發(fā)布時間：2023-09-14 17:28:51
序言：寫作是分享個人見解和探索未知領(lǐng)域的橋梁，我們?yōu)槟x了8篇的醫(yī)藥行業(yè)的審計樣本，期待這些樣本能夠為您提供豐富的參考和啟發(fā)，請盡情閱讀。
一、內(nèi)部審計在企業(yè)管理中的作用
內(nèi)部審計在企業(yè)管理中是不可或缺的重要組成部分。提高企業(yè)經(jīng)營管理水平和增強防范風險能力，必須大力加強審計工作，建立一套比較科學的內(nèi)部管理體系，在企業(yè)的經(jīng)濟運行中發(fā)揮重要作用。內(nèi)部審計職能是隨著社會和經(jīng)濟管理的發(fā)展而不斷地發(fā)展變化，只有正確認識內(nèi)部審計與企業(yè)管理的關(guān)系，正確認識內(nèi)部審計在企業(yè)管理中的地位和作用，才能更好的發(fā)揮審計的職能，為完善企業(yè)管理服務。內(nèi)部審計在現(xiàn)代企業(yè)管理中的作用主要體現(xiàn)在以下幾個方面。
(一)開展內(nèi)部控制系統(tǒng)評審。內(nèi)部控制是企業(yè)建立自我調(diào)節(jié)、自我約束、自我監(jiān)督的一種管理控制系統(tǒng)，是現(xiàn)代企業(yè)管理的重要組成部分?，F(xiàn)代審計的一個重要特征就是對內(nèi)控制度進行評審并在評審的基礎(chǔ)上進行抽樣審計。評審內(nèi)部控制制度包括會計制度、管理制度、資本金保全控制、成本費用控制等。按照調(diào)查、測試和評價的方法，可以查出管理上存在的問題，進一步確定審計的重點，從而促進企業(yè)健全和完善內(nèi)控制度，使生產(chǎn)經(jīng)營活動有序進行。
(二)項目建設(shè)可行性研究及其效益評審。項目建設(shè)可行性研究是項目投資前期工作的重點。對企業(yè)投資前的投資方案進行全面細致地調(diào)查研究，從中選出好的方案作為投資決策的依據(jù)，是內(nèi)部審計的一項重要任務。項目運行后，審計部門還要進行事中事后審計，促進降低消耗，提高經(jīng)濟效益。
(三)開展執(zhí)行經(jīng)濟目標的經(jīng)濟責任審計。對目標經(jīng)濟責任完成情況的審計，主要查明經(jīng)濟指標和管理指標的完成情況，通過分析，進行客觀、公正的評價。在現(xiàn)代企業(yè)制度下，企業(yè)往往按照權(quán)責利統(tǒng)一的原則，分解經(jīng)營總體目標，要求經(jīng)營者達到責任制規(guī)定的目標。因此，企業(yè)必須建立資產(chǎn)經(jīng)營責任審計制度，對各級經(jīng)營者履行合同規(guī)定的目標定期進行審計，促進企業(yè)不斷加強和完善經(jīng)營管理，提高經(jīng)濟效益。
(四)開展市場營銷審計。隨著市場競爭的日趨激烈，市場營銷已凸顯出來。市場營銷審計包括：企業(yè)的營銷環(huán)境審計、營銷目標審計、營銷戰(zhàn)略審計等營銷職能審計的諸多內(nèi)容。審計人員應對企業(yè)市場營銷進行綜合的、系統(tǒng)的檢查，尋找企業(yè)市場營銷工作中的漏洞和薄弱環(huán)節(jié)，確定困難，發(fā)現(xiàn)機會，提出改進意見和建議，從而提高市場營銷的總體效果。
(五)開展風險評估審計。內(nèi)部審計可以通過評估并運用風險管理的方法，幫助企業(yè)解決風險問題，通過咨詢工作積極協(xié)助企業(yè)風險管理過程的建立。在改善管理層的風險管理流程的效果和效率方面，內(nèi)部審計可以協(xié)助管理層和審計委員會進行檢查、評價、報告和提出建議。有些企業(yè)盡管也有風險管理部門，但它屬于管理部門的一個職能部門，不具有獨立性。而內(nèi)部審計機構(gòu)獨立于其他管理部門，其風險評估的意見可以直接報給董事會，這會加強企業(yè)高層管理者對內(nèi)部審計機構(gòu)意見的重視程度。
二、進一步強化企業(yè)內(nèi)部審計的建議
內(nèi)部審計是企業(yè)管理過程中不可或缺的部分。不僅能非常有效地彌補企業(yè)在運營和管理中的風險控制缺失，還能幫助企業(yè)更新管理觀念和管理制度，真正做到與時俱進。在現(xiàn)代企業(yè)管理中發(fā)揮內(nèi)部審計作用時應加強以下幾個方面工作：
(一)轉(zhuǎn)變觀念，重新認識內(nèi)部審計工作。企業(yè)的內(nèi)部審計是根據(jù)國家有關(guān)法律、法規(guī)、制度等來維護國家和本企業(yè)的利益，以更好地保證企業(yè)內(nèi)部經(jīng)營管理的正常運行。我國的內(nèi)部審計基礎(chǔ)比較薄弱，許多企業(yè)對內(nèi)部審計所提供的各種管理、服務缺乏理解，心理上存在排斥內(nèi)部審計的觀念，抵觸情緒較大。許多企業(yè)內(nèi)部審計機構(gòu)極不穩(wěn)定，力量單薄，難以發(fā)揮內(nèi)部審計監(jiān)督作用。企業(yè)要想在與國內(nèi)外強手進行面對面的較量中立于不敗之地，就必須從整體上強化全員成本意識，提高企業(yè)管理者的管理水平和經(jīng)營理念，強化內(nèi)部審計，把它作為企業(yè)發(fā)展的戰(zhàn)略來實施。要想強化內(nèi)部管理，就必須有一套與現(xiàn)代企業(yè)管理運行機制相適應的監(jiān)督機制，內(nèi)部審計就是這一監(jiān)督機制的最佳選擇。企業(yè)要充分認識內(nèi)部審計的重要性，廣泛宣傳內(nèi)部審計的重要性，提高內(nèi)部審計機構(gòu)和內(nèi)部審計人員的地位，使內(nèi)部審計不受管理層的制約，獨立客觀地開展工作。對從事內(nèi)部審計工作的人員在實行嚴格準入制度的同時也要保持其穩(wěn)定性，使內(nèi)部審計機構(gòu)成為企業(yè)管理機構(gòu)中必不可少的一個機構(gòu)，并發(fā)揮其在企業(yè)建設(shè)中的重要作用，企業(yè)才能正常發(fā)展并不斷壯大。
(二)內(nèi)部審計要與時俱進、不斷創(chuàng)新。在現(xiàn)代法人治理結(jié)構(gòu)下，內(nèi)部審計必須與時俱進、不斷創(chuàng)新。首先實現(xiàn)觀念創(chuàng)新。審計的目的不僅是查問題，更主要的是查出問題后找出解決問題的辦法，為企業(yè)加強管理、提高效益獻計獻策，為領(lǐng)導決策提供依據(jù)。因此，內(nèi)部審計要從過去以查錯糾弊為主，逐步轉(zhuǎn)移到以評價、完善內(nèi)部控制制度，為企業(yè)改善管理，提高效益上來，牢固樹立審計就是服務的新觀念；其次實現(xiàn)工作思路創(chuàng)新。思路創(chuàng)新是以觀念創(chuàng)新為前提的。它要求內(nèi)部審計突破過去“審計就是查賬”的固有模式，站在企業(yè)管理的更高層次，通過開展管理審計、績效審計、內(nèi)部控制制度審計幫助企業(yè)挖潛增效，提高管理水平；通過對企業(yè)難點、熱點問題開展審計調(diào)查，幫助企業(yè)對癥下藥；最后實現(xiàn)工作方法的創(chuàng)新。就是要從過去“就賬查賬”的傳統(tǒng)方式中走出來，切入企業(yè)管理和經(jīng)營活動的“內(nèi)象”，找出問題產(chǎn)生的根源，達到標本兼治的目的。
1 資料與方法
1.1一般資料 選擇在我院中西結(jié)合肝科住院的80例慢性乙型肝炎患者作為研究對象，診斷均符合2000年全國傳染病寄生蟲病學術(shù)會議修訂的病毒性肝炎診斷標準，隨機分為兩組：治療組40例，男性25例，女性15例，年齡17歲～67歲，平均40.5歲；其中輕度10例，中度15例，重度15例。對照組40例，男性29例，女性11例，年齡19歲～65歲，平均38.5歲；其中輕度9例，中度17例，重度14例。兩組患者在臨床癥狀、性別、年齡、病程及肝功能損害程度等方面比較，經(jīng)統(tǒng)計學處理，差異無顯著性（P>0.05），具有可比性。
1.2治療方法 治療組在常規(guī)治療（如水飛薊素，復合維生素B片對癥及支持治療）基礎(chǔ)上加用苦參素注射液(江蘇正大天晴制藥有限公司生產(chǎn)) 0.6g加入10％葡萄糖液250ml中靜脈滴注，qd，療程為1個月；同時加用中藥提速透化治療儀（山東盛宏醫(yī)藥科技有限公司生產(chǎn)）治療，方法：對照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用茵枝黃顆粒劑(山東魯南制藥有限公司生產(chǎn))口服，3g，tid及苦參素注射液0.6g加入10％葡萄糖液250ml中靜脈滴注，用法及用量、療程同治療組。
1.3觀察指標 肝功能主要檢測谷氨酰氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）、天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)和血清總膽素（TBiL），檢測儀器是日本日立公司生產(chǎn)的HITACHI7600-020型全自動生化分析儀。
1.4療效標準 參照2002版《中藥新藥臨床研究指導原則》中有關(guān)慢性乙型肝炎的療效標準:(1)顯效:自覺癥狀消失，肝脾腫大穩(wěn)定不變或縮小，肝區(qū)無壓痛及叩擊痛，肝功能檢查正常。(2)有效:主要癥狀基本消失或明顯好轉(zhuǎn)，肝脾腫大穩(wěn)定不變或縮小，肝區(qū)無壓痛及叩擊痛，肝功能指標檢查正?；蛟迪陆?0%以上。(3)無效:療程結(jié)束后，未達上述標準者。
1.5統(tǒng)計學方法 計數(shù)資料采用檢驗。
2 結(jié)果
2.1兩組綜合療效比較 見表1
表1 兩組綜合療效比較（％）
注:與對照組比較，P
2.2兩組治療后肝功能改善情況比較 治療組和對照組的ALT復常率分別為88.9％、71.1％；AST復常率分別為86.7％、66.7％；TBiL的復常率分別為84.4％、68.9％，兩組治療后肝功能指標與治療前比較，差異均有顯著性意義（P
3 護理
3.1使用中藥提速透化治療儀時，向患者解釋使用藥療的目的，告知其具有疏肝理氣、滋補肝腎、活血化瘀的功效，可以改善肝臟循環(huán)，增強新陳代謝，刺激肝細胞再生，使患者能積極配合。
3.2評估患者肝區(qū)的皮膚情況，對熱度的感受力，選擇右側(cè)肝區(qū)、腎盂、命名穴墊上紗布，如肝區(qū)皮膚有破損、感染等禁用。
3.3將藥包加上適量透皮液，輕輕搓均勻，平坦地裝入電磁熱網(wǎng)內(nèi)，藥墊置好后，平坦地裹于穴位區(qū)，松緊適宜。設(shè)定治療時間30分鐘，根據(jù)患者喜好設(shè)定工作溫度，調(diào)節(jié)中低高檔溫度。
3.4觀察患者的反應，如有不適，及時調(diào)整強度，觀察療效，并做好記錄。
基金二季報：
基金公司忙上淘寶，貨基成第一選擇
基金公司現(xiàn)在最重視的是什么？淘寶！據(jù)不完全統(tǒng)計，到8月底，富國、匯添富、上投摩根、鵬華等超過10家基金公司的直營店將在淘寶上線。屆時，投資者可以直接在淘寶網(wǎng)買基金。目前，各家公司都在為第一批上線積極備戰(zhàn)，希望能博得“上淘寶賣基金”的頭彩。由于淘寶用戶主要是由草根組成，對基金產(chǎn)品的了解并不多，且對資金流動性和安全性要求較高，因此基金公司的線上產(chǎn)品可能會主打貨幣型基金和債券型基金，當然也不排除有個別基金公司會推出股票型基金，走差異化路線。
業(yè)績方面，由于A股尚處于不上不下的“牛皮市”中，更有光大證券“烏龍指”的攪和，因此與股票有關(guān)基金在本期表現(xiàn)一般。表現(xiàn)較好的是周期風格的基金。醫(yī)藥、電子等行業(yè)的成長風格股票有所回調(diào)，尤其是由于國家工商總局對醫(yī)藥行業(yè)的反賄賂調(diào)查使得醫(yī)藥行業(yè)基金跌幅較深。配置上，建議回避前期漲幅過大的如創(chuàng)業(yè)板、成長行業(yè)基金，可以增配一些價值風格基金，進一步均衡組合風格。在對未來不確定的情況下，多配置一些貨幣基金也不失為一種好的選擇。
資產(chǎn)證券化將成券商資管藍海
8月以來，上市公司進入中報集中披露期，中央對于下半年經(jīng)濟發(fā)展也已經(jīng)完成了定調(diào)。但不同的券商在其策略報告中給出了一些截然不同的觀點，有些券商對于未來的行情依然抱著比較謹慎的態(tài)度，有些券商則認為后市將企穩(wěn)向上。另外，今年上半年針對券商資管業(yè)務的大排查目前已經(jīng)結(jié)束，日前監(jiān)管部門在深圳對資管業(yè)務進行調(diào)研，隨后的座談會上七家券商因違規(guī)投資、風控不嚴、資金輸送等問題被點名批評。業(yè)內(nèi)稱，資產(chǎn)證券化是券商資管創(chuàng)新業(yè)務中最有可能的突破點，目前政策沒有放行，一旦放開將是券商資管的一片藍海。
監(jiān)管升級，政信合作規(guī)模不降反升
近期，監(jiān)管層對信托平臺類的業(yè)務監(jiān)管升級，目前來看，信托和券商資管渠道都受到了較嚴格的監(jiān)管，而基金自公司仍然處于監(jiān)管模糊地帶。在監(jiān)管套利的窗口下，基金與公司或攀上地方融資平臺，規(guī)?；蚶^續(xù)膨脹。另外，根據(jù)國務院要求，審計署已于8月1日組織全國審計機關(guān)對中央、省、市、縣、鄉(xiāng)五級政府性債務進行徹底摸底和測評，再次對地方債敲響警鐘。然而政信合作規(guī)模卻不降反升，信托這種“急功近利”的發(fā)展到底會帶來何種后果，拭目以待吧。（據(jù)Wind資訊）
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簡單的簡歷表格模板(一)基本信息個人相片姓
名：xuexila.com性
別：男照片民
族：漢族出生年月：1973.8.25證件號碼：150103197308******婚姻狀況：保密身
高：175cm體
重：60kg戶
籍：內(nèi)蒙古呼和浩特現(xiàn)所在地：湖南長沙畢業(yè)學校：內(nèi)蒙古大學學
歷：本科專業(yè)名稱：管理畢業(yè)年份：1996年工作年限：十年以上職
稱：高級職稱求職意向職位性質(zhì)：全 職職位類別：銷售管理-區(qū)域銷售經(jīng)理銷售人員-銷售代表職位名稱：銷售總監(jiān) ; 現(xiàn)職省區(qū)經(jīng)理 ; 區(qū)域銷售經(jīng)理工作地區(qū)：湖南長沙 ; 湖南湘潭 ; 湖南株洲待遇要求：2000元/月 可面議 ; 不需要提供住房到職時間：可隨時到崗技能專長語言能力：英語 一般 ;教育培訓教育經(jīng)歷：時間所在學校學歷1992年9月 - 1996年9月內(nèi)蒙古大學本科培訓經(jīng)歷：時間培訓機構(gòu)證書工作經(jīng)歷所在公司：惠豐集團時間范圍：1996年10月 - 2005年5月公司性質(zhì)：私營企業(yè)所屬行業(yè)：醫(yī)療、保健、衛(wèi)生服務擔任職位：醫(yī)藥營銷管理工作描述：1996年10月到2005年6月在惠豐集團從事醫(yī)藥銷售工作1996年10月到2001年初分別在南通，南京，無錫，常州，蘇州，杭州，寧波，溫州，福州，廈門，廣州，深圳，東莞，，上海，北京，太原等地分別做過醫(yī)藥銷售員，醫(yī)藥銷售經(jīng)理，各分公司醫(yī)藥銷售總經(jīng)理。2001年3月任命為集團副總經(jīng)理負責集團總公司及各地分公司的醫(yī)藥營銷管理。2005年6月至2008年11月在廣東湖南自己做藥品銷售市場離職原因：其他信息自我評價：本人為人開朗、誠信，為事堅定、負重，思維開闊，善于表達，熟悉國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)和相關(guān)法律法規(guī)，熟練醫(yī)藥市場的各種操作方法。具備豐富的營銷管理經(jīng)驗和良好的溝通能力、協(xié)調(diào)能力、統(tǒng)籌能力和創(chuàng)造性推動能力，對市場的拓展、管理有較為深入的認識，具備管理經(jīng)銷商的經(jīng)驗，有較好的營銷專業(yè)素養(yǎng)及豐富的營銷實戰(zhàn)經(jīng)驗，能承受較大的工作壓力，有較強的組織、計劃、執(zhí)行、控制能力，在產(chǎn)品的定位，市場的調(diào)研、分析、計劃、資源整合，渠道管理，終端運作，促銷售服，運作過程的控制，人員機構(gòu)的綜合管理方面都有較為豐富的經(jīng)驗。善于全局的組織協(xié)調(diào)，經(jīng)營管理，市場運作，發(fā)現(xiàn)問題，解決問題，提高工作效率。敢于去做最難做的事敢于去吃最難吃的苦沒有我們做不成的事沒有我們吃不了的苦。發(fā)展方向：熟悉國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)和相關(guān)法律法規(guī)，熟練醫(yī)藥市場的各種操作方法。具備豐富的營銷管理經(jīng)驗和良好的溝通能力、協(xié)調(diào)能力、統(tǒng)籌能力和創(chuàng)造性推動能力，對市場的拓展、管理有較為深入的認識，具備管理經(jīng)銷商的經(jīng)驗，有較好的營銷專業(yè)素養(yǎng)及豐富的營銷實戰(zhàn)經(jīng)驗，能承受較大的工作壓力，有較強的組織、計劃、執(zhí)行、控制能力，在產(chǎn)品的定位，市場的調(diào)研、分析、計劃、資源整合，渠道管理，終端運作，促銷售服，運作過程的控制，人員機構(gòu)的綜合管理方面都有較為豐富的經(jīng)驗。善于全局的組織協(xié)調(diào)，經(jīng)營管理，市場運作，發(fā)現(xiàn)問題，解決問題，提高工作效率。其他要求：聯(lián)系方式 簡單的簡歷表格模板(二)基本信息個人相片姓
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族：漢族出生年月：1987.6.20證件號碼：430621198706******婚姻狀況：未婚身
高：174cm體
重：62kg戶
籍：湖南岳陽現(xiàn)所在地：湖南長沙畢業(yè)學校：岳陽縣，職業(yè)中專學
歷：高中專業(yè)名稱：電子電器畢業(yè)年份：2006年工作年限：一年以內(nèi)職
稱：求職意向職位性質(zhì)：全 職職位類別：銷售人員職位名稱：銷售 ; 推銷 ;工作地區(qū)：湖南長沙 ;待遇要求：2000元/月 可面議 ; 需要提供住房到職時間：可隨時到崗技能專長語言能力：英語 一般 ; 普通話 標準教育培訓教育經(jīng)歷：時間所在學校學歷2003年6月 - 2006年9月湖南省，岳陽縣，職業(yè)中專高中培訓經(jīng)歷：時間培訓機構(gòu)證書2003年6月 - 2006年9月學校畢業(yè)證工作經(jīng)歷所在公司：新隆漆包線有限公司時間范圍：2006年10月 - 2008年4月公司性質(zhì)：外資企業(yè)所屬行業(yè)：機械制造、機電設(shè)備、重工業(yè)擔任職位：技工-鉗工/機修工/鈑金工工作描述：1、機械相關(guān)專業(yè)，2年以上生產(chǎn)企業(yè)設(shè)備維修工作經(jīng)驗， 持有中級鉗工證。 2、實操動手能力強，懂設(shè)備機構(gòu)原理； 3、處理機械和相關(guān)控制線路的問題； 4、設(shè)備維修保養(yǎng)計劃，確保設(shè)備正常、安全運行； 5、電焊、氣焊、氬氟焊，有設(shè)備安裝與維修；離職原因：個人原因其他信息自我評價：1、本人為人誠肯，吃苦耐勞，敢去常試，敢于拼搏；2、有良好的職業(yè)道德觀念，敬業(yè)團隊意識強；3、具有獨立的分析和解決問題的能力，市場感覺敏銳，有良好的溝通技巧和組織能力；4、能承擔較大壓力。發(fā)展方向：銷售這份工作對每個人都不陌生，但要把這份并不陌生的工作好好的運用發(fā)揮卻也不是那么的容易，要怎樣來發(fā)揮怎樣讓每一個身邊的客戶滿意，同樣是我們所追求的，用心去交流，用最誠懇的態(tài)度去對待，我相信我行，相信我的行動一定能讓客戶滿意。其他要求：希望貴公司可以給我給我一個發(fā)展的平系方式 簡單的簡歷表格模板(三)基本信息個人相片姓
名：xuexila性
別：女民
族：漢族出生年月：1988年2月23日證件號碼：婚姻狀況：未婚身
高：161cm體
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籍：廣東湛江現(xiàn)所在地：廣東湛江畢業(yè)學校：羅定職業(yè)技術(shù)學院學
歷：?？茖I(yè)名稱：會計畢業(yè)年份：2011年工作年限：職
稱：求職意向職位性質(zhì)：全 職職位類別：財務/審計/稅務-會計財務/審計/稅務-出納員財務/審計/稅務-財務/會計助理職位名稱：會計 ; 出納 ; 會計助理工作地區(qū)：湛江市 ;待遇要求：可面議 ; 不需要提供住房到職時間：一周內(nèi)技能專長語言能力：英語 一般 ; 普通話 標準計算機能力：教育培訓教育經(jīng)歷：時間所在學校學歷2008年9月 - 2011年6月羅定職業(yè)技術(shù)學院?？婆嘤柦?jīng)歷：時間培訓機構(gòu)證書工作經(jīng)歷所在公司：新美珠寶制造有限公司時間范圍：2010年11月 - 2011年1月公司性質(zhì)：私營企業(yè)所屬行業(yè)：生產(chǎn)、制造、加工擔任職位：文員工作描述：主要負責金貨的收發(fā),記錄金貨出水記錄,打印和復印一些文件.離職原因：因為我報會計自考需要回學?？荚嚻渌畔⒆晕医榻B：我個性偏外向，具有強烈的工作責任心和上進心，勤奮嚴謹、待人誠懇、勇于探索、勇于創(chuàng)新。工作認真踏實，任勞任怨。敢于面對及挑戰(zhàn)困難，敢于承擔風險。成功是屬于智者的，我承認自己不是什么智者，但是我會努力去彌補自己的不足。我相信只要努力，我是一定會成功的。我年輕，有朝氣，有能力完成任何工作和較強團隊能力精神。作為2011年會計專業(yè)的大學應屆畢業(yè)生我所擁有的是年輕和知識，年輕也許意味欠缺經(jīng)驗，但是年輕也意味著熱情與活力，我自信地憑自己的能力和學識在工作中能克服困難，不斷實現(xiàn)自我的人生價值和追求目標。發(fā)展方向：其他要求：聯(lián)系方式看過“簡單的簡歷表格模板”的人還看了：1.簡單個人簡歷樣本表格模板
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文科男生單招選什么專業(yè)好就業(yè)
1、醫(yī)藥類專業(yè)
醫(yī)藥行業(yè)時至今日正在飛速發(fā)展壯大，并且隨著當下人民生活水平的不斷提高，以及人們對藥品、醫(yī)療設(shè)施、醫(yī)護人員、醫(yī)療技術(shù)等方面的要求越來越高，行業(yè)整體來說也呈上升發(fā)展趨勢，可以稱為「朝陽行業(yè)。同時，隨著全球人口老齡化問題日益加劇，老年人醫(yī)學的專業(yè)人才、看護人員以及保健人士將會在未來很吃香。
2、建筑類專業(yè)
雖然房地產(chǎn)行業(yè)現(xiàn)階段面對的壓力較大，但是建筑專業(yè)的專業(yè)人才一直都是招聘市場的香餑餑，特別是公用建筑和民用建筑兩個方面。與房地產(chǎn)相關(guān)的專業(yè)如建筑、設(shè)計、策劃等依舊需求過旺。制造業(yè)升級換代急需補充新鮮血液，基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)力度加大則急需專業(yè)人才。
3、財務管理
財務管理專業(yè)主要學習管理學、統(tǒng)計學、會計學、市場營銷學等課程。它也是文科和理科的專業(yè)。畢業(yè)后，你可以在各種企事業(yè)單位、會計師事務所和外貿(mào)公司尋求會計、出納和審計的職位。你也可以選擇去金融和證券投資部，成為一名投資金融和咨詢顧問。目前，人們越來越重視財務管理，財務管理專業(yè)人才缺口較大。
4、機電專業(yè)
專業(yè)性比較強，又是一個技術(shù)性非常好的專業(yè)，機電類專業(yè)是比較實在的技術(shù)，也是男生相對選擇比較多傳統(tǒng)專業(yè)?，F(xiàn)在設(shè)備都是講機械技術(shù)，因此工廠也需求部分這類型的人才。
5、物流管理
熱門行業(yè)，工作很容易找，實務操作要求非常高的專業(yè)，及到超大型倉儲、綜合運輸及企業(yè)資源管理等各個方面，但基于當時中國物流行業(yè)的野蠻發(fā)展沒有成型的業(yè)務模式和行業(yè)標準，專業(yè)建立之初就以各種流派的物流理論為專業(yè)建設(shè)的核心，完全沒有任何的實務操作能力可言，上課的內(nèi)容多是講解倉庫的類型，倉庫貨物擺放的原則，車輛調(diào)度的原則，客戶信息如何實現(xiàn)信息化管理等。
專業(yè)選擇有什么建議
在選擇專業(yè)的時候，能夠考慮到四年以后的出路，比如，繼續(xù)讀研深造或者是考公務員?提前做一個規(guī)劃，那將會更好一些。比如，想將來考公務員，那就可以考慮選擇適合考公務員的專業(yè)，因為，并不是所有專業(yè)都適合考公務員。
近期，醫(yī)藥企業(yè)違反法律規(guī)范，向醫(yī)生和政府機構(gòu)行賄的案件也屢見不鮮。例如，美國的AGA公司在2008年通過其在中國的經(jīng)銷商向中國公立醫(yī)院醫(yī)生行賄，每人300至1000美元不等。為此，公司支付了200萬美元的罰金。
2011年4月，美國制藥巨頭強生公司因涉嫌在海外多國憑借賄賂、回扣手段換取簽訂售藥合同遭，已向美國執(zhí)法和監(jiān)管機構(gòu)繳納7000萬美元以達成和解。
這些案例時刻提醒我們，在這樣的市場環(huán)境下，如何建立一套完善、可行并支持企業(yè)持續(xù)發(fā)展的合規(guī)體系，是在中國運營的醫(yī)藥企業(yè)面臨的嚴峻挑戰(zhàn)。
在探討藥企的合規(guī)方案前，讓我們先簡單了解一下在中國開展業(yè)務的醫(yī)藥企業(yè)應該遵守的有關(guān)反賄賂的法規(guī)體系。這些法規(guī)包括：
中國的《刑法》、《反不正當競爭法》、《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》等；香港的《防止賄賂條例》、《上市公司防貪指引》等；美國的《反海外腐敗法（FCPA）》；英國的《反賄賂法》；日本的《不正當競爭防止法》；經(jīng)濟合作發(fā)展組織（OECD）的《禁止在國際商業(yè)交易中賄賂外國公職人員公約》、《聯(lián)合國反腐敗公約》等。
此外，醫(yī)藥企業(yè)需要遵守的行業(yè)規(guī)范包括由藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會頒布的《藥品推廣行為準則》、中國化學制藥工業(yè)協(xié)會頒布的《藥品推廣行為準則》等。
而一旦參與賄賂行為，個人和公司都將承擔嚴重的法律后果。由此可見，無論是出于公司內(nèi)控治理需求、滿足合規(guī)監(jiān)管需要，還是在司法程序中為公司進行有效抗辯，建立和實施充分的反賄賂程序是每個醫(yī)藥企業(yè)刻不容緩的任務。
基于筆者近年來參與的多家醫(yī)藥企業(yè)合規(guī)體系建設(shè)的經(jīng)驗，我們認為，對于醫(yī)藥企業(yè)來說，一套完整的合規(guī)體系應包含以下內(nèi)容：
一、合規(guī)治理結(jié)構(gòu)和高層態(tài)度。明確各級管理層和員工在合規(guī)體系中的角色和職責；董事會和高級管理層要定期向員工傳達合規(guī)的決心和要求。
二、合規(guī)風險評估。風險評估是整個合規(guī)體系的基礎(chǔ)。用以識別和評估公司運營的各個層面存在的腐敗風險，并基于評估結(jié)果考慮彌補方案和優(yōu)先級。
三、合規(guī)政策和流程。合規(guī)政策體系是一整套書面制度和流程。為業(yè)務各層面樹立合規(guī)標準，以預防包括賄賂在內(nèi)的腐敗風險，并為業(yè)務活動中與付款和第三方關(guān)系等敏感領(lǐng)域提供操作規(guī)范和程序。
四、培訓和確認流程。向員工、管理層和第三方提供系統(tǒng)的培訓以提高其合規(guī)意識。 要求管理層、員工和第三方簽署聲明，表達他們已閱讀、理解并遵守了公司的反腐敗合規(guī)政策。
五、合規(guī)審計。對行業(yè)和公司自身的高風險領(lǐng)域?qū)嵤┒ㄆ诘暮弦?guī)審計，以持續(xù)監(jiān)督合規(guī)政策的實施情況，及時發(fā)現(xiàn)運營中存在的合規(guī)風險。此外，對商、經(jīng)銷商的審計也是合規(guī)審計的重要組成部分。
六、盡職調(diào)查。對商、經(jīng)銷商和第三方機構(gòu)的背景調(diào)查和盡職調(diào)查。
七、高風險領(lǐng)域的特殊審核和披露。對行業(yè)和本企業(yè)高風險領(lǐng)域的特殊審核，特別是對費用和支出項目的審核，如傭金、市場費用、研發(fā)費、樣品費、業(yè)務招待費、捐贈等。
對于敏感和易發(fā)生賄賂風險的費用科目，如會議費、勞務費、捐贈費用等，應該進行更加詳細的信息披露并增加保證條款。
八、舉報、調(diào)查和糾正措施。提供渠道供員工舉報可疑事項，建立匿名舉報熱線。
建立書面的對舉報和舞弊事件的調(diào)查程序，包括誰實施調(diào)查、證據(jù)保護、匯報機制等。
對有舞弊或腐敗行為的個人實施怎樣的處罰措施，也包括對內(nèi)部控制缺陷的彌補。
九、持續(xù)評估和改進。根據(jù)經(jīng)營環(huán)境和法規(guī)要求的變化，定期評估合規(guī)政策和流程的適用性，做出適當修訂；對合規(guī)體系進行持續(xù)監(jiān)督和改善。
以上的九大要素在合規(guī)體系中互為條件，相互支持，保障了整個合規(guī)體系的有效運作。下面，我們基于醫(yī)藥企業(yè)的特點，對這九大要素中的四點進行重點說明。
合規(guī)風險評估：具體來說，進行合規(guī)風險評估時，應界定風險評估的范圍。和廣義的企業(yè)風險評估不同，公司應更關(guān)注醫(yī)藥企業(yè)的合規(guī)風險，并將風險評估與企業(yè)的戰(zhàn)略規(guī)劃相結(jié)合，充分預期近期和未來可能存在的風險。例如，對于醫(yī)藥企業(yè)來說，主要風險領(lǐng)域包括：與國有醫(yī)院、醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的關(guān)系；市場推廣活動；免費送樣；學術(shù)會議和贊助費；與經(jīng)銷商、商、旅行社的關(guān)系；講課費和專家勞務費；價格折扣和實物折扣；售前、售后臨床實驗；旅行費用、業(yè)務招待費等。
基于對以上風險領(lǐng)域的評估，設(shè)計有針對性的風險彌補方案。
合規(guī)政策和流程：通常，合規(guī)政策和流程的范圍包括業(yè)務運營的各個環(huán)節(jié)，特別是存在高賄賂風險的領(lǐng)域，如銷售、采購、費用、研發(fā)、注冊等。
企業(yè)可根據(jù)自身情況，從本企業(yè)最為薄弱的控制環(huán)節(jié)開始，逐步設(shè)計和實施合規(guī)政策。同時，應注重提高全體員工的合規(guī)意識，明確合規(guī)的目標從根本上說是對員工個人利益和職業(yè)生涯的保護。
合規(guī)審計：基于合規(guī)政策體系的具體要求，由企業(yè)內(nèi)部具有一定獨立性的合規(guī)責任部門組織開展定期的合規(guī)審計。合規(guī)審計的意義既包括對合規(guī)政策遵循情況的監(jiān)督，也包括持續(xù)的發(fā)現(xiàn)運營中存在的現(xiàn)實問題，為合規(guī)體系的不斷改進提供現(xiàn)實依據(jù)。
經(jīng)銷商審計也是醫(yī)藥企業(yè)用于管控經(jīng)銷商風險的常見做法，通過定期的現(xiàn)場審閱，監(jiān)督包括收入確認、費用支付和相關(guān)腐敗風險在內(nèi)的主要問題。
關(guān)鍵詞：GMP 廠房改造 變更控制
為全面提高我國制藥企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理水平，完善和改進我國藥品質(zhì)量管理體系，保證藥品質(zhì)量的穩(wěn)定、均一、安全和有效，維護廣大消費者的權(quán)益，我國順應時代需求，與世接軌頒布了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年修訂），也就是我們常說的新版GMP，為有效確保新版GMP的實施，國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品劑型的特點并結(jié)合我國醫(yī)藥行業(yè)的整體情況，制定了嚴格的實施日期，按照此要求，從2011年3月1日起，凡新建藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建（改、擴建）車間均應符合新版藥品GMP的要求；現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)，應在2013年12月31日前達到新版藥品GMP要求。其他類別藥品如片劑、軟膏劑等藥品的生產(chǎn)均應在2015年12月31日前達到新版藥品GMP要求。
新版GMP的頒布，明確要求藥品生產(chǎn)企業(yè)應建立和完善藥品質(zhì)量管理體系，而質(zhì)量風險管理則是在此原則下新增加的一種全新理念，圍繞著風險管理，相應增加了一系列新程序，如：供應商的審計、變更控制、偏差管理、超標（OOS）調(diào)查、糾正和預防措施（CAPA）、持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析等。這些程序分別從原輔料采購、生產(chǎn)工藝變更、操作中的偏差處理、發(fā)現(xiàn)問題的調(diào)查和糾正、上市后藥品質(zhì)量的持續(xù)監(jiān)控等多個方面，對各個環(huán)節(jié)可能出現(xiàn)的風險進行管理和控制，督促企業(yè)在藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理活動中及時發(fā)現(xiàn)影響藥品質(zhì)量的不安全因素，主動防范藥品質(zhì)量事故的發(fā)生，而這些規(guī)章制度的健全都是每一個藥品生產(chǎn)企業(yè)實施新版GMP的要求，也是藥企進行新版GMP改造的一部分。。
本公司積極響應國家藥品監(jiān)督管理部門的要求，根據(jù)企業(yè)自身情況進行新版GMP廠房改造活動，目前小容量注射劑最終滅菌產(chǎn)品的一條生產(chǎn)線已通過了國家新版GMP認證檢查，另外兩條小容量注射劑生產(chǎn)線也已完成了改造；非無菌制劑如口服固體制劑正緊鑼密鼓的進行著新版GMP的改造設(shè)計中。下面，結(jié)合本公司新版GMP改造情況，就老廠房進行新版GMP改造過程中需注意的問題和大家共同討論。
第一、要切實認識到新版GMP頒布的意義和重要性。
應組織不同層次人員對新版GMP進行不同深度和廣度的學習，了解、掌握相應條款的具體要求。因為只有了解掌握了相關(guān)要求，才會在新版GMP的實施中有的放矢。2013年08月，國家藥品監(jiān)督管理部門公布了全國各省新修訂藥品GMP認證企業(yè)進度情況；截止到2013年7月，全國1319家無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)，通過新修訂GMP認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)為342家（其中核發(fā)456張證書），占無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)總數(shù)的25.9%；而對于3839家非無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)，通過新修訂GMP認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)（不含醫(yī)用氧、中藥飲片及體外診斷試劑）為660家（其中核發(fā)810張證書），則占非無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)總數(shù)的17.2%。從這些數(shù)據(jù)中可以看出，有一部分企業(yè)對新版GMP實施的意義和重要性的認識還不足夠，在思想上還存在著消極、觀望或僥幸的現(xiàn)象。這就是對新版GMP理念還未深刻領(lǐng)會，意識、認識存在誤區(qū)。
但是，法規(guī)的實施都有其嚴肅性，因此，各級人員，無論是企業(yè)高層還是普通員工都應認識到法規(guī)執(zhí)行得必然性，因此，從思想上應高度的重視，并且毫無折扣地執(zhí)行；因為實施新版GMP符合性改造對企業(yè)的持續(xù)發(fā)展可謂舉足輕重。根據(jù)目前的現(xiàn)狀，國家食品藥品監(jiān)督管理總局對當前藥品通過新修訂藥品GMP認證情況做出了通報，明確說明GMP認證標準不降低、時間不延長。這一點也彰顯出我國藥品監(jiān)管部門對于提高醫(yī)藥行業(yè)的總體管理水平、調(diào)整產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)的決心。
第二、對改造項目進行充分風險評估，制定切實可行的改造計劃。
確定某一車間進行新版GMP廠房改造后，廠房改造小組負責人應組織公司生產(chǎn)、質(zhì)量、工程、物管等相關(guān)管理部門的人員，必要時可以請醫(yī)藥設(shè)計院等專業(yè)咨詢機構(gòu)參與，對現(xiàn)有生產(chǎn)廠房進行充分的分析、診斷，結(jié)合新版GMP的具體要求，充分利用風險管理工具，對每一項進行識別、判斷和評估；根據(jù)現(xiàn)有的管控措施和風險的大小，確定在廠房設(shè)施改造中采取相應防范的措施。
現(xiàn)在的制藥企業(yè)，多產(chǎn)品共線生產(chǎn)的居多，因此在廠房改造設(shè)計中，采取什么措施，避免污染或交叉污染，則是必須要詳細考慮的，細致，周全。也是必須進行充分的風險評估的內(nèi)容之一，這一點在廠房改造過程中尤其重要。
某一項目改造方案一經(jīng)確定，應制定詳細的改造計劃，明確改造期限和責任人，并制定出符合項目要求的驗收標準，保證改造工程的如期完成。
第三、廠房改造時，應立足實際，做好變更管理。
在廠房改造中，應按照生命周期管理的思維去對每一項內(nèi)容進行管理。如廠房改造的竣工圖紙。在廠房改造中設(shè)計方案的變更可以說較為常見，而對變更進行控制則是需要加強的地方。因為廠房改造是一個系統(tǒng)改造，如工藝用水系統(tǒng)、照明系統(tǒng)、空調(diào)凈化系統(tǒng)等等，因此某一系統(tǒng)發(fā)生了變化，都極有可能影響到其他系統(tǒng)的設(shè)計或施工，因此，強化對各項竣工圖紙的一致性管理則是應加強的一個方向。這一點如果做的不到位，就會出現(xiàn)圖紙歸檔不全或歸檔的圖紙不是最終施工圖紙的情況，當對某個系統(tǒng)進行改造，需要參閱歸檔的圖紙時，那么歸檔的圖紙就失去了應有的意義。
[關(guān)鍵詞]質(zhì)量審計 原料藥企業(yè) 出口 影響 對策
一、引言
中國是世界上僅次于美國的第二大化學原料藥生產(chǎn)國,年產(chǎn)量約占世界年生產(chǎn)總量的22%。化學原料藥已成為我國醫(yī)藥工業(yè)的支柱,產(chǎn)值占整個醫(yī)藥工業(yè)的1/3左右,是當前我國醫(yī)藥行業(yè)中最具國際競爭力的產(chǎn)品。隨著原料藥出口的增加,中國原料藥生產(chǎn)企業(yè)也面臨著越來越多的來自世界各國的制藥企業(yè)的質(zhì)量審計。如何主動、有效地迎接客戶質(zhì)量審計,筆者對此進行探討。
二、外部質(zhì)量審計
藥品是國際貿(mào)易中主要的15類產(chǎn)品之一,世界上任何國家都不能生產(chǎn)本國所需的全部藥品,為保證用藥安全有效,國際間通行藥品質(zhì)量認證。
1.原輔料、包裝材料廠家審計
藥品質(zhì)量與生產(chǎn)廠家所選用的原輔料和包裝材料的質(zhì)量之間商著極為密切的關(guān)系,制藥企業(yè)希望供貨廠家能夠足量地提供符合質(zhì)量標準的物料,且價格低廉;供貨廠家也應強化質(zhì)量管理和質(zhì)量保證的措施,雙方間建立足夠的置信度。當然,制約企業(yè)的外部質(zhì)量審計是質(zhì)量保證不可缺少的手段,這也是GMP規(guī)定的強制性手段。
在審計類型上,不僅有對可能的新供應廠家的審計以及隨后定期或不定期的監(jiān)督性質(zhì)量審計,而且也有質(zhì)量問題的調(diào)查審計,這類審計是在供應廠家的物料出現(xiàn)質(zhì)量問題,需要找出原因以防止類似問題繼續(xù)出現(xiàn)時進行的。在審計的步驟上,應先制定審計的計劃,然后按文件規(guī)定的程序具體實施,做出審計結(jié)論,寫出審計報告。
2.合同生產(chǎn)廠家質(zhì)量審計
國家對通過GMP認證的制藥企業(yè)在異地生產(chǎn)、委托加工等方面給予政策傾斜,今后會遇到合同生產(chǎn)廠家的質(zhì)量審計問題。特別是近些年來在歐美等新藥開發(fā)領(lǐng)先的國家,出于新產(chǎn)品的引入、生產(chǎn)能力不足、地理位置造成的銷售優(yōu)勢等原因,而形成合同生產(chǎn)。藥品質(zhì)量的特殊性,需要承擔合同生產(chǎn)的質(zhì)量職責,自然要求合同廠家要符合GMP標準,理所當然地要進行質(zhì)量審計。
三、加強自檢,應對外國質(zhì)量審計
1.人員
人員配置及其相關(guān)培訓對質(zhì)量體系的規(guī)范進行具有較大影響,因此客戶審計時往往要進行考察。企業(yè)在準備審計時應注意:
(1)是否有足夠合適的人員從事原料藥生產(chǎn)、質(zhì)檢等各環(huán)節(jié)工作,并能提供組織機構(gòu)圖;(2)人員是否有明確的崗位職責;(3)是否有專人對文件、產(chǎn)品放行、產(chǎn)品標簽等方面進行控制;(4)生產(chǎn)、質(zhì)檢人員是否接受過GMP(及崗位操作等培訓(并記錄在案)。
2.清潔衛(wèi)生
這里的“清潔衛(wèi)生”不僅有清潔衛(wèi)生的一般含義,而且含有在防止微生物、微粒污染方面要達到一定的要求。此項內(nèi)容主要包括:生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生、生產(chǎn)工藝衛(wèi)生、生產(chǎn)人員衛(wèi)生等方面。按質(zhì)量規(guī)范執(zhí)行過程中還應注意:(1)生產(chǎn)設(shè)備及區(qū)域定期進行清潔,制定相應的操作規(guī)程并有執(zhí)行記錄;(2)有用于與產(chǎn)品生產(chǎn)儲存相關(guān)的設(shè)施設(shè)備的清潔劑、消毒劑及蟲害防治劑等;(3)原料藥的非潔凈區(qū)生產(chǎn)儲存區(qū)域,尤其是由動物提取的原料藥的倉儲、粗品加工等區(qū)域,應加強蟲害防治,制定相應的操作規(guī)程并進行相應記錄。
3.生產(chǎn)及設(shè)施
在生產(chǎn)自檢中應注意:(1)產(chǎn)品生產(chǎn)過程應按照生產(chǎn)工藝進行;(2)物料的進出傳遞應最大限度避免污染;(3)產(chǎn)品混批應進行驗證,并有混批記錄;(4)生產(chǎn)設(shè)備、現(xiàn)場工具所處狀態(tài)標志應明晰,并標識正確;(5)各儀器儀表均經(jīng)過校驗,并處于校驗有效期內(nèi);(6)生產(chǎn)人員著裝正確;(7)生產(chǎn)操作記錄應按時真實填寫;(8)潔凈區(qū)空氣凈化系統(tǒng)應按要求定期進行測試、清潔、更換;(9)生產(chǎn)用水的水質(zhì)應按要求進行檢測并記錄;(10)產(chǎn)品倉儲分區(qū)明確(待檢區(qū)、合格區(qū)、不合格區(qū)),并明確標識。
4.文件
文件系統(tǒng)能反映出一個企業(yè)質(zhì)量體系的管理程度及生產(chǎn)過程的控制水平,因此客戶審計時對文件系統(tǒng)的檢查往往較為細致。對文件系統(tǒng)的審計一般針對文件的受控性、全面性、時效性來進行。文件方面的檢查一般分為現(xiàn)場文件檢查和文件的系統(tǒng)檢查。
(1)現(xiàn)場文件檢查主要針對現(xiàn)場記錄進行檢查,主要看:現(xiàn)場操作記錄、設(shè)備日志等現(xiàn)場記錄是否及時填寫;記錄中是否出現(xiàn)偏差,出現(xiàn)偏差后相關(guān)人員是否按照相關(guān)制度進行處理、解決;記錄的傳遞/領(lǐng)取是否可控等;(2)在對文件進行系統(tǒng)檢查時,主要關(guān)注驗證資料、SOP及其記錄、批記錄等。驗證的資料主要包括廠房設(shè)施、設(shè)備、工藝條件、清洗工藝、檢驗方法、水系統(tǒng)等;(3)相關(guān)SOP及記錄,包括文件批號管理、設(shè)備校驗、產(chǎn)品放行、不合格處理、偏差處理、客戶投訴、改變控制、人員培訓、取樣制度、留樣制度、穩(wěn)定性試驗及批記錄等。通常審計中審計人員會隨機或者按過去提供物料的情況抽取1-3批批生產(chǎn)記錄進行檢查。
5.實驗室
實驗室的審計是客戶審計活動中的重要組成部分。實驗室審計的目的是:確認樣品檢測是否根據(jù)當前的檢測方法進行,檢測數(shù)據(jù)是否真實可靠并可追溯。因此,在企業(yè)自檢時,應重視對實驗室規(guī)范化的檢查,包括:(1)檢測方法應是書面的、受控的、最新的;(2)質(zhì)量標準應是受控的,并定期進行復審修訂;(3)標準品的存放應根據(jù)標準品的說明進行;(4)試驗試劑的配制存放應貼有標簽,說明其配制4開瓶時間、有效期等信息;(5)實驗儀器應定期給予校驗并有校驗記錄;(6)留樣室應清潔,留樣樣品的儲存包裝應與實際產(chǎn)品包裝相同或使用模擬包裝,保存在與產(chǎn)品標簽說明相符的條件下,按規(guī)定對產(chǎn)品進行穩(wěn)定性考察;(7)檢測原始記錄、設(shè)備使用日志應及時填寫,檢測記錄應有復核人。
參考文獻:
