購買存放器械整理箱、塑料籃筐、時鐘、清洗專用刷、干燥設(shè)備、防護(hù)用品及清洗消毒劑等所需物品。
2.1.3開展培訓(xùn)，掌握標(biāo)準(zhǔn) 為使集中管理達(dá)到最佳效果，對消毒供應(yīng)中心人員進(jìn)行醫(yī)療器械的分類標(biāo)準(zhǔn)、各類器械清洗流程和清洗質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并就新流程進(jìn)行全員培訓(xùn)，使全員掌握醫(yī)療器械、用品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和管理要求，除派護(hù)理骨干外出學(xué)習(xí)外、每人到上級醫(yī)院消毒供應(yīng)中心跟班學(xué)習(xí)1 w，進(jìn)一步掌握實際操作方法。將清洗、消毒工作流程制作成圖表，在清洗間張貼，手術(shù)室將各種手術(shù)包內(nèi)器械名稱、數(shù)量打印交供應(yīng)室，使全科人員在思想上、技術(shù)上做好充分準(zhǔn)備。
2.2實施
2.2.1手術(shù)結(jié)束后，手術(shù)室護(hù)士將使用后的器械轉(zhuǎn)運(yùn)到清洗間，經(jīng)清水初步?jīng)_洗，去除血跡后交供應(yīng)室人員清洗，若不能在短時間內(nèi)清洗，就放入含1%三效熱源滅活劑（對不銹鋼無腐蝕性的含氯消毒劑）整理箱中浸泡，供應(yīng)室每天派2名人員到手術(shù)室清洗間，按照《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第2部分：清洗與消毒》標(biāo)準(zhǔn)完成清洗-消毒，包裝間打包等工作。
2.2.2不同的手術(shù)所用的器械不同，對洗滌和包裝的要求也不同，手術(shù)室人員在浸泡時，按照一臺手術(shù)的器械放入一個整理箱，清洗時也一箱一箱的清洗，以免混放包裝時重新分類清點器械耽誤時間，易發(fā)生多包、少包或錯包器械；為了讓供應(yīng)室人員能夠盡快熟悉器械名稱及包裝方法，手術(shù)室在供應(yīng)室人員打包時派一名護(hù)士到包裝間指導(dǎo)協(xié)助打包，待供應(yīng)室人員熟悉后，由其自行完成。
2.2.3包裝好的器械包送回供應(yīng)室進(jìn)行高壓滅菌后，送手術(shù)室備用。
2.2.4根據(jù)消毒供應(yīng)室人員清洗熟練的程度，逐步擴(kuò)展到婦產(chǎn)科、各科室的器械集中清洗消毒滅菌供應(yīng)，同時增加工作人員，以保證工作量的完成。
3實施效果
通過對重復(fù)使用的醫(yī)療器械、器具和物品由消毒供應(yīng)室集中清洗、消毒、滅菌和管理，規(guī)范器械消毒滅菌流程.提高器械滅菌的專業(yè)性，保證了器械消毒滅菌質(zhì)量，使各種器械的使用壽命延長，大大節(jié)省醫(yī)療資源，減少成本消耗，有效的防控醫(yī)院感染。同時就地清洗消毒、包裝，還減少了手術(shù)室器械運(yùn)輸過程的碰撞損壞。
4體會
消毒供應(yīng)室是一個醫(yī)院進(jìn)行器械清洗、包裝、消毒滅菌、供應(yīng)等工作的場所，其質(zhì)量的好壞直接影響到臨床治療效果，而質(zhì)量的保證除國債人員的職業(yè)道德和技術(shù)能力，還需要需要的設(shè)備及設(shè)施。以此在標(biāo)準(zhǔn)消毒供應(yīng)中心未建成前，利用現(xiàn)有手術(shù)室內(nèi)鏡清洗設(shè)備資源，采用重復(fù)使用的醫(yī)療器械、器具和物品由消毒供應(yīng)室集中清洗、消毒、包裝、滅菌管理，能提高器械清洗、包裝、消毒滅菌的質(zhì)量，提升工作效率，有效控制院內(nèi)感染發(fā)生[2]，同時，使各種器械的使用壽延長，大大節(jié)省醫(yī)療資源。值得在現(xiàn)有新的標(biāo)準(zhǔn)消毒供應(yīng)中心未建成前使用。
參考文獻(xiàn)：
