發(fā)布時間：2023-03-01 16:25:35
序言：寫作是分享個人見解和探索未知領(lǐng)域的橋梁，我們?yōu)槟x了8篇的藥品申報材料樣本，期待這些樣本能夠為您提供豐富的參考和啟發(fā)，請盡情閱讀。
一、調(diào)整組建評委會，完善授權(quán)評審體制
（一）根據(jù)工作需要，調(diào)整組建20*年度專業(yè)技術(shù)職務(wù)中級評審委員會。繼續(xù)授權(quán)市教育局、市經(jīng)貿(mào)委、市建設(shè)局等部門（單位）組建中小學(xué)教師，工程技術(shù)、建設(shè)工程等系列（專業(yè)）中級評審委員會，負(fù)責(zé)本市所屬的相應(yīng)中級專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格的評審工作。撤銷市食品藥品監(jiān)督管理局藥品技術(shù)職務(wù)初、中級評審委員會，授權(quán)市匯才人力資源開發(fā)中心組建*市藥品技術(shù)職務(wù)初、中級評審委員會，負(fù)責(zé)組織全市藥品技術(shù)初、中級職務(wù)資格的評審工作。各系列（專業(yè)）技術(shù)職務(wù)中級評審委員會的調(diào)整、授權(quán)情況見附件1。
（二）各級評審委員會要嚴(yán)格按照國家頒布的《專業(yè)技術(shù)職務(wù)試行條例》規(guī)定的系列（專業(yè)）范圍、標(biāo)準(zhǔn)、條件和授權(quán)評審的要求組織評審，不得超越權(quán)限跨系列（專業(yè)）受理申報材料和進(jìn)行評審。
（三）從今年起，山東省工程技術(shù)高級評審委員會只負(fù)責(zé)工程技術(shù)應(yīng)用研究員資格的評審，不再負(fù)責(zé)高級工程師資格的評審。省各專業(yè)工程技術(shù)高級評審委員會，按照規(guī)定的評審范圍，分別負(fù)責(zé)本專業(yè)或相近專業(yè)高級工程師資格的評審。我市相關(guān)專業(yè)工程技術(shù)人員申報高級工程師的材料由市人事局會同有關(guān)業(yè)務(wù)主管部門審核呈報。
二、嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)條件
（一）嚴(yán)格依據(jù)國家和省制定的專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格標(biāo)準(zhǔn)條件組織申報推薦和評審。各級評審委員會要認(rèn)真貫徹公正、公平和綜合評價原則，堅持把品德、知識、能力和業(yè)績作為評審的主要依據(jù)，突出業(yè)績、貢獻(xiàn)和自主創(chuàng)新能力，注重基層和一線專業(yè)技術(shù)人員。要把擁有自主知識產(chǎn)權(quán)、發(fā)明專利和轉(zhuǎn)化生產(chǎn)力的能力作為評審的重要依據(jù)，使具有自主創(chuàng)新能力的人才優(yōu)先得到培養(yǎng)和重用。
（二）嚴(yán)格破格申報專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格的標(biāo)準(zhǔn)條件。對符合《山東省高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格破格申報指導(dǎo)條件（試行）》破格申報高級職務(wù)資格的專業(yè)技術(shù)人員，須由人事部門會同高級評審委員會辦事機(jī)構(gòu)組織專家進(jìn)行審核并測試或答辯后，單獨提交評審委員會評審。申報中級職務(wù)資格的，業(yè)績不十分突出、無特殊貢獻(xiàn)的，一般不予破格申報。
（三）硬件要求。晉升高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)，一般應(yīng)具備大學(xué)以上學(xué)歷；晉升中級專業(yè)技術(shù)職務(wù)，一般應(yīng)具備大專以上學(xué)歷；晉升初級專業(yè)技術(shù)職務(wù)，一般應(yīng)具備中專以上學(xué)歷。以上學(xué)歷必須與所從事專業(yè)相同或相近，凡是不相同或不相近的不能作為晉升的依據(jù)。取得第二學(xué)歷晉升高一級專業(yè)技術(shù)職務(wù)的，所學(xué)專業(yè)與從事專業(yè)相同或相近，并在取得學(xué)歷后繼續(xù)從事該專業(yè)工作3年以上?！皩I(yè)證書”不能作為晉升專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格的學(xué)歷。晉升中級的任初級職務(wù)滿4年；晉升高級的任中級職務(wù)滿5年。任職時間截止到20*年12月31日，事業(yè)單位的以聘書或聘文為準(zhǔn)。因工作崗位變動，擬改系列的人員，應(yīng)在變動后的崗位上從事專業(yè)技術(shù)工作一年以上，并具有與所從事專業(yè)相同或相近的學(xué)歷。對不具備晉升條件的申報材料，各級評審委員會辦事機(jī)構(gòu)不予受理。
（四）根據(jù)省人事廳《關(guān)于完善職稱外語考試有關(guān)問題的通知》（魯人發(fā)[20*]19號）和《關(guān)于20*年度全國職稱外語等級考試成績使用標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)問題的通知》（魯人辦發(fā)[20*]98號）規(guī)定，職稱外語等級考試全國通用標(biāo)準(zhǔn)為60分。達(dá)到全國通用標(biāo)準(zhǔn)的，外語考試成績有效期至評審?fù)ㄖ鄳?yīng)的專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格為止。申報正高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格的，外語考試成績應(yīng)達(dá)到全國通用標(biāo)準(zhǔn)。職稱外語考試成績的全省當(dāng)年有效使用標(biāo)準(zhǔn)為55分。達(dá)到全省當(dāng)年有效使用標(biāo)準(zhǔn)成績要求的，當(dāng)年可申報副高級、中級專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格。符合放寬外語成績要求的，全省當(dāng)年有效使用標(biāo)準(zhǔn)放寬至45分，當(dāng)年可申報副高級、中級專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格。申報資格時須提供外語考試成績單和《專業(yè)技術(shù)人員申報專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格放寬外語成績要求審核表》。符合免于職稱外語考試的專業(yè)技術(shù)人員，須提供《專業(yè)技術(shù)人員申報專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格免于職稱外語考試審核表》。
（五）認(rèn)真執(zhí)行國家對專業(yè)技術(shù)人員計算機(jī)應(yīng)用能力要求的規(guī)定。申報中、高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格，須應(yīng)按市人事局《關(guān)于專業(yè)技術(shù)人員計算機(jī)應(yīng)用能力考試有關(guān)問題的通知》(臨人發(fā)[20*]3號)和《關(guān)于全國專業(yè)技術(shù)人員計算機(jī)應(yīng)用能力考試擴(kuò)充科目有關(guān)問題的通知》(臨人發(fā)[20*]33號)的規(guī)定，考取全國專業(yè)技術(shù)人員計算機(jī)應(yīng)用能力考試規(guī)定科目(模塊)的合格證。符合市人事局《關(guān)于專業(yè)技術(shù)人員計算機(jī)應(yīng)用能力考試有關(guān)問題的通知》(臨人發(fā)[20*]3號)和省人事廳《關(guān)于海外留學(xué)回國等部分專業(yè)技術(shù)人員申報專業(yè)技術(shù)資格免于外語和計算機(jī)應(yīng)用能力考試的通知》(魯人發(fā)[20*]7號)中暫不參加考試或免于計算機(jī)應(yīng)用能力考試的，應(yīng)辦理免于考試審批手續(xù)，申報資格時提供《計算機(jī)應(yīng)用能力免試審批表》。
(六)申報評審教師專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格，須符合《教師法》對學(xué)歷方面的規(guī)定(小學(xué)高級教師晉升中學(xué)高級教師職務(wù)資格，須符合中學(xué)教師的學(xué)歷要求)，不符合規(guī)定的不得申報推薦。
(七)凡因違反計劃生育政策尚未解除處分者，一律不能申報或晉升專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格。
(八)根據(jù)山東省《專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育條例》和市人事局《關(guān)于做好20*年專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育工作的通知》(臨人辦發(fā)[20*]25號)有關(guān)規(guī)定，申報晉升中、高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格的，在任職年限內(nèi)，繼續(xù)教育學(xué)分平均每年達(dá)到或超過20學(xué)分。事業(yè)單位的專業(yè)技術(shù)人員凡未參加繼續(xù)教育培訓(xùn)或達(dá)不到規(guī)定學(xué)分要求的，不得申報晉升專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格。
(九)省直駐臨單位委托我市評審專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格的，職稱外語、計算機(jī)應(yīng)用能力考試成績應(yīng)符合山東省的有關(guān)規(guī)定。
三、認(rèn)真做好申報和呈報工作
(一)繼續(xù)實行個人申報、民主評議推薦、單位審查、主管部門審核的辦法進(jìn)行申報，單位組織申報推薦時，要成立7人以上在相應(yīng)專業(yè)技術(shù)崗位上工作的人員組成專家委員會或?qū)W術(shù)委員會，對申報人的學(xué)術(shù)、技術(shù)水平進(jìn)行評價，提出推薦名單。單位根據(jù)專家委員會或?qū)W術(shù)委員會提出的推薦名單，綜合考慮申報人的品德、業(yè)績、工作能力和工作態(tài)度等情況，確定推薦人選，經(jīng)公示無異議后再推薦上報。受組織派遣赴四川抗震救災(zāi)第一線工作的專業(yè)技術(shù)人員，在條件大體相當(dāng)情況下可優(yōu)先申報推薦。
(二)對企業(yè)人員申報中級職務(wù)資格的要單獨填寫花名冊。各系列中級評審委員會辦事機(jī)構(gòu)在受理中級申報材料時要按企事業(yè)分類。各級各部門在組織事業(yè)單位申報推薦時，要認(rèn)真研究該系列(專業(yè))專業(yè)技術(shù)崗位需求情況，結(jié)合崗位設(shè)置情況組織申報。具有高、中級專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格人數(shù)超過按實施崗位設(shè)置管理規(guī)定應(yīng)設(shè)置的相應(yīng)崗位數(shù)15％的，要從嚴(yán)掌握，一般不再推薦申報。其中，高等院校應(yīng)在核準(zhǔn)的相應(yīng)專業(yè)技術(shù)崗位空缺數(shù)量內(nèi)組織推薦申報和評聘。
(三)推薦評審高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格，由市人事局會同有關(guān)業(yè)務(wù)主管部門審核呈報；市屬職業(yè)技術(shù)學(xué)院和省市共管的高等院校由市人事局審核呈報。申報中級的，縣區(qū)的由縣區(qū)人事局負(fù)責(zé)呈報，市直單位的由市直各業(yè)務(wù)主管部門(單位)呈報。民營、個體私營企業(yè)原則上應(yīng)由企業(yè)所在地人事部門的人才服務(wù)機(jī)構(gòu)推薦呈報。
(四)繼續(xù)推行網(wǎng)絡(luò)化申報和評審。申報高級的，各系列(專業(yè))可根據(jù)擬推薦人數(shù)向省業(yè)務(wù)主管部門申請申報序列號。申報專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格仍使用20*年省人事廳印制的統(tǒng)一規(guī)范表格(式樣見http：//www．sdrs．gov．cn的“職稱專家”欄)。報送專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格評審材料的要求，仍按市人事局《關(guān)于報送專業(yè)技術(shù)職務(wù)評審材料有關(guān)問題的通知》(臨人辦發(fā)[20*]115號)的規(guī)定辦理。
(五)專業(yè)技術(shù)人員要實事求是地填寫申報材料和提供各種證明材料，并在《山東省專業(yè)技術(shù)職稱評審表》中“任現(xiàn)職后主要專業(yè)技術(shù)工作業(yè)績登記(或個人總結(jié))”欄的最后填寫如下承諾語：“本人承諾：所提供的個人信息和證明材料真實準(zhǔn)確，對因提供有關(guān)信息、證件不實或違反有關(guān)規(guī)定造成的后果責(zé)任自負(fù)”。
四、嚴(yán)格評審組織程序
(一)各級評審委員會辦事機(jī)構(gòu)要認(rèn)真做好申報材料的審查、整理、分析匯總工作，擬定《各級評審委員會評審工作方案》，并于評審會議召開前20日，中級(包括市直初級)的報市人事局審定，高級的報省人事廳審定。省市共管以市為主的高等院校的職稱評聘方案，須經(jīng)市人事行政部門審核同意后實施，并接受其監(jiān)督指導(dǎo)?！对u審委員會評審工作方案》主要內(nèi)容包括：申報材料受理情況、評聘委員會組建意見、評聘工作安排、評聘工作程序、保證評聘質(zhì)量的措施、破格晉升人員測評辦法及工作安排、測評、考試成績的使用意見以及監(jiān)督措施等。
(二)嚴(yán)格按照《山東省專業(yè)技術(shù)職務(wù)評審委員會組織辦法(試行)》的規(guī)定，調(diào)整組建各級評審委員會。各評委會辦事機(jī)構(gòu)上報評審委員會調(diào)整組建意見時，同時報《專業(yè)技術(shù)職務(wù)評審委員會執(zhí)行委員備選人員情況表》(附件2)。
(三)嚴(yán)格按照《山東省專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格評審辦法(試行)》規(guī)定的程序組織評審。各級評審委員會辦事機(jī)構(gòu)要認(rèn)真履行職責(zé)，嚴(yán)格審查把關(guān)，全面客觀地向評審委員會匯報情況，提供材料；評審期間，評審委員會執(zhí)行委員要認(rèn)真細(xì)致地審閱評審材料，充分發(fā)表意見，根據(jù)申報材料和考試、答辯、考核、評議和量化賦分等情況，對評審對象進(jìn)行綜合評價，嚴(yán)格按照規(guī)定程序和評審條件進(jìn)行評審。
(四)繼續(xù)實行異議期公示制度。評委會辦事機(jī)構(gòu)應(yīng)將評審?fù)ㄟ^的人員名單、異議期公示通知及時通知呈報部門，逐級反饋到申報人員所在單位公示，并同時在辦事機(jī)構(gòu)所在部門(單位)的信息網(wǎng)上進(jìn)行公示。公示無異議的，報人事部門核準(zhǔn)后行文公布。衛(wèi)生副高級評審委員會評審?fù)ㄟ^的高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格人員名單，須報省人事廳備案同意，賦予專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格統(tǒng)一編號后，按規(guī)定權(quán)限行文公布。
(五)報送材料的要求。報送中級評審委員會評審?fù)ㄟ^人員的材料，仍按市人事局《關(guān)于報送評審委員會評審?fù)ㄟ^人員審核材料的通知》(臨人辦發(fā)[20*)116號)的規(guī)定辦理。衛(wèi)生副高級上報核準(zhǔn)或備案材料，仍按《山東省專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格評審辦法(試行)》(魯人發(fā)[2002)26號)和《關(guān)于報送專業(yè)技術(shù)職務(wù)高級評審委員會評審結(jié)果有關(guān)材料的通知》(魯人辦發(fā)[2001]74號)的規(guī)定辦理。
五、精心組織實施
(一)專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格評審工作政策性強(qiáng)，涉及廣大專業(yè)技術(shù)人員的切身利益，各級人事部門、各級評審委員會及辦事機(jī)構(gòu)要高度重視，加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，明確責(zé)任，精心組織，抓好落實，確保專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格評審工作有序進(jìn)行。各級人事部門要認(rèn)真履行職責(zé)，嚴(yán)格把關(guān)，加強(qiáng)對評審工作的監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)。各級評審委員會及辦事機(jī)構(gòu)要嚴(yán)格執(zhí)行國家和省有關(guān)職稱工作的政策規(guī)定，嚴(yán)格執(zhí)行核準(zhǔn)的評審工作方案，按照統(tǒng)一的部署和要求組織申報推薦和評審，不得另行制定標(biāo)準(zhǔn)條件和評審程序。各級評審委員會辦事機(jī)構(gòu)下發(fā)涉及職稱工作安排的文件，須經(jīng)同級人事部門聯(lián)署或會簽同意。
(二)各級人事部門及評審委員會辦事機(jī)構(gòu)要認(rèn)真辦理事項，按照山東省人事廳《關(guān)于規(guī)范職稱舉報事項調(diào)查核實情況的通知》及有關(guān)規(guī)定，對事項逐級調(diào)查核實。認(rèn)真填寫《山東省職稱舉報事項調(diào)查核實情況表》，同時形成書面核實材料，提出明確意見，由調(diào)查人、有關(guān)單位負(fù)責(zé)人簽名后，一同上報。
(三)嚴(yán)肅評審工作紀(jì)律，加大對違紀(jì)人員的處罰力度。對違反規(guī)定程序及弄虛作假、營私舞弊的直接責(zé)任人及有關(guān)部門(單位)相關(guān)責(zé)任人員，要按照《關(guān)于處理專業(yè)技術(shù)職務(wù)評聘工作中違反政策紀(jì)律問題的暫行規(guī)定》(魯人職[1994]9號)和《專業(yè)技術(shù)人員資格考試違紀(jì)違規(guī)行為處理規(guī)定》(人事部令第3號)嚴(yán)肅查處。各級評審委員會辦事機(jī)構(gòu)上報核準(zhǔn)或備案材料時，要將本年度違紀(jì)違規(guī)人員名單同時上報，并通知所在單位按規(guī)定進(jìn)行處理。各級人事部門要配合紀(jì)檢監(jiān)察部門，對評審工作的全過程進(jìn)行監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)。各級人事部門和各級評委會辦事機(jī)構(gòu)要設(shè)立舉報箱，公布舉報電話，接受社會監(jiān)督。市人事局舉報電話：8316997
一、農(nóng)業(yè)部規(guī)章目錄
1.獸用麻醉藥品的供應(yīng)、使用、管理辦法（1980年11月20日〔80〕農(nóng)業(yè)（牧）字第34號、〔80〕衛(wèi)藥字36號、〔80〕國藥供字第545號公布）
2.獸用安鈉咖管理規(guī)定（1999年3月22日農(nóng)牧發(fā)〔1999〕5號公布，2007年11月8日農(nóng)業(yè)部令第6號修訂）
3.中華人民共和國動物及動物源食品中殘留物質(zhì)監(jiān)控計劃和官方取樣程序（1999年5月11日農(nóng)牧發(fā)〔1999〕8號公布）
4.中華人民共和國水生野生動物利用特許辦法（1999年6月24日農(nóng)業(yè)部令第15號公布，2004年7月1日農(nóng)業(yè)部令第38號、2010年11月26日農(nóng)業(yè)部令2010年第11號、2013年12月31日農(nóng)業(yè)部令2013年第5號修訂）
5.動物疫情報告管理辦法（1999年10月19日農(nóng)牧發(fā)〔1999〕18號公布）
6.獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽樣規(guī)定（2001年12月10日農(nóng)業(yè)部令第6號公布，2007年11月8日農(nóng)業(yè)部令第6號修訂）
7.獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2002年3月19日農(nóng)業(yè)部令第11號公布）
8.獸藥標(biāo)簽和說明書管理辦法（2002年10月31日農(nóng)業(yè)部令第22號公布，2004年7月1日農(nóng)業(yè)部令第38號、2007年11月8日農(nóng)業(yè)部令第6號修訂）
9.獸藥注冊辦法（2004年11月24日農(nóng)業(yè)部令第44號公布）
10獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號管理辦法（2004年11月24日農(nóng)業(yè)部令第45號公布）
11.高致病性動物病原微生物實驗室生物安全管理審批辦法（2005年5月20日農(nóng)業(yè)部令第52號公布）
12.動物病原微生物分類名錄（2005年5月24日農(nóng)業(yè)部令第53號公布）
13.新獸藥研制管理辦法（2005年8月31日農(nóng)業(yè)部令第55號公布）
14.畜禽遺傳資源保種場保護(hù)區(qū)和基因庫管理辦法（2006年6月5日農(nóng)業(yè)部令第64號公布）
15.畜禽新品種配套系審定和畜禽遺傳資源鑒定辦法（2006年6月5日農(nóng)業(yè)部令第65號公布）
16.優(yōu)良種畜登記規(guī)則（2006年6月5日農(nóng)業(yè)部令第66號公布）
17.畜禽標(biāo)識和養(yǎng)殖檔案管理辦法（2006年6月26日農(nóng)業(yè)部令第67號公布）
18.無規(guī)定動物疫病區(qū)評估管理辦法（2007年1月23日農(nóng)業(yè)部令第1號公布）
19.獸用生物制品經(jīng)營管理辦法（2007年3月29日農(nóng)業(yè)部令第3號公布）
20.獸藥進(jìn)口管理辦法（2007年7月31日農(nóng)業(yè)部、海關(guān)總署令第2號公布）
21.生鮮乳生產(chǎn)收購管理辦法（2008年11月7日農(nóng)業(yè)部令第15號公布）
22.動物病原微生物菌（毒）種保藏管理辦法（2008年11月26日農(nóng)業(yè)部令第16號公布）
23.鄉(xiāng)村獸醫(yī)管理辦法（2008年11月26日農(nóng)業(yè)部令第17號公布）
24.執(zhí)業(yè)獸醫(yī)管理辦法（2008年11月26日農(nóng)業(yè)部令第18號公布，2013年9月28日農(nóng)業(yè)部令2013年第3號、2013年12月31日農(nóng)業(yè)部令2013年第5號修訂）
25.動物診療機(jī)構(gòu)管理辦法（2008年11月26日農(nóng)業(yè)部令第19號公布）
26.獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（2010年1月15日農(nóng)業(yè)部令2010年第3號公布）
27.家畜遺傳材料生產(chǎn)許可辦法（2010年1月21日農(nóng)業(yè)部令2010年第5號公布）
28.動物檢疫管理辦法（2010年1月21日農(nóng)業(yè)部令2010年第6號公布）
29.動物防疫條件審查辦法（2010年1月21日農(nóng)業(yè)部令2010年第7號公布）
30.飼料和飼料添加劑生產(chǎn)許可管理辦法（2012年5月2日農(nóng)業(yè)部令2012年第3號公布，2013年12月31日農(nóng)業(yè)部令2013年第5號修訂）
31.新飼料和新飼料添加劑管理辦法（2012年5月2日農(nóng)業(yè)部令2012年第4號公布）
32.飼料添加劑和添加劑預(yù)混合飼料產(chǎn)品批準(zhǔn)文號管理辦法（2012年5月2日農(nóng)業(yè)部令2012年第5號公布）
33.獸用處方藥和非處方藥管理辦法（2013年9月11日農(nóng)業(yè)部令2013年第2號公布）
34.進(jìn)口飼料和飼料添加劑登記管理辦法（2014年1月13日農(nóng)業(yè)部令2014年第2號公布）
二、農(nóng)業(yè)部規(guī)范性文件目錄
1.農(nóng)業(yè)部關(guān)于征收水生野生動物資源保護(hù)費(fèi)有關(guān)問題的通知(2000年4月25日農(nóng)漁發(fā)〔2000〕10號)
2.農(nóng)業(yè)部關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)《瀕危野生動植物種國際貿(mào)易公約》附錄水生野生物種目錄的通知(2001年4月9日農(nóng)漁發(fā)〔2001〕8號)
3.農(nóng)業(yè)部關(guān)于印發(fā)《飼料藥物添加劑使用規(guī)范》的通知（2001年7月3日農(nóng)牧發(fā)〔2001〕20號）
4.農(nóng)業(yè)部、衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局公告第176號（禁止在飼料和動物飲水中使用的藥物品種目錄）（2002年2月9日公布）
5.農(nóng)業(yè)部公告第193號（食品動物禁用的獸藥及其他化合物清單）（2002年4月5日公布）
6.農(nóng)業(yè)部關(guān)于確定野生動物案件中水生野生動物及其產(chǎn)品價值有關(guān)問題的通知(2002年8月23日農(nóng)漁發(fā)〔2002〕22號)
7.農(nóng)業(yè)部公告第242號（獸藥標(biāo)簽和說明書編寫細(xì)則）（2003年1月22日公布）
8.農(nóng)業(yè)部公告第278號（部分獸藥品種的停藥期規(guī)定）(2003年5月22日公布)
9.農(nóng)業(yè)部公告第442號（獸藥注冊資料要求）（2004年12月22日公布）
10.農(nóng)業(yè)部公告第449號（新獸藥監(jiān)測期期限）(2005年1月7日公布)
11.農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于加強(qiáng)獸藥殘留檢測試劑（盒）管理的通知（2005年1月21日農(nóng)辦醫(yī)〔2005〕3號）
12.農(nóng)業(yè)部關(guān)于印發(fā)《國家獸醫(yī)參考實驗室管理辦法》的通知（2005年2月25日農(nóng)醫(yī)發(fā)〔2005〕5號）
13.農(nóng)業(yè)部關(guān)于《農(nóng)業(yè)部獸藥審評專家管理辦法》的通知（2005年3月8日農(nóng)醫(yī)發(fā)〔2005〕3號）
14.農(nóng)業(yè)部公告第472號（獸藥品種編號）（2005年3月11日公布）
15.農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于實施獸藥標(biāo)簽和說明書備案公布制度的通知（2005年5月9日農(nóng)辦醫(yī)〔2005〕16號）
16.關(guān)于認(rèn)定經(jīng)營假劣飼料產(chǎn)品違法所得問題的復(fù)函（2005年10月27日農(nóng)辦政函〔2005〕91號）
17.農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于獸藥商品名稱有關(guān)問題的通知（2006年10月10日農(nóng)辦醫(yī)〔2006〕48號）
18.農(nóng)業(yè)部關(guān)于加強(qiáng)獸用生物制品生產(chǎn)檢驗原料監(jiān)督管理的通知（2006年11月22日農(nóng)醫(yī)發(fā)〔2006〕10號）
19.農(nóng)業(yè)部、衛(wèi)生部、國家工商行政管理總局關(guān)于印發(fā)《活禽經(jīng)營市場高致病性禽流感防控管理辦法》的通知（2006年12月18日農(nóng)醫(yī)發(fā)〔2006〕11號）
20.農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于《獸藥GMP檢查員管理辦法》的通知（2007年3月28日農(nóng)辦醫(yī)〔2007〕8號）
21.農(nóng)業(yè)部公告第839號（淘汰獸藥品種目錄）（2007年4月4日公布）
22.農(nóng)業(yè)部公告第898號（由農(nóng)業(yè)部審批的高致病性動物病原微生物實驗活動范圍）（2007年8月20日公布）
23.農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)動物耳標(biāo)識讀器招標(biāo)管理工作的通知(2007年11月1日農(nóng)辦醫(yī)〔2007〕41號)
24.農(nóng)業(yè)部公告第954號（中獸藥制劑生產(chǎn)有關(guān)要求）（2007年12月18日公布）
25.農(nóng)業(yè)部關(guān)于《國家獸藥殘留基準(zhǔn)實驗室管理規(guī)定》的通知(2008年1月2日農(nóng)醫(yī)發(fā)〔2008〕1號)
26.農(nóng)業(yè)部、國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于加強(qiáng)麻黃堿監(jiān)管工作的緊急通知（2008年11月24日農(nóng)醫(yī)發(fā)〔2008〕24號）
27.農(nóng)業(yè)部公告第1125號（一、二、三類動物疫病病種名錄）（2008年12月11日公布）
28.農(nóng)業(yè)部關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范高致病性動物病原微生物實驗活動審批工作的通知（2008年12月12日農(nóng)醫(yī)發(fā)〔2008〕27號）
29.農(nóng)業(yè)部、海關(guān)總署公告第1129號（公布《進(jìn)口獸藥管理目錄（Ⅰ期）》）（2008年12月31日公布）
30.農(nóng)業(yè)部公告第1145號（執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格考試管理暫行辦法）(2009年1月9日公布)
31.農(nóng)業(yè)部公告第1149號（人畜共患傳染病名錄）（2009年1月19日公布）
32.農(nóng)業(yè)部公告第1174號（執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格考試違紀(jì)行為處理暫行辦法）(2009年3月6日公布)
33.農(nóng)業(yè)部關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)《瀕危野生動植物種國際貿(mào)易公約》附錄水生野生物種目錄的通知(2009年4月1日農(nóng)漁發(fā)〔2009〕9號)
34.農(nóng)業(yè)部公告第1218號(禁止在飼料中人為添加三聚氰胺和飼料中三聚氰胺限量規(guī)定)（2009年6月8日公布）
35.農(nóng)業(yè)部公告第1221號（執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格考試命題專家管理辦法（試行））(2009年6月11日公布)
36.農(nóng)業(yè)部公告第1224號（飼料添加劑安全使用規(guī)范）（2009年6月18日公布）
37.農(nóng)業(yè)部公告第1246號(口蹄疫、禽流感等不得治療)（2009年8月3日公布）
38.農(nóng)業(yè)部公告第1282號（停止縮二脲作為飼料添加劑生產(chǎn)和使用）（2009年10月29日公布）
39.農(nóng)業(yè)部公告第1427號（獸藥GMP檢查驗收辦法）(2010年7月23日公布)
40.農(nóng)業(yè)部公告第1519號（禁止在飼料和動物飲水中使用的物質(zhì)）（2010年12月27日公布）
41.農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于獸藥生產(chǎn)企業(yè)辦理《獸藥經(jīng)營許可證》有關(guān)問題的函（2011年2月15日農(nóng)辦醫(yī)函〔2011〕12號）
42.農(nóng)業(yè)部關(guān)于印發(fā)《奶畜養(yǎng)殖和生鮮乳收購運(yùn)輸環(huán)節(jié)違法行為依法從重處罰的規(guī)定》的通知（2011年4月11日農(nóng)牧發(fā)〔2011〕4號）
43.農(nóng)業(yè)部關(guān)于印發(fā)《執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格考試保密管理規(guī)定》的通知（2011年5月16日農(nóng)醫(yī)發(fā)〔2011〕12號）
44.農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于執(zhí)行《獸藥典（2010版）》有關(guān)問題的補(bǔ)充通知（2011年7月25日農(nóng)辦醫(yī)〔2011〕47號）
45.農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于國內(nèi)獸藥生產(chǎn)企業(yè)出口獸藥使用外文標(biāo)簽和說明書問題的函（2011年10月13日農(nóng)辦醫(yī)函〔2011〕30號）
46.農(nóng)業(yè)部公告第1663號（對豬感染甲型H1N1流感按三類動物疫病采取預(yù)防控制措施）（2011年10月24日公布）
47.農(nóng)業(yè)部公告第1692號（養(yǎng)蜂管理辦法（試行））（2011年12月13日公布）
48.農(nóng)業(yè)部公告第1708號（停止受理部分產(chǎn)品生產(chǎn)線項目獸藥GMP驗收申請）（2012年1月5日公布）
49.農(nóng)業(yè)部、國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局公告第1712號（中華人民共和國禁止攜帶、郵寄進(jìn)境的動植物及其產(chǎn)品名錄）（2012年1月13日公布）
50.農(nóng)業(yè)部公告第1773號（飼料原料目錄）（2012年6月1日公布）
51.農(nóng)業(yè)部公告第1849號（飼料生產(chǎn)企業(yè)許可條件、混合型飼料添加劑生產(chǎn)企業(yè)許可條件）（2012年10月22日公布）
52.農(nóng)業(yè)部公告第1867號（飼料添加劑生產(chǎn)許可申報材料要求、混合型飼料添加劑生產(chǎn)許可申報材料要求、添加劑預(yù)混合飼料生產(chǎn)許可申報材料要求、濃縮飼料、配合飼料、精料補(bǔ)充料生產(chǎn)許可申報材料要求和單一飼料生產(chǎn)許可申報材料要求）（2012年11月29日公布）
53.農(nóng)業(yè)部公告第1899號（新獸藥監(jiān)測期等有關(guān)問題公告）（2013年2月17日公布）
54.農(nóng)業(yè)部公告第1950號（動物感染H7N9禽流感病毒調(diào)整為按二類動物疫病管理）（2013年5月24日公布）
55.農(nóng)業(yè)部公告第1997號（獸用處方藥品種目錄（第一批））（2013年9月30日公布）
56.農(nóng)業(yè)部公告第2002號（獸藥產(chǎn)品說明書范本）（2013年10月14日公布）
57.農(nóng)業(yè)部公告第2038號（《飼料原料目錄》修訂）（2013年12月19日公布）
58.農(nóng)業(yè)部公告第2045號（飼料添加劑品種目錄2013）（2013年12月30日公布）
59.農(nóng)業(yè)部公告第2061號（國家級畜禽遺傳資源保護(hù)名錄）（2014年2月14日公布）
國家藥監(jiān)局知情人士透露，為糾正藥品注冊申報秩序混亂和注冊申請過多、過濫，今后，藥監(jiān)部門對藥品注冊申報材料的真實性核查工作，將不再僅限于藥品生產(chǎn)企業(yè)和待審品種本身，而是由藥品生產(chǎn)企業(yè)延伸至新藥研究機(jī)構(gòu)、臨床試驗單位，重點核查藥品生產(chǎn)、研制現(xiàn)場、研制原始記錄以及臨床研究的原始記錄，并由待審品種延伸至上市品種的真實性核查。
新藥審批亟待規(guī)范
近年來，我國每年幾乎都審批1萬多種新藥。有關(guān)統(tǒng)計顯示，2004年中國藥監(jiān)局受理了10009種新藥申請，而同期美國FDA(食品藥品監(jiān)督管理局)僅受理了148種。與此對應(yīng)的另一組數(shù)字是：2003年至2005年審批下來的化學(xué)藥自主知識產(chǎn)權(quán)品牌僅有212個，其中真正的化學(xué)實體卻僅有17個，加上中藥22個，這個比例只有總藥品數(shù)量的0.39%。剩下99.6%的藥都是換湯不換“藥”。
一位從事藥品審批工作多年的專家介紹，在美國，一個新藥，從研制出來到可以批量生產(chǎn)并進(jìn)入市場，需要7年的時間。但在我國，很多新藥“誕生”都不足1年。另外，如果是真的新藥，審批需要的資料讓醫(yī)藥學(xué)專家認(rèn)真的審，兩個小時也看不完。但是我國每年審批上萬種新藥，如果按照一年實際工作日250天計算，每個工作日需要審批40種，平均每12分鐘就得批一個新藥。
業(yè)內(nèi)人士介紹，企業(yè)熱衷于申報新藥，主要是因為通過了藥品注冊部門審批后的“新藥”，可以按翻倍的價格上市。例如，阿司匹林每片僅0.03元，取而代之的“巴米爾”，則0.63元；但有效成分仍是單一的阿司匹林，價格卻增加20倍。
一位專家坦言：“新藥報批過程中存在著各種尋租的可能性，違規(guī)申報屢見不鮮?！痹谛滤帉徟拿總€階段，都可以找到利益關(guān)聯(lián)者。
對舊藥略加改動即可謀取高額利潤，與長期風(fēng)險巨大的研發(fā)投入兩者之間，絕大多數(shù)醫(yī)藥企業(yè)顯然將選擇前者。業(yè)內(nèi)觀察人士認(rèn)為，這是我國制藥企業(yè)研發(fā)費(fèi)用投入遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于國外大公司的根本原因之一。
行業(yè)面臨洗牌
藥監(jiān)局有關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，新修訂的《藥品注冊管理辦法》將于2007年5月份出臺。屆時，“新藥”概念的界定將收緊，嚴(yán)格控制仿制改劑型藥物的審批。中藥方面，一類至五類藥品可以被界定為“新藥”；而化學(xué)藥方僅有一類和二類方能稱為“新藥”。屆時，曾經(jīng)出現(xiàn)的每年1萬多種新藥擁擠注冊的“盛況”將不復(fù)存在。
據(jù)了解，2006年12月，國家藥監(jiān)局已經(jīng)組成12個核查組，對江蘇、浙江、山東、湖南等8個省（區(qū)）的139個新藥生產(chǎn)申請進(jìn)行了現(xiàn)場核查。種種跡象表明，我國藥品注冊制度正在日趨嚴(yán)格，這將切斷不少藥企的利益鏈條。
行業(yè)分析師指出，目前我國醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)，企業(yè)規(guī)模小、數(shù)量多以及研發(fā)能力低已經(jīng)是共識，今后國家對藥品注冊制度的改革，將使那些在新藥研發(fā)方面具有優(yōu)勢的醫(yī)藥企業(yè)做大做強(qiáng)，行業(yè)內(nèi)并購重組將愈演愈烈。有關(guān)統(tǒng)計顯示，2005年我國醫(yī)藥行業(yè)前十名的產(chǎn)值之和僅相當(dāng)于排名世界第一的輝瑞公司的12%。
銀河證券劉彥明介紹，在我國5000多家醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)中，大部分企業(yè)名牌產(chǎn)品少，品種雷同現(xiàn)象普遍。如牛黃解毒片全國就有150余家企業(yè)生產(chǎn)。還有一些新產(chǎn)品，如克拉霉素、羅紅霉素、阿奇霉素和左氧氟沙星等，重復(fù)生產(chǎn)以至供大于求現(xiàn)象也十分突出。而像維生素C等老產(chǎn)品因產(chǎn)能過剩已處于虧損邊緣。
省直機(jī)關(guān)事業(yè)單位工作人員大病醫(yī)療救助辦法一一、 救助條件和救助標(biāo)準(zhǔn)
(一)救助條件
救助對象因患重大疾病住院或規(guī)定病種門診治療發(fā)生的符合基本醫(yī)療保險規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用，在扣除基本醫(yī)療保險、大額醫(yī)療費(fèi)用商業(yè)補(bǔ)充保險和公務(wù)員醫(yī)療補(bǔ)助政策規(guī)定報銷后的部分，個人負(fù)擔(dān)的醫(yī)療費(fèi)用過高且影響其家庭基本生活的，可申請大病醫(yī)療救助。
(二)救助標(biāo)準(zhǔn)
1 患重大疾病住院治療發(fā)生的符合基本醫(yī)療保險支付范圍規(guī)定的個人負(fù)擔(dān)醫(yī)療費(fèi)用(一個自然年度內(nèi))，超過省直基本醫(yī)療保險年平均繳費(fèi)基數(shù)50%的部分，按50%的比例予以救助。
2 門診特殊病種治療發(fā)生的符合基本醫(yī)療保險支付范圍規(guī)定的個人負(fù)擔(dān)醫(yī)療費(fèi)用(一個自然年度內(nèi))，超過省直基本醫(yī)療保險年平均繳費(fèi)基數(shù)50%的部分，按60%的比例予以救助。
3 患重大疾病發(fā)生的其他治療費(fèi)用，且造成家庭生活困難，經(jīng)研究批準(zhǔn)的，參照以上標(biāo)準(zhǔn)予以救助。
二、 救助對象申請救助的申報時間
根據(jù)遼勞社發(fā)【20xx】49號文件的有關(guān)規(guī)定，省社保局將按規(guī)定的期限受里被救助對象的救助申請。被救助對象申請救助的醫(yī)療費(fèi)用所屬期(一個自然年度)下一年度的1月1日至3月30日為救助對象申請救助的申報時間，超過這一期限申報的不予受理。
三、 患者或家屬申報需向單位提供的材料
(一)患大病人員或其直系親屬的書面申請一份;
(二)填寫好的《省直機(jī)關(guān)事業(yè)單位工作人員大病醫(yī)療救助審批表》一式三份;
(三)身份證原件及一份復(fù)印件;
(四)醫(yī)療保險手冊和IC卡原件;
(五)與申請救助醫(yī)療費(fèi)用相關(guān)的住院病例(須有醫(yī)院病案室專用印章)和診斷書;
(六)醫(yī)療費(fèi)用明細(xì)表，規(guī)范的醫(yī)療收費(fèi)票據(jù)。
四、 單位需向省社保局提供的材料
(一)經(jīng)過認(rèn)真審核、簽署意見的《省直機(jī)關(guān)事業(yè)單位工作人員大病醫(yī)療救助審批表》一式三份;
(二)申請人上報給單位的全部材料。
省直機(jī)關(guān)事業(yè)單位工作人員大病醫(yī)療救助辦法二各部、處、學(xué)院(直屬單位)：
根據(jù)遼寧省社會保險事業(yè)管理局《關(guān)于報送省直機(jī)關(guān)事業(yè)單位工作人員大病醫(yī)療救助材料的通知》精神，現(xiàn)將我校20xx年度大病醫(yī)療救助工作的相關(guān)事宜通知如下：
一、申報范圍及救助標(biāo)準(zhǔn)
(一)省直醫(yī)療保險參保人員患重大疾病，在20xx年度內(nèi)住院和門診特殊病種治療發(fā)生的符合基本醫(yī)療保險支付范圍規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用，在基本醫(yī)療保險、公務(wù)員醫(yī)療補(bǔ)助、大額醫(yī)療費(fèi)用補(bǔ)助補(bǔ)償后，其個人負(fù)擔(dān)超過19000元以上的費(fèi)用，按以下標(biāo)準(zhǔn)予以救助。
19001元至39000元的費(fèi)用，按60%給予救助;
39001元至69000元的費(fèi)用，按70%給予救助;
69001元以上的費(fèi)用，按80%給予救助。
(二)省直醫(yī)療保險參保人員患重大疾病發(fā)生的其他治療費(fèi)用，且造成家庭生活特別困難需要救助的，在《遼寧省基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》《遼寧省基本醫(yī)療保險診療項目和醫(yī)療服務(wù)設(shè)施項目目錄》范圍內(nèi)的部分，其個人負(fù)擔(dān)超過20xx0元以上的，經(jīng)遼寧省人力資源和社會保障廳初審、省財政廳復(fù)審后，按以下標(biāo)準(zhǔn)予以救助：
超過20xx0元以上的部分，按照50%的比例給與救助;
20xx0元以下的部分不予救助。
二、申報材料
(一)患大病人員或其直系親屬的書面申請一份;
(二)身份證原件及復(fù)印件一份;
(三)醫(yī)療保險手冊及IC卡原件;
(四)醫(yī)療費(fèi)用明細(xì)表、規(guī)范的醫(yī)療收費(fèi)票據(jù);
(五)與申請救助醫(yī)療費(fèi)用相關(guān)的住院病例(須有醫(yī)院病案室專用印章)和診斷書。
三、申報要求
大病醫(yī)療救助工作涉及教職員工的切身利益，請具備申報條件的參保職工按通知要求申報。
申報截止時間：20xx年12月29日。
申報地點：服務(wù)中心六樓-人事處工資福利科。
咨詢電話：88487040-16
第一條為了鼓勵科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新，充分調(diào)動廣大科技人員的積極性和創(chuàng)造性，促進(jìn)科學(xué)技術(shù)進(jìn)步和社會經(jīng)濟(jì)發(fā)展，根據(jù)《國家科學(xué)技術(shù)獎勵條例》和《浙江省科學(xué)技術(shù)獎勵辦法》，結(jié)合本市實際，制定本辦法。
第二條市人民政府設(shè)立市科學(xué)技術(shù)獎，獎勵在本市科學(xué)技術(shù)活動中作出突出貢獻(xiàn)的單位和個人。
第三條市科學(xué)技術(shù)獎分為市科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎和市科學(xué)技術(shù)突出貢獻(xiàn)獎。每年評審一次。
市科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎設(shè)一等獎、二等獎、三等獎3個等級；獎勵等級數(shù)量為一等獎一般不超過3項，二等獎不超過9項，三等獎不超過18項。
市科學(xué)技術(shù)突出貢獻(xiàn)獎不分等級。獎勵數(shù)量一般不超過2個，可以空缺。
第四條市科學(xué)技術(shù)獎的推薦、評審和授獎實行公開、公平、公正原則。
第五條市科學(xué)技術(shù)局負(fù)責(zé)本市科學(xué)技術(shù)獎評審的組織、管理、審核工作。
第二章獎勵范圍和獎勵標(biāo)準(zhǔn)
第六條市科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎授予在研究開發(fā)、技術(shù)發(fā)明和應(yīng)用推廣科技成果取得成就的單位和個人。
（一）科學(xué)技術(shù)研究成果：具有先進(jìn)性、實用性的新技術(shù)、新產(chǎn)品、新材料、新工藝、新設(shè)計和生物新品種、軟件設(shè)計及技術(shù)研究成果；取得實效的科學(xué)考察、計量標(biāo)準(zhǔn)、科技信息、科技管理、工程實施等方面的研究成果。
（二）科學(xué)技術(shù)推廣成果：在實施科技成果轉(zhuǎn)化中，通過技術(shù)創(chuàng)新、技術(shù)改造，應(yīng)用實踐并取得實效的推廣成果。
第七條市科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎候選項目必須具有先進(jìn)性和創(chuàng)造性，在本市本行業(yè)同類技術(shù)中科學(xué)技術(shù)水平最高、推動科學(xué)技術(shù)進(jìn)步作用最大、經(jīng)濟(jì)效益和社會效益顯著的項目。
（一）技術(shù)創(chuàng)新性突出：在技術(shù)上有重要的創(chuàng)新，特別是在高新技術(shù)領(lǐng)域進(jìn)行自主創(chuàng)新，形成了產(chǎn)業(yè)的主導(dǎo)技術(shù)品牌；或者應(yīng)用高新技術(shù)改造、提升傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)，解決了行業(yè)發(fā)展中的共性技術(shù)、關(guān)鍵技術(shù)和技術(shù)難點問題。
（二）經(jīng)濟(jì)效益或社會效益顯著：項目經(jīng)過一年以上的實施應(yīng)用，產(chǎn)生了顯著經(jīng)濟(jì)效益或社會效益，為經(jīng)濟(jì)、社會發(fā)展作出了重要貢獻(xiàn)。
（三）推動行業(yè)科技進(jìn)步作用明顯：項目實施后，發(fā)揮了良好的示范、帶動作用，促進(jìn)了產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)的調(diào)整、優(yōu)化、升級和產(chǎn)品的更新?lián)Q代，提高了行業(yè)的技術(shù)水平和創(chuàng)新能力。
第八條市科學(xué)技術(shù)獎候選單位應(yīng)當(dāng)是在項目研制、開發(fā)、投產(chǎn)應(yīng)用和推廣過程中提供技術(shù)、設(shè)備和人員等條件，對項目的完成起到組織、管理和協(xié)調(diào)作用的主要完成單位。
第九條市科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎完成人應(yīng)當(dāng)具備下列條件之一：
（一）是技術(shù)發(fā)明的全部或者部分創(chuàng)造性技術(shù)內(nèi)容的獨立完成人；
（二）提出總體研究方案或在設(shè)計項目的總體技術(shù)方案中作出重要貢獻(xiàn)；
（三）在關(guān)鍵技術(shù)和疑難問題的解決中作出重要技術(shù)創(chuàng)新；
（四）在成果轉(zhuǎn)化和推廣應(yīng)用過程中作出創(chuàng)造性貢獻(xiàn)；
（五）在高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)化方面作出重要貢獻(xiàn)。
第十條市科學(xué)技術(shù)突出貢獻(xiàn)獎授予在科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新、科學(xué)技術(shù)成果轉(zhuǎn)化和高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)化中，取得重要技術(shù)發(fā)明、技術(shù)創(chuàng)新，為本市創(chuàng)造了顯著的經(jīng)濟(jì)效益或社會效益，對促進(jìn)我市經(jīng)濟(jì)、社會發(fā)展做出了重要貢獻(xiàn)的個人。
第十一條市科學(xué)技術(shù)突出貢獻(xiàn)獎的候選人應(yīng)當(dāng)熱愛祖國，具有良好的科學(xué)道德，并仍活躍在科學(xué)技術(shù)工作領(lǐng)域，直接從事科學(xué)研究或者技術(shù)開發(fā)工作。在科學(xué)研究、技術(shù)開發(fā)中僅從事組織管理和輔助服務(wù)的工作人員，不得作為市科學(xué)技術(shù)突出貢獻(xiàn)獎的候選人。
第三章評審機(jī)構(gòu)
第十二條市人民政府設(shè)立市科學(xué)技術(shù)獎評審委員會（以下簡稱評審委員會），主要職責(zé)是：
（一）對市科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎的獎勵項目、獎勵等級進(jìn)行審定；
（二）對市科學(xué)技術(shù)突出貢獻(xiàn)獎候選人進(jìn)行審定；
（三）對市科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎的評審工作提出意見和建議。
（四）研究解決市科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎評審工作中出現(xiàn)的其他問題。
第十三條評審委員會由主任委員、副主任委員和委員組成。主任委員由市人民政府分管科技的領(lǐng)導(dǎo)擔(dān)任，副主任委員由市科學(xué)技術(shù)局領(lǐng)導(dǎo)擔(dān)任，委員由有關(guān)部門的行政主管人員和有關(guān)專家組成，人數(shù)為9-13人。
評審委員會的日常工作，由市科學(xué)技術(shù)局承擔(dān)。
第十四條評審委員會可以根據(jù)當(dāng)年候選項目的行業(yè)分布情況，組織相應(yīng)的行業(yè)評審組，負(fù)責(zé)各相關(guān)評審范圍內(nèi)市科學(xué)技術(shù)獎的初評。行業(yè)評審組成員由相關(guān)領(lǐng)域的專家、學(xué)者組成，可從專家?guī)熘须S機(jī)抽取。評審委員會委員可以兼任行業(yè)評審組成員。
第十五條評審委員會委員、各行業(yè)評審組成員應(yīng)秉公辦事，在評審工作中不代表本人所屬部門和單位，只對市人民政府負(fù)責(zé)。評審委員及行業(yè)評審組成員以及相關(guān)的工作人員應(yīng)當(dāng)對評審項目的技術(shù)內(nèi)容及評審情況嚴(yán)格保守秘密。
第四章申報
第十六條申報市科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎項目應(yīng)同時具備：
（一）前三年內(nèi)取得成果的科學(xué)技術(shù)項目；
（二）已通過相關(guān)專家的技術(shù)鑒定（驗收、評審）并做出技術(shù)評價結(jié)論。
第十七條經(jīng)評審未授獎的項目，如果在此后的研究開發(fā)活動中獲得新的實質(zhì)性進(jìn)展，并符合本辦法規(guī)定條件的，可以重新申報。
第十八條凡有下列情況之一的項目，不能申報市科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎：
（一）存在知識產(chǎn)權(quán)以及項目完成單位、完成人員等方面的爭議未解決的；
（二）法律、法規(guī)規(guī)定必須取得有關(guān)許可證，且直接關(guān)系到人身和社會安全、公共利益的項目，如動植物新品種、食品、藥品、基因工程技術(shù)和產(chǎn)品等，未獲得主管行政部門批準(zhǔn)的；
（三）項目未實施（應(yīng)用）或中止實施，未產(chǎn)生效益的；
（四）弄虛作假、剽竊他人成果的。
第十九條申報市科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎，由項目完成單位或個人填報《科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎申報書》，并附相關(guān)的技術(shù)資料，經(jīng)所在單位或主管部門簽署初審意見后，報市科學(xué)技術(shù)局。
第二十條兩個以上單位合作完成的項目，由第一完成單位申報。
第二十一條申報市科學(xué)技術(shù)突出貢獻(xiàn)獎，由推薦單位填報《科學(xué)技術(shù)突出貢獻(xiàn)獎推薦書》，并附相關(guān)資料，經(jīng)推薦單位簽署初審意見后報市科學(xué)技術(shù)局。
第二十二條申報截止期為每年二月底。
第五章評審
第二十三條市科學(xué)技術(shù)局負(fù)責(zé)對申報材料進(jìn)行形式審查。對不符合規(guī)定的申報材料，可以要求申報單位和申報人在規(guī)定的時間內(nèi)補(bǔ)正，逾期不補(bǔ)正或者補(bǔ)正后仍不符合要求的，不提交評審。
第二十四條對形式審查合格的申報材料，由市科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎行業(yè)評審組進(jìn)行初評。
第二十五條市科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎的評審程序：
（一）初評：評審組以會議方式進(jìn)行評審。采用評議與定量指標(biāo)評分相結(jié)合的方法，經(jīng)統(tǒng)計計算產(chǎn)生初評結(jié)果，并按得分高低排序。
（二）公示：初評結(jié)果在*科技信息網(wǎng)（網(wǎng)址：*）上公示。
（三）異議及處理：任何單位及個人對科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎的候選項目有異議的，可在公示期內(nèi)向市科學(xué)技術(shù)局提出。
（四）提出獎勵建議：市科學(xué)技術(shù)局根據(jù)初評結(jié)果及異議處理情況，提出市科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎一等獎、二等獎、三等獎的獎勵建議。
（五）審定批準(zhǔn)：獎勵建議提交評審委員會審定后，報市人民政府批準(zhǔn)。
第二十六條市科學(xué)技術(shù)突出貢獻(xiàn)獎的評審程序：
（一）初評：評審組以會議方式對候選人進(jìn)行評議。評議后由評審組成員采取記名打分方式進(jìn)行評審，并按得分高低排序。
（二）公示：初評結(jié)果在市級主要傳播媒體上公示。
（三）異議及處理：任何單位及個人對科學(xué)技術(shù)突出貢獻(xiàn)獎的候選人有異議的，可在公示期內(nèi)向市科學(xué)技術(shù)局提出。
（四）提出獎勵建議：異議處理程序結(jié)束后，由市科學(xué)技術(shù)局根據(jù)初評結(jié)果及異議處理情況，在綜合評價的基礎(chǔ)上確定獎勵方案，并提出獎勵建議。
（五）審定批準(zhǔn)：獎勵建議提交評審委員會審定后，報市人民政府批準(zhǔn)。
第二十七條市科學(xué)技術(shù)獎評審實行回避制度。被推薦為市科學(xué)技術(shù)獎的候選人或項目完成人，與候選人或項目完成人有直接利害關(guān)系的，不得參加當(dāng)年的評審工作。
第二十八條參與市科學(xué)技術(shù)獎評審活動的評審委員和其他工作人員在評審活動中有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)終止其參與市科學(xué)技術(shù)獎評審活動，并根據(jù)情節(jié)輕重，依法給予行政處分，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任：
（一）收受賄賂的；
（二）弄虛作假、的；
（三）違反有關(guān)評審制度的；
（四）影響公正評審或破壞評審制度的其他行為。
第六章異議及處理
第二十九條市科學(xué)技術(shù)獎的評審工作實行異議制度。任何單位或者個人對推薦的市科學(xué)技術(shù)獎候選人、候選項目及其初評結(jié)果持有異議的，應(yīng)當(dāng)在公示之日起20日內(nèi)向市科學(xué)技術(shù)局提出；逾期且無正當(dāng)理由的，不予受理。
第三十條提出異議的單位或個人應(yīng)當(dāng)提供書面異議材料，并提供必要的證明材料。以單位名義提出異議的，應(yīng)當(dāng)在異議材料上加蓋本單位公章；個人提出異議的，應(yīng)當(dāng)簽署真實姓名。
第三十一條異議分為實質(zhì)性異議和非實質(zhì)性異議。凡對涉及候選人、項目的創(chuàng)新性、先進(jìn)性、實用性等，以及推薦書填寫不實所提的異議為實質(zhì)性異議；凡對項目完成單位、完成人及其排序的異議，為非實質(zhì)性異議。
推薦單位及項目的完成單位和完成人對評審等級的意見，不屬于異議范圍。
第三十二條市科學(xué)技術(shù)局在接到異議材料后，應(yīng)當(dāng)對異議內(nèi)容進(jìn)行審查，如果異議內(nèi)容屬于本辦法第三十一條所述情況，并能提供充分證據(jù)的，應(yīng)予受理。
第三十三條實質(zhì)性異議由市科學(xué)技術(shù)局負(fù)責(zé)調(diào)查，由有關(guān)申報單位協(xié)助。涉及異議的任何一方均應(yīng)積極配合，不得推諉和延誤。申報單位接到異議通知后，應(yīng)當(dāng)在規(guī)定的時間內(nèi)核實異議材料，并將調(diào)查、核實的情況報送市科學(xué)技術(shù)局審核，必要時可以組織評審委員及專家進(jìn)行調(diào)查，提出處理意見。
非實質(zhì)性異議由申報單位負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)，提出初步處理意見報送市科學(xué)技術(shù)局審核。
申報單位在規(guī)定時間內(nèi)未提出調(diào)查、核實報告和協(xié)調(diào)處理意見的，不提交評審和不建議獎勵。
第七章獎勵
第三十四條市科學(xué)技術(shù)獎由市人民政府頒發(fā)證書和獎金。
市科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎獎金為：一等獎10000元，二等獎6000元，三等獎4000元。
市科學(xué)技術(shù)突出貢獻(xiàn)獎獎金為：每人50000元。
獎金由市財政安排。
第三十五條獎勵證書的歸屬及獎金的分配：
（一）對提供工作條件的獲獎項目，獎勵證書歸屬獲獎單位，所得獎金額70%以上應(yīng)分配給項目的完成人員。獲獎單位應(yīng)尊重獲獎項目主持人對獎金分配的意見。
（二）兩個以上單位合作完成的獲獎項目，獎勵證書分別授予各主要完成單位，獎金由各主要完成單位自行協(xié)商，按貢獻(xiàn)大小合理分配。授獎人數(shù)和授獎單位數(shù)按獎勵等級確定，一等獎的人數(shù)可列7人，單位可列5個；二等獎、三等獎的人數(shù)可列5人，單位可列3個。
（三）單位未提供工作條件，由個人努力所取得的獲獎項目，獎勵證書及獎金歸屬個人。
第一條為加強(qiáng)農(nóng)村藥品供應(yīng)網(wǎng)絡(luò)建設(shè)，規(guī)范農(nóng)村藥品配送經(jīng)營行為，促進(jìn)農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)深入開展，依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及有關(guān)法律、法規(guī)，制定本辦法。
第二條農(nóng)村藥品配送中心是指具有法人資格的藥品批發(fā)企業(yè)，在縣及縣以下地區(qū)為方便農(nóng)村藥品供應(yīng)和配送設(shè)立的非法人分支機(jī)構(gòu)。
第三條藥品配送中心只能作為上級公司的藥品配送窗口，其所配送藥品只能由其上級法人企業(yè)提供，不得直接從藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)。
第四條陜西省藥品監(jiān)督管理局是本辦法的組織實施部門，負(fù)責(zé)全省開辦藥品配送中心的審批、發(fā)證工作；市（區(qū)）、縣藥品監(jiān)督管理局（分局）負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)開辦藥品配送中心的審核、審查工作。
第五條凡在陜西省境內(nèi)開辦藥品配送中心，必須遵守本辦法。
第二章設(shè)置條件
第六條開辦藥品配送中心，應(yīng)按開辦地涉藥單位（企業(yè)）的實際需要合理布局，并符合以下設(shè)置條件：
（一）申請開辦藥品配送中心的藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)符合以下條件：
（1）具有獨立法人資格；
（2）能嚴(yán)格遵守國家有關(guān)法律、法規(guī)，具有良好的商業(yè)信譽(yù)，無不良行為記錄；
（3）已通過GSP認(rèn)證；
（4）能滿足市場需求，所經(jīng)營藥品品種不少于1500種，企業(yè)注冊資金不少于150萬元；
（5）跨地域設(shè)置者應(yīng)具備相應(yīng)的藥品配送能力。
（二）擬辦藥品配送中心，應(yīng)符合以下條件：
（1）具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；
（2）企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人應(yīng)熟悉并遵守國家有關(guān)法律、法規(guī)，無不良行為記錄；
（3）各崗位工作人員及組織機(jī)構(gòu)，應(yīng)符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》批發(fā)企業(yè)（小型）認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的要求；
（4）具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所及輔助、辦公用房；
（5）具有能夠保證所經(jīng)營藥品儲存質(zhì)量要求的常溫庫、陰涼庫、冷庫，庫房總面積不少于*平方米；鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）所在地確需開辦藥品配送中心的，庫房總面積一般不少于100平方米；
（6）倉儲設(shè)施設(shè)備及藥品養(yǎng)護(hù)室、養(yǎng)護(hù)設(shè)備，應(yīng)符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》批發(fā)企業(yè)（小型）認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的要求。
第三章申辦程序
第七條開辦藥品配送中心按照以下程序辦理《藥品經(jīng)營許可證》：
（一）申請開辦藥品配送中心的藥品批發(fā)企業(yè)向省藥品監(jiān)督管理局提出籌建申請，并提交以下材料：
（1）申請開辦藥品配送中心的藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件及《GSP認(rèn)證證書》復(fù)印件；
（2）擬辦藥品配送中心負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)歷、職稱證明原件、復(fù)印件及個人簡歷；
（3）擬辦藥品配送中心經(jīng)營范圍（不得超出上級法人企業(yè)核定的經(jīng)營范圍）；
（4）擬辦藥品配送中心營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等的情況說明；
（5）擬辦藥品配送中心所在地市（區(qū)）、縣藥品監(jiān)督管理局（分局）根據(jù)當(dāng)?shù)噩F(xiàn)有藥品批發(fā)企業(yè)保障供應(yīng)能力以及開展農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)的實際需要的書面審核及審查意見。
（二）省藥品監(jiān)督管理局自受理申請之日起15個工作日內(nèi)，依據(jù)本辦法第六條規(guī)定對申報材料進(jìn)行審查，作出是否同意籌建的決定，并書面通知申辦企業(yè)。不同意籌建的，應(yīng)當(dāng)說明理由；
同意籌建的，企業(yè)應(yīng)自書面通知下發(fā)之日起三個月內(nèi)完成藥品配送中心籌建，并向省藥品監(jiān)督管理局提出驗收申請。三個月內(nèi)未完成籌建工作的，視為自動放棄。
（三）申請開辦藥品配送中心的企業(yè)提出驗收申請時應(yīng)提交以下材料：
（1）《陜西省農(nóng)村藥品配送中心申請表》；
（2）擬辦藥品配送中心營業(yè)場所、倉庫平面布置圖及房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明；
（3）擬辦藥品配送中心質(zhì)量管理文件及主要設(shè)施設(shè)備目錄；
（4）擬辦藥品配送中心職工花名冊（含姓名、性別、年齡、學(xué)歷、職稱、工作崗位、從事藥品經(jīng)營年限等）；
（5）擬辦藥品配送中心組織機(jī)構(gòu)框圖。
（四）省藥品監(jiān)督管理局自收到驗收申請之日起20個工作日內(nèi)，組織檢查組進(jìn)行現(xiàn)場驗收，依據(jù)驗收結(jié)論作出是否核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》的決定。符合條件的，核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》；不符合條件的，應(yīng)書面通知申辦企業(yè)并說明理由。
第四章附則
第八條《陜西省農(nóng)村藥品配送中心申請表》由省藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制。
第二條藥品經(jīng)營企業(yè)實施GSP和藥品分類管理工作，是我國新修訂的《藥品管理法》規(guī)范藥品秩序的基礎(chǔ)性制度。要根據(jù)我市藥品經(jīng)營企業(yè)實施GSP三年規(guī)劃的要求采取相應(yīng)措施，加快我市實施GSP的步伐，不斷提高藥品分類管理水平。對新設(shè)置的零售藥店要嚴(yán)格按照GSP以及藥品分類管理的要求驗收、審批。
第三條在本市范圍內(nèi)設(shè)置零售藥店，必須經(jīng)所在地市（縣）藥品監(jiān)督管理部門初審，并經(jīng)我局審核批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》，憑《藥品經(jīng)營許可證》到當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾聿块T辦理登記注冊。
第四條根據(jù)我市建設(shè)現(xiàn)代化大城市的總體要求，*城區(qū)解放環(huán)路以內(nèi)新開辦藥店營業(yè)場所建筑面積不小于70M2，倉庫不小于30M2。其他地段新開辦藥店營業(yè)場所建筑面積不小于60M2，倉庫不小于30M2。零售藥店經(jīng)營規(guī)模如達(dá)到大、中型藥店標(biāo)準(zhǔn)，其營業(yè)場所實際使用面積應(yīng)符合省藥品監(jiān)督管理局有關(guān)規(guī)定。
第五條零售藥店的法定代表人或負(fù)責(zé)人應(yīng)具有藥學(xué)中?；蚱渌麑I(yè)大專以上學(xué)歷，熟悉并遵守有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)，具有良好的職業(yè)道德。零售藥店質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人與經(jīng)營管理負(fù)責(zé)人不得兼任。
第六條申請開設(shè)零售藥店必須配備兩名以上專職藥師（或中藥師）。其中經(jīng)營處方藥或中藥配方的零售藥店必須至少有一名執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師負(fù)責(zé)審核處方。
第七條大中型零售藥店質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師；小型零售藥店質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人應(yīng)具有藥師（中藥師）以上的技術(shù)職稱。上述藥學(xué)專業(yè)人員必須在職在崗，不得在其他單位兼職。
第八條零售藥店從事質(zhì)量管理的人員應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱，或者具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷。零售藥店的藥品驗收人員、營業(yè)員應(yīng)具有高中（含）以上文化程度。
從事質(zhì)量管理、驗收工作的人員以及營業(yè)員須經(jīng)我市藥品監(jiān)督管理局組織專業(yè)或崗位培訓(xùn)并考試合格，取得我局頒發(fā)的崗位合格證書。
第九條生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得成為零售藥店的經(jīng)營人員。
第十條新設(shè)置的零售藥店應(yīng)該配備工作場所需要的電腦，并具有上網(wǎng)檢索相關(guān)藥品管理文件以及藥學(xué)情報資料的能力。
第十一條零售藥店之間的距離，城區(qū)不小于200M，小于該間距設(shè)置的藥店其人員、設(shè)施、管理均應(yīng)明顯優(yōu)于先設(shè)置的藥店。鄉(xiāng)鎮(zhèn)依據(jù)人口密度，交通便利情況和市場繁榮程度，對零售藥店的發(fā)展，要按照《*市零售藥店設(shè)置發(fā)展規(guī)劃》實行總量控制、分步實施，根據(jù)市場經(jīng)濟(jì)原則優(yōu)勝劣汰。
第十二條在農(nóng)村邊遠(yuǎn)地區(qū)以及城郊結(jié)合部新設(shè)社區(qū)開辦便民藥店，可以經(jīng)營甲類、乙類非處方藥。便民藥店至少應(yīng)配備一名藥師或二名藥劑士，營業(yè)場所建筑面積不小于50M2。
第十三條倉庫必須符合藥品儲存要求，并配備與經(jīng)營規(guī)模、經(jīng)營品種相適應(yīng)的設(shè)施；經(jīng)營特殊管理藥品的，應(yīng)配備能安全儲存特殊管理藥品的專用設(shè)施。
第十四條零售藥店必須備有能夠滿足當(dāng)?shù)叵M(fèi)者需要的藥品。大型零售藥店必須備有國家基本藥物目錄中治療常見病、多發(fā)病的藥品1000種以上；中型零售藥店必須備有800種以上；小型零售藥店必須備有500種以上。
第十五條零售藥店不得以兼營獸藥的名義，干擾處方藥制度的執(zhí)行。零售藥店可以按照規(guī)定兼營保健食品、化妝品、衛(wèi)生用品及消毒藥劑，但必須嚴(yán)格與藥品分開，并在柜臺上明示“非藥品”標(biāo)識。
第十六條零售藥店應(yīng)根據(jù)經(jīng)營范圍制定必要的質(zhì)量管理制度，主要包括以下內(nèi)容：
（一）有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任制；
（二）藥品購進(jìn)、驗收、儲存、陳列、養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)的管理規(guī)定；
（三）對首營企業(yè)和首營品種審核的規(guī)定；
（四）藥品銷售及處方管理的規(guī)定；
（五）拆零藥品的管理規(guī)定；
（六）特殊管理藥品的購進(jìn)、儲存和銷售的規(guī)定；
（七）質(zhì)量事故的處理和報告的規(guī)定；
（八）質(zhì)量信息的管理規(guī)定；
（九）藥品檢驗報告書留存登記規(guī)定；
（十）藥品不良反應(yīng)報告的規(guī)定；
（十一）衛(wèi)生和人員健康狀況的管理規(guī)定；
（十二）服務(wù)質(zhì)量的管理規(guī)定；
（十三）中藥飲片購、銷、存管理的規(guī)定。
第十七條申請設(shè)置零售藥店立項審查、現(xiàn)場驗收程序：
（一）立項審查程序
1、申請設(shè)置零售藥店必須由投資者向擬設(shè)置零售藥店所在地的縣級藥品監(jiān)督管理部門提出立項申請；擬設(shè)置零售藥店位于我市市區(qū)（含濱湖區(qū)、新區(qū)）的，可直接向我局市場監(jiān)督處申請。立項申請應(yīng)包括下列材料（一式三份）：
（1）申請設(shè)置零售藥店的報告；
（2）《設(shè)置零售藥店申請表》；
（3）申請人是法人的，應(yīng)提供法人執(zhí)照，法定代表人身份證；申請人是自然人的提供本人身份證，戶口簿。
（4）擬在零售藥店擔(dān)任法定代表人或負(fù)責(zé)人的，應(yīng)提供本人身份證、學(xué)歷證書及健康證明。
（5）擬聘專業(yè)技術(shù)人員的執(zhí)業(yè)藥師資格證、職稱證書、身份證、健康證明及聘用意向協(xié)議。
（6）擬設(shè)置藥店位置示意圖，房屋產(chǎn)權(quán)證或有效租賃意向協(xié)議。
（7）工商行政管理部門《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》。
以上證明材料須提供原件經(jīng)審核后留存復(fù)印件。
2、縣級藥品監(jiān)督管理部門在收到全部申請材料后20個工作日內(nèi)進(jìn)行初審，作出是否同意申報的決定，經(jīng)初審?fù)獾牧㈨椛暾垐笪揖质袌霰O(jiān)督處，不同意的應(yīng)書面通知申請人。
3、我局在收到縣級藥品監(jiān)督管理部門初審結(jié)果和申辦材料后20個工作日內(nèi)進(jìn)行審查，作出是否同意立項的決定，并將決定書面通知縣級藥品監(jiān)督管理部門同時抄送申請人。
4、擬設(shè)置零售藥店位于我市市區(qū)（含濱湖區(qū)、新區(qū)）的，由我局在收到全部申報材料后的30個工作日內(nèi)作出是否同意立項的決定，并將決定書面通知申請人。
（二）現(xiàn)場驗收程序
1、申請人必須在獲準(zhǔn)立項后三個月內(nèi)向我局市場監(jiān)督處提出現(xiàn)場驗收申請。逾期不申請的，原立項批復(fù)作廢。
現(xiàn)場驗收申請應(yīng)包括下列材料：
（1）申請現(xiàn)場驗收報告。
（2）擬設(shè)置藥店準(zhǔn)確經(jīng)營地址及示意圖，店內(nèi)藥品與非藥品、處方藥與非處方藥、內(nèi)服藥與外用藥、分類區(qū)位圖。
（3）執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師注冊證書，其執(zhí)業(yè)或從業(yè)單位必須與擬設(shè)置藥店相符。
（4）房屋產(chǎn)權(quán)證或有效租賃合同。
（5）經(jīng)市或縣級勞動部門鑒證的合同期不少于兩年的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員勞動用工合同；專業(yè)技術(shù)人員職稱證書，驗收、養(yǎng)護(hù)人員及營業(yè)員的學(xué)歷證明。
（6）零售藥店員工名冊及健康證明。
（7）藥品儲存設(shè)施、設(shè)備目錄。
（8）擬經(jīng)營品種目錄。
（9）質(zhì)量管理制度，種類臺帳、表格、單據(jù)。
（10）我局要求提供的其他相關(guān)材料。
以上證明材料須提供原件經(jīng)審核后留存復(fù)印件。
2、我局在收到全部現(xiàn)場驗收申請材料后30個工作日內(nèi)進(jìn)行現(xiàn)場審查驗收，并作出是否批準(zhǔn)發(fā)證的決定。對業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)的申請人發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。對未被批準(zhǔn)的申請人，限期一個月整改，整改后仍不合格的，原立項批復(fù)作廢。再次申請設(shè)置零售藥店的時間不得少于半年。
第十八條、實行接待日制度。為統(tǒng)籌安排市場監(jiān)管工作，規(guī)定每月一日上午（節(jié)假日順延）為申請設(shè)置零售藥店受理日。每周星期三上午為群眾來訪接待日，由我局市場監(jiān)督處專門負(fù)責(zé)有關(guān)開辦零售藥店的來訪及咨詢接待工作。各縣級藥品監(jiān)督管理部門也要做好有關(guān)來訪接待工作。
第十九條零售藥店搬遷或者擬增加經(jīng)營范圍，應(yīng)按照合理布局的原則事先向新址所在地藥監(jiān)部門提出申請，并獲同意后施行，完工后由我局按照上述標(biāo)準(zhǔn)驗收。
第二十條各縣級藥品監(jiān)督管理部門，要嚴(yán)格按照本辦法，把好初審關(guān)，達(dá)不到要求的不予以申報。
海南省城鎮(zhèn)從業(yè)人員生育保險條例實施細(xì)則全文第一條根據(jù)《海南省城鎮(zhèn)從業(yè)人員生育保險條例》(以下簡稱條例)，制定本實施細(xì)則。
第二條凡在本省行政區(qū)域內(nèi)的城鎮(zhèn)用人單位，無論采用何種形式支付勞動報酬，必須按條例規(guī)定參加城鎮(zhèn)從業(yè)人員生育保險，為本單位全部從業(yè)人員繳納生育保險費(fèi)。能夠提供外省社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)出具的已參保的有效證明材料的用人單位除外。
第三條在本省行政區(qū)域內(nèi)設(shè)立的外國組織代表機(jī)構(gòu)和香港、澳門、臺灣地區(qū)組織代表機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為其所雇用的中方從業(yè)人員繳納生育保險費(fèi)。
第四條生育保險登記和繳費(fèi)按以下規(guī)定執(zhí)行：
(一)下列單位在省社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)辦理生育保險登記、核定繳費(fèi)數(shù)額后，在?？谑猩鐣ｋU費(fèi)征收機(jī)構(gòu)繳納生育保險費(fèi)：
1.駐海口地區(qū)的中央、省直屬機(jī)關(guān)、事業(yè)單位，在省級以上民政等部門登記的民辦非企業(yè)單位、社會團(tuán)體、基金會、律師事務(wù)所、會計師事務(wù)所等組織;在省級以上工商行政管理部門登記注冊的企業(yè)，招用無軍籍從業(yè)人員的軍隊所屬單位。
2.鐵路、遠(yuǎn)洋運(yùn)輸?shù)瓤鐓^(qū)域、生產(chǎn)流動性較大的企業(yè)，自愿申請在省社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)參加生育保險并經(jīng)省社會保險行政部門批準(zhǔn)的。
(二)洋浦經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)內(nèi)的用人單位在洋浦社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)辦理生育保險登記、核定繳費(fèi)數(shù)額后，在洋浦經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)社會保險費(fèi)征收機(jī)構(gòu)繳納生育保險費(fèi)。
(三)其他用人單位在所在市、縣、自治縣社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)辦理生育保險登記、核定繳費(fèi)數(shù)額后，在當(dāng)?shù)厣鐣ｋU費(fèi)征收機(jī)構(gòu)繳納生育保險費(fèi)。
第五條用人單位從業(yè)人員參保名單應(yīng)當(dāng)在本單位公示，向社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)申報的本單位繳費(fèi)基數(shù)總額及個人繳費(fèi)基數(shù)應(yīng)當(dāng)分別由法定代表人及從業(yè)人員簽名確認(rèn)。
第六條用人單位及其從業(yè)人員的繳費(fèi)工資及繳費(fèi)數(shù)額，由社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)按照條例的規(guī)定核定。
社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)有權(quán)核查用人單位的從業(yè)人員名冊、工資發(fā)放表、財務(wù)會計賬冊等生育保險工作所需資料，調(diào)查和檢查繳費(fèi)單位及其從業(yè)人員的參保繳費(fèi)情況，依法對繳費(fèi)單位違法違規(guī)行為進(jìn)行處罰。
第七條用人單位繳納生育保險費(fèi)的費(fèi)率為本單位從業(yè)人員月繳費(fèi)工資總額的0.6%。
用人單位繳納生育保險費(fèi)的費(fèi)率標(biāo)準(zhǔn)，由省社會保險行政部門會同省財政部門在條例規(guī)定的幅度內(nèi)，根據(jù)全省在崗從業(yè)人員年平均工資的變化情況和生育保險基金的收支情況提出調(diào)整方案，報省政府批準(zhǔn)后實行。
第八條用人單位跨年度補(bǔ)繳生育保險費(fèi)的，費(fèi)率按辦理補(bǔ)繳手續(xù)上年度用人單位參加生育保險的費(fèi)率確定。繳費(fèi)基數(shù)不得低于辦理補(bǔ)繳手續(xù)的上年度全省在崗從業(yè)人員的月平均工資。
第九條從業(yè)人員或者從業(yè)人員未就業(yè)的配偶在分娩當(dāng)月符合條例規(guī)定條件的，可以按照條例規(guī)定享受相應(yīng)的生育保險待遇。
退役軍人按照國家規(guī)定參加城鎮(zhèn)從業(yè)人員生育保險，符合國家和本省計劃生育的有關(guān)規(guī)定，且享受生育保險待遇期間處于正常繳費(fèi)狀態(tài)的，不受條例規(guī)定的滿12個月的限制。
第十條從業(yè)人員不得重復(fù)參加城鎮(zhèn)從業(yè)人員生育保險。已經(jīng)參加兩份或者兩份以上生育保險的參保人，其重復(fù)獲得的生育保險統(tǒng)籌基金支付待遇，由社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)予以追回。
第十一條女性從業(yè)人員生育同時符合難產(chǎn)和多胞胎生育條件的，增加的享受生育津貼天數(shù)累計計算。
條例所稱難產(chǎn)，是指女性從業(yè)人員生育時采用產(chǎn)鉗助產(chǎn)、胎吸、剖宮生育的。
第十二條機(jī)關(guān)事業(yè)單位中財政全額供養(yǎng)的參保人享受產(chǎn)假及計劃生育手術(shù)休假期間，其生育津貼由社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)按規(guī)定撥付至同級財政部門。
第十三條因生育或者計劃生育手術(shù)引起的并發(fā)癥的醫(yī)療費(fèi)用，由生育保險基金支付。
非因生育或者計劃生育手術(shù)引起的疾病所發(fā)生的醫(yī)療費(fèi)用，生育保險基金不予支付。國家另有規(guī)定的，從其規(guī)定。
第十四條生育保險實行定點醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)管理，除急診、急救外，參保從業(yè)人員應(yīng)到參保地定點醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)前檢查、住院分娩和施行計劃生育手術(shù)。
因急診、急救等緊急情況在非定點醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)所發(fā)生的生育醫(yī)療費(fèi)用，先由本人墊付，再到參保所在地社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)按規(guī)定報銷。
第十五條參保人需轉(zhuǎn)異地生育的，應(yīng)當(dāng)向參保地社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)提出申請，經(jīng)社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)后，其生育醫(yī)療費(fèi)用按條例規(guī)定支付。未經(jīng)批準(zhǔn)的，生育醫(yī)療費(fèi)用全部由本人負(fù)擔(dān)。
第十六條參保人到參保地社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定的定點醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行住院分娩和施行計劃生育手術(shù)時，須提供身份證、生育服務(wù)證及社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)規(guī)定的其他材料。
參保從業(yè)人員到社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)申領(lǐng)生育保險待遇時，須提供身份證、生育服務(wù)證、收費(fèi)憑證以及社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)規(guī)定的其他材料。
第十七條參保人跨省流動的，應(yīng)當(dāng)辦理生育保險關(guān)系轉(zhuǎn)移手續(xù)。
第十八條生育保險定點醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)在為參保人提供醫(yī)療服務(wù)時，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行生育保險政策、醫(yī)療衛(wèi)生規(guī)范及省級價格管理部門制定的醫(yī)療服務(wù)收費(fèi)規(guī)定。對住院分娩的，定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)每天向其提供醫(yī)療服務(wù)收費(fèi)明細(xì)清單，接受參保人監(jiān)督。
第十九條定點醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)使用自費(fèi)藥品、診療項目，應(yīng)當(dāng)事先征得參保人書面同意;未征得同意或雖經(jīng)同意但有證據(jù)證明其違背參保人真實意愿的，社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)有權(quán)直接扣減定點醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)的結(jié)算費(fèi)用，用以補(bǔ)償參保人已自付的醫(yī)療費(fèi)。
定點醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)使用自費(fèi)藥品、診療項目的費(fèi)用，超過參保人本次就醫(yī)全部醫(yī)療費(fèi)的15%的，社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對用藥情況進(jìn)行審核，發(fā)現(xiàn)明顯不合理的，可以扣減定點醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)結(jié)算費(fèi)用。
第二十條生育保險定點醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)有下列行為之一的，社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照規(guī)定予以處理：
(一)拒收符合生育保險基金支付條件的參保人住院治療的;
(二)違背合理檢查、合理用藥、合理治療規(guī)范的;
(三)迫使未達(dá)到出院條件的參保人出院的。
第二十一條社會保險行政部門應(yīng)當(dāng)制定生育保險醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量考核細(xì)則，切實維護(hù)參保人正當(dāng)醫(yī)療權(quán)益。
第二十二條生育保險藥品應(yīng)當(dāng)公開招標(biāo)采購。
第二十三條本實施細(xì)則具體應(yīng)用中的問題，由省社會保險行政部門負(fù)責(zé)解釋。
第二十四條本實施細(xì)則自20xx年7月1日起施行。
生育保險該如何辦理辦理條件
凡是與用人單位建立了勞動關(guān)系的職工，包括男職工，都應(yīng)當(dāng)參加生育保險。
辦理材料
(1)《社會保險登記表》;
(2)《參加基本養(yǎng)老、工傷和生育保險人員增減表》;
(3)《企業(yè)職工基本養(yǎng)老、工傷和生育保險申報匯總表》;
辦理地點
社會勞動保險處業(yè)務(wù)大廳
辦理流程
(1)用人單位持申報材料到社會勞動保險處業(yè)務(wù)大廳申報;
